2.2. Genomic DNA extraction and PCR

2.2. Genomic DNA extraction and PCR
Genomic DNA was isolated from young leaves with DNeasy
Plant Mini Kit (Qiagen, 2006). PCR was performed in a reaction volume
of 10L in BioRad iCycler thermocycler. The components of
the reaction mixture were 20 ng of template DNA, 0.6UofWTB-Taq
polymerase (WestTeam Biotech, Pécs), 0.1mM dNTP mix, 0.75M
of each forward and reverse primer, and 1.25mMMgCl2 in 1× PCR
buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. genomic DNA สกัดและ PCRGenomic DNA ถูกแยกต่างหากจากใบเล็กกับ DNeasyโรงงานขนาดเล็กชุด (Qiagen, 2006) ทำปริมาณปฏิกิริยา PCRของ L 10 ใน BioRad iCycler thermocycler ส่วนประกอบของส่วนผสมของปฏิกิริยาได้ 20 ng ของแม่แบบดีเอ็นเอ 0.6UofWTB-Taqพอลิเมอเรส (WestTeam เทคโนโลยีชีวภาพ Pécs), 0.1mM dNTP ผสม 0.75 ม.ของแต่ละพื้นไปข้างหน้า และย้อนกลับ และ 1.25mMMgCl2 ในฟิลด์ 1 PCRบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสกัดดีเอ็นเอจีโนมและ PCR
จีโนมดีเอ็นเอที่แยกได้จากใบหนุ่มสาวที่มี DNeasy
โรงงานมินิ Kit (Qiagen, 2006) PCR
ได้ดำเนินการในปริมาณปฏิกิริยาของ10 ลิตรใน BioRad iCycler thermocycler ส่วนประกอบของผสมปฏิกิริยา 20 นาโนกรัมดีเอ็นเอแม่แบบ 0.6UofWTB-Taq โพลิเมอร์ (WestTeam ชีวภาพPécs) 0.1mm ผสม dNTP 0.75? M ของแต่ละข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์และ 1.25mMMgCl2 1 × PCR บัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสกัดดีเอ็นเอและ PCR
genomic DNA ที่ถูกแยกจากใบอ่อนกับ dneasy
พืช Mini Kit ( ภายในปี พ.ศ. 2549 ) ร่วมแสดงในปฏิกิริยาปริมาณ
10  L ใน biorad icycler เทอร์มอไซเคล ์ . ส่วนประกอบของ
ปฏิกิริยาผสม 20 นาโนดีเอ็นเอแม่แบบ 0.6uofwtb-taq
Polymerase ( westteam Biotech , P é CS ) , - dntp ผสม 0.75  M
แต่ละไปข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์และ 125mmmgcl2 ในบัฟเฟอร์ )
1 × .