1993). It is also influenced by nodule metabolism, nodule age aswell a การแปล - 1993). It is also influenced by nodule metabolism, nodule age aswell a ไทย วิธีการพูด

1993). It is also influenced by nod

1993). It is also influenced by nodule metabolism, nodule age as
well as water and nutrient availability (Ledgard, 1989). Nodular 15N
enrichment is assumed to result from isotopic discrimination during
the process of N2 fixation and even more during the assimilation
and transport of the fixed N (Yoneyama et al., 1986; Cadisch et al.,
1993; Lopez-Bellido et al., 2010). In our study, the lower 15N/Nt
ratio in nodules under P deficiency for RILs 34, 115 and 83 than for
RILs 104, 147 and 70 (Fig. 1A) might be the consequence ofthe effect
of P deficiency on the efficiency of the studied legume-rhizobia
symbioses, as indicated by the positive relationships between the 15N/Nt ratio in nodules and both N2 fixation (Fig. 3A) and EURS
(Fig. 5A). The correlation between the 15N/Nt ratio in nodules and
nodule P content(Fig. 5B)is consistent withthe general relationship
between N2 fixation and P content in the nodules.
In conclusion, the discrimination against 15N in various plant
organs is affected by P nutrition and the genotypic variation in
N2 fixation efficiency. Differences in the 15N/Nt ratio in different
plant parts among RILs contrasting in their P use efficiency for
SNF seem be highly regulated. Understanding other factors affecting
the discrimination against 15N may be important in developing
strategies to improve the efficiency in use ofthe rhizobial symbiosis
under environmental constraints. Additionally, this study opens up
questions about how discrimination against 15N relates to nodule
respiration and tolerance to P deficiency.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1993) นอกจากนี้ยังได้รับอิทธิพล โดยเผาผลาญอิทธิพล อิทธิพลอายุเป็นรวมทั้งน้ำและอาหารว่าง (Ledgard, 1989) Nodular 15Nบ่อจะถือว่าเป็นผลมาจากการแบ่งแยก isotopic ระหว่างกระบวนการ ของปฏิกิริยาการตรึง N2 และยิ่งใน ช่วงที่ผสมกลมกลืนและการขนส่งของถาวร (Yoneyama et al., 1986 Cadisch et al.,1993 Lopez-Bellido et al., 2010) ในการศึกษาของเรา 15N/Nt ต่ำอัตราส่วน nodules ภายใต้ขาด P สำหรับ RILs 34, 115 และ 83 กว่าสำหรับRILs 104, 147 และ 70 (Fig. 1A) อาจเป็นผลมาจากผลของ P ขาดประสิทธิภาพของ studied legume rhizobiasymbioses ตามที่ระบุ โดยที่ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วน 15N/Nt ใน nodules และทั้งเบี N2 (Fig. 3A) และ EURS(Fig. ของ 5A) ความสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วน 15N/Nt ใน nodules และอิทธิพล P เนื้อหา (Fig. 5B) จะสอดคล้องกับความสัมพันธ์ทั่วไปปฏิกิริยาการตรึง N2 และเนื้อหา nodules Pในสรุป แบ่งแยกกับ 15N ในพืชต่าง ๆอวัยวะที่ได้รับผลกระทบทางโภชนาการ P เปลี่ยนแปลงจีโนไทป์ในN2 เบีประสิทธิภาพการ ความแตกต่างในอัตรา 15N/Nt ในต่างชิ้นส่วนของพืชระหว่าง RILs ห้องในประสิทธิภาพการใช้ P สำหรับดูเหมือน SNF สูงสามารถควบคุม ปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อการทำความเข้าใจเลือกปฏิบัติต่อ 15N อาจจะสำคัญในการพัฒนากลยุทธ์เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้งานของ rhizobial symbiosisภายใต้ข้อจำกัดด้านสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ การศึกษานี้เปิดขึ้นคำถามเกี่ยวกับวิธีการเลือกปฏิบัติต่อ 15N เกี่ยวข้องกับอิทธิพลการหายใจและค่าเผื่อขาด P
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1993) มันยังได้รับอิทธิพลจากการเผาผลาญอาหารโหนกอายุเป็นโหนก
เดียวกับน้ำและสารอาหารที่ว่าง (Ledgard, 1989) 15N ก้อนกลม
การตกแต่งจะถือว่าเป็นผลมาจากการเลือกปฏิบัติไอโซโทประหว่าง
กระบวนการของการตรึง N2 และมากยิ่งขึ้นในช่วงการดูดซึม
และการขนส่งของการแก้ไข N (Yoneyama et al, 1986;.. Cadisch, et ​​al,
1993;. Lopez-Bellido, et al, 2010) ในการศึกษาที่ต่ำกว่า 15N / Nt
อัตราส่วนก้อนภายใต้การขาด P สำหรับ RILs 34, 115 และ 83 กว่า
RILs 104, 147 และ 70 (รูป. 1A) อาจจะมีผล ofthe ผล
ของการขาด P ประสิทธิภาพของการศึกษา พืชตระกูลถั่ว-ไรโซเบียม
symbioses ตามที่ระบุโดยความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่าง 15N / อัตราส่วน Nt ในก้อนและทั้งสองตรึง N2 (รูป. 3A) และ EURS
(รูป. 5A) ความสัมพันธ์ระหว่าง 15N / อัตราส่วน Nt ในก้อนและ
ก้อนกลมเนื้อหา P (รูป. 5B) มีความสอดคล้อง withthe ความสัมพันธ์ทั่วไป
ระหว่างการตรึง N2 และเนื้อหา P ในก้อน.
สรุปได้ว่าการเลือกปฏิบัติต่อ 15N ในโรงงานต่างๆ
อวัยวะรับผลกระทบจาก P โภชนาการ และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน
N2 ประสิทธิภาพการตรึง ความแตกต่างใน 15N / Nt อัตราส่วนที่แตกต่างกันใน
ส่วนต่างๆของพืชในหมู่ RILs ตัดกันในประสิทธิภาพการใช้งานของ P สำหรับ
SNF ดูเหมือนจะควบคุมอย่างมาก ทำความเข้าใจเกี่ยวกับปัจจัยอื่น ๆ ที่มีผลต่อ
การเลือกปฏิบัติต่อ 15N อาจมีความสำคัญในการพัฒนา
กลยุทธ์ในการปรับปรุงประสิทธิภาพในการใช้งาน ofthe symbiosis ไรโซเบียม
ภายใต้ข้อ จำกัด ด้านสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้การศึกษาครั้งนี้จะเปิดขึ้น
คำถามเกี่ยวกับวิธีการเลือกปฏิบัติต่อ 15N เกี่ยวข้องกับปม
การหายใจและความทนทานต่อการขาด P
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
1993 ) นอกจากนี้ยังได้รับอิทธิพลจากการเผาผลาญปมปม , อายุ รวมทั้งน้ำและธาตุอาหาร
ว่าง ( ledgard , 1989 ) ก้อนกลม 15
เสริมว่าผลจากการเลือกปฏิบัติระหว่างไอโซโทป
กระบวนการของการตรึงไนโตรเจน และมากขึ้นในการผสมผสาน
และการขนส่งของคง N ( โยเนะยามะ et al . , 1986 ; cadisch et al . ,
1993 ; โลเปซ bellido et al . , 2010 ) ในการศึกษาของเราการลดอัตราส่วน 15 / NT
ปมภายใต้ P ขาดสำหรับ rils 34 , 115 และ 83 กว่า
rils 104 , 147 และ 70 ( รูปที่ 1A ) อาจจะมีผลของผล
P ขาดประสิทธิภาพในการใช้ไรโซเบียมของถั่ว
อยู่ร่วมกัน ตามที่ระบุ โดยความสัมพันธ์ระหว่าง 15 / NT และอัตราส่วนในแบบทั้ง 2 วิธี ( ภาพที่ 3 ) และ eurs
( รูปที่ 43 )ความสัมพันธ์ระหว่าง 15 / NT ) ในเนื้อหาและปมปม
p ( มะเดื่อ 5B ) สอดคล้องกับความสัมพันธ์ทั่วไประหว่างการตรึงไนโตรเจนและฟอสฟอรัส

เนื้อหาในสิว สรุปได้ว่า การเลือกปฏิบัติต่อ 15 ในอวัยวะต่างๆได้รับผลกระทบจากโรงงาน
p
โภชนาการและแสดงออกของประสิทธิภาพในการตรึงไนโตรเจน . ความแตกต่างในอัตรา 15 / NT ต่างกัน
ส่วนของพืชใน rils ตัดกันในประสิทธิภาพของพวกเขาใช้ P
snf ดูเหมือนจะสูงควบคุม ปัจจัยอื่นที่มีผลต่อความเข้าใจ
เลือกปฏิบัติต่อ 15 อาจจะสำคัญในการพัฒนา
กลยุทธ์ในการปรับปรุงประสิทธิภาพในการใช้งานสูง symbiosis
ภายใต้ข้อจำกัดด้านสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ การศึกษานี้เปิดขึ้น
คำถามเกี่ยวกับวิธีปฏิบัติกับ 15N เกี่ยวข้องกับปม
การหายใจและความอดทนต่อขาด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: