Antibody-based HSC selection method

Antibody-based HSC selection methods
The antibody-dependent methods for the isolation of HSCs rely on the availability of monoclonal antibodies directed against specific cell surface markers followed by isolation using either fluorescence-activated cell sorting (FACS) or magnetic-activated separation (MACS) [13]. Utilizing flow cytometry, fluorescently tagged antibodies are used to identify surface proteins, which are expressed at specific stages of development, permitting distinctions among phenotypically homogeneous cell populations. Using MACS, antibodies directed against a surface antigen of interest are coated with magnetic nanoparticles. The cells are separated by placing the cell suspension into a magnetic field following antibody incubation. Both FACS and MACS use positive and negative selection. These techniques are typically applied to provide a sufficient yield and purity of HSCs for clinical transplantation purposes by eliminating the vast majority of mature cells. Furthermore, these techniques can be adapted for either positive or negative selection of HSCs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แอนติบอดีตามวิธีเลือกมงเปอใช้วิธีการขึ้นอยู่กับแอนติบอดีสำหรับการแยกของ HSCs พร้อมแอนตี้ monoclonal ตรงกับเฉพาะเครื่องหมายผิวตาม ด้วยการแยกโดยใช้เรียกใช้ fluorescence เซลล์เรียงลำดับ (FACS) หรือใช้แม่เหล็กคัดแยก (แม็ค) [13] ใช้เซลล์กระแส แอนตี้ติดแท็ก fluorescently ใช้ระบุโปรตีนผิว ที่แสดงในขั้นตอนการพัฒนา เอื้ออำนวยข้อแตกต่างระหว่างประชากรเซลล์ phenotypically เหมือน ใช้แม็ค แอนตี้ตรงกับตรวจหาผิวน่าสนใจจะเคลือบ ด้วยแม่เหล็กเก็บกัก เซลล์จะถูกคั่น ด้วยการระงับเซลล์เข้าไปในสนามแม่เหล็กต่อแอนติบอดีคณะทันตแพทยศาสตร์ FACS และแม็คใช้เลือกค่าบวก และค่าลบ โดยทั่วไปมีใช้เทคนิคเหล่านี้เพื่อให้ผลตอบแทนเพียงพอและความบริสุทธิ์ของ HSCs ประสงค์ปลูกทางคลินิก โดยการกำจัดส่วนใหญ่ของเซลล์เป็นผู้ใหญ่ นอกจากนี้ เทคนิคเหล่านี้สามารถปรับเลือก HSCs บวก หรือลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอนติบอดีที่ใช้วิธีการคัดเลือก HSC
วิธีแอนติบอดีขึ้นอยู่กับการแยกของ HSCs พึ่งพาความพร้อมของโคลนอลแอนติบอดีโดยตรงกับเครื่องหมายเซลล์ผิวที่เฉพาะเจาะจงตามด้วยการแยกโดยใช้เซลล์เรืองแสงที่ทำงานโดยใช้การเรียงลำดับ (FACS) หรือแยกแม่เหล็กเปิดใช้งาน (แม็ค) [13] ใช้โฟแอนติบอดีที่ติดแท็ก fluorescently จะใช้ในการระบุโปรตีนผิวซึ่งจะแสดงเฉพาะในขั้นตอนของการพัฒนาอนุญาตให้ความแตกต่างในหมู่ประชากรเซลล์ลักษณะภายนอกเหมือนกัน ใช้ MACS แอนติบอดีโดยตรงต่อแอนติเจนพื้นผิวที่น่าสนใจเคลือบด้วยอนุภาคนาโนแม่เหล็ก เซลล์จะถูกแยกออกโดยการวางเซลล์แขวนลอยเข้าไปในสนามแม่เหล็กดังต่อไปนี้การบ่มแอนติบอดี ทั้งสองและแม็คมาซึ่งการเลือกใช้บวกและลบ เทคนิคเหล่านี้มักจะถูกนำมาใช้เพื่อให้มีผลผลิตที่เพียงพอและความบริสุทธิ์ของ HSCs เพื่อวัตถุประสงค์ในการปลูกถ่ายทางคลินิกโดยการกำจัดส่วนใหญ่ของเซลล์ผู้ใหญ่ นอกจากนี้เทคนิคเหล่านี้สามารถนำมาปรับเลือกได้ทั้งบวกหรือลบของ HSCs