Mutations of the tyrosinase gene ar

Mutations of the tyrosinase gene are one common cause of a similar phenotype in all vertebrates, known as albinism. In an attempt to
contribute to an understanding of the genetic hierarchy governing the development of pigmentation, we have used a mouse tyrosinase
minigene under the control of its 5.2 kb upstream promoter region to rescue two different albino mutations in the medakafish, Oryzias
latipes. Around hatching stages an almost perfect phenocopy of the wildtype pigmentation was obtained. Subsequent ectopic melanin
overproduction indicated a possible incompatibility of the heterologous mouse promoter for stable expression during the entire ontogenesis.
Like in some tyrosinase transgenic mouse lines a strong variegation effect was observed. The transgene-mediated pigmentation phenotype
was obtained up to the eighth offspring generation. The phenotypic effects of the tyrosinase transgene in different albino mutant strains
places the i3-locus upstream and the b-locus downstream of the tyrosinase locus i1 in the genetic hierarchy leading to wildtype pigmentation.
 1997 Elsevier Science Ireland Ltd

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลายพันธุ์ของยีน tyrosinase เป็นสาเหตุหนึ่งของ phenotype คล้ายใน vertebrates ทั้งหมด เป็นภาวะผิวเผือก ในความพยายามนำไปสู่ความเข้าใจเกี่ยวกับลำดับชั้นทางพันธุกรรมที่ควบคุมการพัฒนาของผิวคล้ำ เราใช้ tyrosinase เมาส์minigene ภายใต้การควบคุมของภูมิภาคของโปรโมเตอร์ขั้นต้นน้ำ 5.2 kb ช่วยชีวิตกลายพันธุ์ albino ที่แตกต่างกันสองใน medakafish สกุลออรีเซียสlatipes Phenocopy เกือบสมบูรณ์แบบของผิวคล้ำ wildtype ได้รับรอบระยะฟัก เมลานิน ectopic ต่อมาoverproduction ระบุความไม่เข้ากันได้ของโปรโมเตอร์ heterologous เมาส์สำหรับนิพจน์มีเสถียรภาพระหว่าง ontogenesis ทั้งหมดเช่นในบางรายการเมาส์ถั่วเหลือง tyrosinase ผล variegation แข็งแรงถูกตรวจสอบ Phenotype transgene mediated ผิวคล้ำกล่าวถึงการสร้างลูกหลานแปด ผลกระทบจากไทป์ transgene tyrosinase ในสายพันธุ์กลายพันธุ์ albino ที่แตกต่างกันสถาน i3-โลกัสโพลต้นน้ำและ b-โลกัสโพลน้ำของ i1 โลกัสโพล tyrosinase ในลำดับชั้นทางพันธุกรรมที่นำไปสู่ผิวคล้ำ wildtype 1997 Elsevier วิทยาศาสตร์ไอร์แลนด์ จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์ของยีนไทโรซิเนเป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยของฟีโนไทป์ที่คล้ายกันในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดที่เรียกว่าเผือก
ในความพยายามที่จะนำไปสู่ความเข้าใจในลำดับชั้นทางพันธุกรรมที่ควบคุมการพัฒนาของสีที่เราได้ใช้เมาส์ไทโรซิเน
minigene ภายใต้การควบคุมของ 5.2 กิโลของภูมิภาคโปรโมเตอร์ต้นน้ำเพื่อช่วยชีวิตกลายพันธุ์เผือกสองแตกต่างกันใน medakafish ที่ Oryzias
latipes รอบขั้นตอนการฟักไข่ phenocopy เกือบจะสมบูรณ์แบบของสี wildtype ที่ได้รับ เมลานินที่ตามมานอกมดลูกมากเกินไปชี้ให้เห็นความไม่ลงรอยกันเป็นไปได้ของโปรโมเตอร์ heterologous เมาส์สำหรับการแสดงออกที่มีเสถียรภาพในช่วง ontogenesis ทั้งหมด. เช่นเดียวกับในบางสายพันธุ์ไทโรซิเนเมาส์ผล variegation ที่แข็งแกร่งเป็นที่สังเกต ฟีโนไทป์สียีนพึ่งได้ขึ้นสู่รุ่นลูกหลานที่แปด ผลฟีโนไทป์ของไทโรซิเนยีนในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันกลายพันธุ์เผือกสถานที่ i3-สถานที่ต้นน้ำและ B-สถานที่ปลายน้ำของสถานทีไทโรซิเน i1 ในลำดับชั้นทางพันธุกรรมที่นำไปสู่ผิวคล้ำ wildtype.  1997 เอลส์วิทยาศาสตร์ Ireland Ltd

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ของยีนไทโรซีนเป็นสาเหตุหนึ่งของภาวะที่คล้ายกันในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เรียกว่าอ่านผ่านๆ . ในความพยายามที่จะ
ไปสู่ความเข้าใจในลำดับทางพันธุกรรมในการพัฒนาของสิว เราใช้เมาส์ ไทโรซิเนส
minigene ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ เขตช่วยเหลือบางครั้งต้นไตรมาสสองการผ่าเหล่าเผือกที่แตกต่างกันใน medakafish จักรวรรดิเซลจุค
,latipes . ขั้นตอนการประมาณการ phenocopy เกือบสมบูรณ์แบบของ wildtype pigmentation คือได้รับ ต่อมา ectopic เมลานิน
overproduction ระบุเป็นไปได้ความไม่ลงรอยกันของโปรโมเตอร์เมาส์ชนิดสำหรับการแสดงออกที่มั่นคงในช่วง ontogenesis ทั้งหมด ในบางอุตสาหกรรม เช่น ไทโรซิเนส
เมาส์สายผลหลากหลาย แข็งแรง ถูกสังเกตที่ผ่านการได้รับยีน pigmentation
ถึงรุ่นลูกหลานที่แปด ผลฟีโนไทป์ของยีนกลายพันธุ์ในสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ไทโรซิเนสเผือก
สถานที่สถานที่ต้นน้ำและปลายน้ำ ได้อย่าง b-locus ของไทโรซิเนส - i0 ในพันธุกรรมลำดับชั้นที่นำไปสู่ wildtype pigmentation .
 1997 Elsevier Science ไอร์แลนด์จำกัด