Although a large number of cyanotox

Although a large number of cyanotoxins are known for their rapid and acute toxicity, neurotoxic amino acids, shown to be
produced by cyanobacteria, have gained interest due to their connection to long-term human neurodegenerative diseases (Coxet al., 2003; Murch et al., 2004). In particular, b-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been identified in 95% of cyanobacterial strains tested (Cox et al., 2005; Esterhuizen and Downing, 2008) and also occurs in the brains of patients who died of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), Alzheimer’s and Parkinson’s disease (Bradley and Mash, 2009; Murch et al., 2004; Pablo et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าจะเป็นจำนวนมาก cyanotoxins เป็นที่รู้จักสำหรับความเป็นพิษอย่างรวดเร็วและรุนแรงของพวกเขากรดอะมิโนอัมพาต,
การแสดงที่จะผลิตโดยไซยาโนแบคทีเรียได้รับความสนใจเนื่องจากการเชื่อมต่อของพวกเขาไปในระยะยาวโรคเกี่ยวกับระบบประสาทของมนุษย์(Coxet อัล, 2003. Murch et al, ., 2004) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง BN-methylamino-L-อะลานีน (BMAA) ได้รับเอ็ดสายระบุ 95% ของสายพันธุ์ไซยาโนแบคทีเรียที่ผ่านการทดสอบ (Cox et al, 2005;. Esterhuizen และดาวนิง, 2008) และยังเกิดขึ้นในสมองของผู้ป่วยที่เสียชีวิตจาก Amyotrophic ด้านข้าง เส้นโลหิตตีบ (ALS) เสื่อมและโรคพาร์กินสัน (แบรดลีย์และ Mash 2009; Murch et al, 2004;. ปาโบล et al, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่าจำนวนมากของ cyanotoxins เป็นที่รู้จักสำหรับความเป็นพิษเฉียบพลันของพวกเขาอย่างรวดเร็วและโทอิน , กรดอะมิโน , แสดงเป็น
ผลิตโดยไซยาโนแบคทีเรีย ได้รับความสนใจเนื่องจากการเชื่อมต่อของพวกเขาในระยะยาวมนุษย์ Neurodegenerative โรค ( coxet al . , 2003 ; เมิร์ช et al . , 2004 ) โดยเฉพาะ b-n-methylamino-l-alanine ( bmaa ) ได้รับ identi จึงเอ็ดใน 95% ของสายพันธุ์ทดสอบระบบยู ( Cox et al . ,2005 ; และ esterhuizen Downing , 2551 ) และยังเกิดขึ้นในสมองของผู้ป่วยที่เสียชีวิตจากโรคเอแอลเอส ( ALS ) , อัลไซเมอร์ และพาร์กินสัน ( แบรดลีย์และบด , 2009 ; เมิร์ช et al . , 2004 ; พาโบล et al . , 2009 )