The astaxanthin content in the salm

The astaxanthin content in the salmon cutlets was determined by
an HPLC (high-performance liquid chromatography) method.
Cutlet samples pooled by net pen were deskinned, de-boned, and
ground frozen with a meat mincer. Two subsamples of each
pooled sample were accurately weighed (10 ± 0.2 g) and repeatedly
extracted with acetone (40 mL) until colourless. An aliquot
(10 mL) of the pooled, filtered extracts was centrifuged (2397 3 g
for 5 min). The astaxanthin content in the supernatant was determined
using a Hewlett-Packard Series 1050 instrument equipped
with a photodiode array detector (detection wavelength 470 nm).
Analysis was performed on a Vydac 218 BTP 54 reversed-phase
column (i.d. 4.6 mm, length 250 mm; Alltech, USA) with acetonitrile/
methanol (95/5) as a mobile phase (flow 0.8 mL min–1).
The analyses of astaxanthin concentration in the diets were based
on the procedure described by Weber (1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเนื้อหา astaxanthin ในเบอร์เกอร์ปลาแซลมอนด้วยเป็นวิธี HPLC (ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography)ตัวอย่าง cutlet ทางถูกพู โดยสุทธิปากกาถูก deskinned, de-boned และพื้นน้ำแข็ง ด้วยสับเนื้อ Subsamples สองของแต่ละทางถูกพูอย่างได้อย่างถูกต้องชั่งน้ำหนัก (10 ± 0.2 g) และซ้ำ ๆสกัด ด้วยอะซิโตน (40 มล.) จนกระทั่งสีใส ส่วนลงตัว(10 มล.) ของสารสกัดรวม กรองถูก centrifuged (2397 3 gสำหรับ 5 นาที) กำหนดเนื้อหา astaxanthin ใน supernatantใช้เครื่องมือ 1050 ชุด Hewlett-Packard ที่พร้อมกับที่ photodiode เรย์ตรวจ (ตรวจหาความยาวคลื่น 470 นาโนเมตร)ทำการวิเคราะห์ตามแบบ Vydac 218 BTP 54 กลับเฟสคอลัมน์ (ประชาชน 4.6 มม. ความยาว 250 มม. Alltech สหรัฐอเมริกา) ด้วย acetonitrile /เมทานอล (95/5) เป็นเฟสเคลื่อนที่ (กระแส 0.8 mL min-1)จากการวิเคราะห์ของความเข้มข้นของ astaxanthin ในอาหารในขั้นตอนอธิบายไว้ โดยแบ่งแยก (1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา astaxanthin ในทอดปลาแซลมอนถูกกำหนดโดย
HPLC (ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography) วิธี.
ตัวอย่างทอดรวบรวมโดยปากกาสุทธิถูก deskinned
เดกระดูกและพื้นดินที่มีเนื้อแช่แข็งเนื้อ สอง subsamples
ของแต่ละตัวอย่างpooled ถูกชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง (10 ± 0.2 กรัม)
ซ้ำแล้วซ้ำอีกสกัดด้วยอะซิโตน(40 มิลลิลิตร) จนไม่มีสี หาร
(10 มิลลิลิตร) รวบรวมสารสกัดกรองถูกหมุนเหวี่ยง (2397 3
กรัมเป็นเวลา5 นาที) เนื้อหา astaxanthin
ในสารละลายถูกกำหนดโดยใช้Hewlett-Packard ซีรีส์ 1050
ที่ใช้ในการติดตั้งกับอาร์เรย์โฟโตไดโอดเครื่องตรวจจับ(ความยาวคลื่นการตรวจสอบ 470 นาโนเมตร).
การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการใน Vydac 218 BTP 54
กลับเฟสคอลัมน์(ID 4.6 มิลลิเมตรยาว 250 มิลลิเมตร ; ออลเทคสหรัฐอเมริกา) กับ acetonitrile
/. เมทานอล (95/5) เป็นเฟสเคลื่อนที่ (การไหล 0.8 มิลลิลิตรนาที 1)
การวิเคราะห์ของความเข้มข้น astaxanthin
ในอาหารขึ้นอยู่กับขั้นตอนที่อธิบายไว้โดยเวเบอร์(1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเสริมแอสตาแซนทิน เนื้อหาในปลาแซลมอนทอดถูกกำหนดโดย
เป็น HPLC ( ประสิทธิภาพสูงวิธีโครมาโทกราฟีของเหลว ) .
ทอดตัวอย่างรวมโดยปากกาสุทธิ deskinned , กระดูกและมีเนื้อแช่แข็ง
พื้นดินเนื้อ สอง subsamples แต่ละ
รวมจำนวนถูกต้องหนัก ( 10 ± 0.2 กรัม ) และหลายครั้ง
สกัดด้วยอะซีโตน ( 40 ml ) จนไม่มีสี เป็นส่วนลงตัว
( 10 ml ) ของพูกรองสารสกัดอยู่ที่ระดับ ( 2397 3 g
5 นาที ) การเสริมแอสตาแซนทินที่นำเนื้อหาในตั้งใจ
ใช้ Hewlett Packard ชุด 1050 อุปกรณ์ครบครัน
ด้วยโฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ ( ตรวจจับความยาวคลื่น 470 nm ) .
การวิเคราะห์ใน vydac 218 BTP 54 reversed-phase
คอลัมน์ ( ความยาวของประชาชน 4.6 มม. 250 มม. ; เพราะอเมริกาไน /
) กับเมทานอล ( 95 / 5 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ( ไหล 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที ( 1 )
/ แอสตาแซนทินเข้มข้นในอาหารที่ใช้ในขั้นตอนที่อธิบายโดย
เวเบอร์ ( 1988 )