7. DPPH radical scavenging activity

7. DPPH radical scavenging activity
The DPPH radical scavenging activity of kumquat extracts was
measured according to a slightly modified method of Yamaguchi,
Takamura, Matoba, and Terao (1998). After 0.5 mL of kumquat
extract was mixed with 0.5 mL of 0.5 mM DPPH in methanol for
30 min, the mixture was subjected to HPLC analysis with reverse
phase column (Thermo ODS-2 Hypersil, 250 mm 4.6 mm, 5 lm)
under photodiode array (PDA) detection at 517 nm. The mobile
phase was methanol/water (7/3, v/v) and the flow rate was 1 mL/
min. The change in peak area of DPPH was determined after the
reaction. Radical scavenging activity was expressed as percent
inhibition and was calculated using the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7. DPPH รุนแรงกิจกรรม scavengingDPPH scavenging กิจกรรมอนุมูลอิสระของสารสกัด kumquat ถูกวัดตามวิธีเปลี่ยนของ YamaguchiTakamura, Matoba และ Terao (1998) หลังจาก kumquat 0.5 มล.แยกถูกผสมกับ 0.5 มม. DPPH ในเมทานอล 0.5 mL สำหรับ30 นาที ส่วนผสมภายใต้การวิเคราะห์ HPLC กับถอยหลังคอลัมน์เฟส (เทอร์โม ODS-2 Hypersil, 250 มม. 4.6 มม. 5 lm)ภายใต้ตรวจหาเรย์ (PDA) โฟโตไดโอดที่ 517 nm มือถือน้ำ (7/3, v/v) และ เมทานอลเฟส และอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร /นาที การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่สูงของ DPPH กำหนดหลังจากปฏิกิริยา กิจกรรม scavenging รุนแรงถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ยับยั้ง และคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7. กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH
กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH ของสารสกัดจาก Kumquat
ถูกวัดตามวิธีการแก้ไขเล็กน้อยของยามากูชิ
Takamura, Matoba และ Terao (1998) หลังจากที่ 0.5 มิลลิลิตร Kumquat
สารสกัดผสมกับ 0.5 มิลลิลิตร 0.5 มิลลิ DPPH ในเมทานอลสำหรับ
30 นาทีส่วนผสมที่ถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์ HPLC
กับย้อนกลับคอลัมน์เฟส(เทอร์โม ODS-2 Hypersil 250 มิลลิเมตร 4.6 มิลลิเมตร 5 LM)
ภายใต้อาร์เรย์โฟโตไดโอด (PDA) การตรวจสอบที่ 517 นาโนเมตร โทรศัพท์มือถือขั้นตอนคือเมทานอล / น้ำ (7/3, v / v) และอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่จุดสูงสุดของ DPPH ถูกกำหนดหลังจากที่เกิดปฏิกิริยา ต้านอนุมูลอิสระได้แสดงเป็นร้อยละยับยั้งและได้รับการคำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้: