Model for the synthesis of glycogen

Model for the synthesis of glycogen by the enzymes of the maltose system. Maltose or maltodextrins entering the cell via the ABC maltose/maltodextrin transporter (not shown) are polymerized by MalQ to maltodextrins long enough to become substrates of GlgB, the branching enzyme, to form glycogen. The presence of glucokinase (Glk) supports the formation of long maltodextrins by removing free glucose formed in the MalQ-catalyzed reaction. MalP and MalZ counteract the formation of long dextrins by removing glucose-1-P from the nonreducing ends (MalP) or by removing glucose from the reducing ends (MalZ) of maltodextrins. Thus, mutants lacking MalP or MalZ produce large amounts of glycogen with maltose/maltodextrin as the carbon source in the absence of GlgA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบจำลองสำหรับการสังเคราะห์ไกลโคเจนโดยเอนไซม์ของระบบ maltose Maltose หรือ maltodextrins เข้าสู่เซลล์ผ่านทางผู้ขนส่ง maltose/maltodextrin ABC (ไม่แสดง) มี polymerized โดย MalQ การ maltodextrins นานพอจะกลายเป็น พื้นผิวของ GlgB เอนไซม์ด้าน ในรูปแบบไกลโคเจน การปรากฏตัวของ glucokinase (Glk) สนับสนุนการก่อตัวนาน maltodextrins โดยการเอากลูโคสและเกิดขึ้นในปฏิกิริยา MalQ catalyzed MalP และ MalZ รับมือกับการก่อตัวของ dextrins ยาว โดยการเอากลูโคส-1-P จากปลาย nonreducing (MalP) หรือ โดยการเอากลูโคสจากปลายลด (MalZ) ของ maltodextrins ดังนั้น การกลายพันธุ์ที่ขาด MalP หรือ MalZ ผลิตจำนวนมากของไกลโคเจนด้วย maltose/maltodextrin เป็นแหล่งคาร์บอนของ GlgA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รุ่นสำหรับการสังเคราะห์ไกลโคเจนโดยเอนไซม์ของระบบมอลโตสที่ มอลโตสหรือจากแป้งเข้าสู่เซลล์ผ่านทางเอบีซีมอลโตส / maltodextrin transporter (ไม่แสดง) จะ polymerized โดย MalQ ไปจากแป้งนานพอที่จะกลายเป็นพื้นผิวของ GlgB เอนไซม์แตกแขนงเพื่อสร้างไกลโคเจน การปรากฏตัวของ glucokinase (Glk) สนับสนุนการก่อตัวของจากแป้งยาวโดยการเอากลูโคสฟรีที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยา MalQ-ตัวเร่ง MalP และ Malz รับมือกับการก่อตัวของ dextrins ยาวโดยการเอากลูโคส-1-P จากปลาย nonreducing (MalP) หรือโดยการเอากลูโคสจากปลายลด (Malz) ของจากแป้ง ดังนั้นการกลายพันธุ์หรือขาด MalP Malz ผลิตจำนวนมากของไกลโคเจนกับมอลโตส / ทรินเป็นแหล่งคาร์บอนในกรณีที่ไม่มี GlgA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบสำหรับการสังเคราะห์ของไกลโคเจนจากเอนไซม์ของระบบที่มีอยู่ . น้ำตาลมอลโทส หรือมอลโทเด็กซ์ทรินซ์เข้าสู่เซลล์ผ่านทาง ABC / DE ขนย้ายน้ำตาล ( ไม่แสดง ) เป็นโพลิเมอร์ โดย malq กับมอลโทเด็กซ์ทรินซ์นานพอที่จะกลายเป็นพื้นผิวของ glgb , แยกเอนไซม์ในรูปไกลโคเจน การปรากฏตัวของไคเนส ( GLK ) สนับสนุนการจัดตั้งยาวมอลโทเด็กซ์ทรินซ์ โดยการเอากลูโคสฟรีที่เกิดขึ้นใน malq เร่งปฏิกิริยา และลดการก่อตัวของ malp malz ยาว เดกซ์ตริน โดยเอา glucose-1-p จาก nonreducing สิ้นสุด ( malp ) หรือโดยการเอากลูโคสจากการสิ้นสุด ( malz ) ของมอลโทเด็กซ์ทรินซ์ . ดังนั้น พวกกลายพันธุ์ขาด malp หรือ malz ผลิตปริมาณมากของไกลโคเจนกับมอลโตส / DE เป็นแหล่งคาร์บอนในการขาดของ glga .