2.3 Sample collection and analysis2

2.3 Sample collection and analysis
2.3.1 Soil sample
The soil samples were collected from 2005 to 2006 prior to the tillage/seeding season in April and post-harvest in
October by using soil auger, and the sampling depths were 0–10 cm, 10–25 cm, 25–40 cm, 40–70 cm and
70–100 cm. For each sample, soil from 5 points within a 50 m radius area was taken, and put together to make a
mixed sample for soil nutrient analysis. The analyzing results of October in 2005 and 2006 were used to calculate
the annual balance of soil nutrient of different agricultural land use types. The soil core method was used to measure soil bulk density in the field by the oven-dried soil mass and the sample volume (SPCAEC, 1996). Soil samples for
chemical analysis were air-dried, ground and sieved (0.28 mm) before laboratory examination. Soil organic
carbon (SOC) was determined by rapid dichromate oxidation of dried ground samples and the results were
multiplied by 1.1 to adjust for the difference from the dry combustion method (Tiessen and Moir, 1993); soil
total nitrogen (TN) was analyzed by the semi-micro Kjeldahl method (McGill and Figueiredo, 1993). Soil
total phosphorus (TP) was measured by concentrated sulfuric acid and perchloric acid digestion, and the
available phosphorus was determined by bicarbonate extraction using the acidic molybdate-ascorbic acid
(AMAA) method (SPCAEC, 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ตัวอย่างเก็บรวบรวมและวิเคราะห์2.3.1 ตัวอย่างดินที่ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 2005 ถึง 2006 ก่อนฤดู tillage เพาะในเดือนเมษายนและหลังการเก็บเกี่ยวในตุลาคม โดยใช้ดินสว่าน และความลึกของการสุ่มตัวอย่างก็ 0 – 10 ซม. ซม. 10 – 25, 25 – 40 ซม. 40-70 ซม. และ70 – 100 ซม. อย่าง ดินจาก 5 จุดภายในพื้นที่รัศมี 50 เมตรถ่าย และใส่ร่วมกันเพื่อให้การตัวอย่างแบบผสมสำหรับวิเคราะห์ธาตุอาหารของดิน 2005 ตุลาคมและ 2006 ผลการวิเคราะห์มาใช้ในการคำนวณยอดดุลประจำปีของดินสารอาหารการเกษตรอื่นใช้ชนิด ใช้วัดความหนาแน่นดินในฟิลด์วิธีการหลักดิน โดยเตาอบแห้งดินมวลและปริมาตรตัวอย่าง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีถูก air-dried พื้นดินและแหลกลาญ (0.28 มิลลิเมตร) ก่อนที่จะสอบ ดินอินทรีย์คาร์บอน (SOC) กำหนด โดยการเกิดออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็วของตัวอย่างดินแห้ง และผลลัพธ์ได้คูณ ด้วย 1.1 การปรับความแตกต่างจากวิธีการเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993); ดินปริมาณไนโตรเจน (TN) ได้วิเคราะห์ โดยวิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องการขนาดเล็ก (McGill และ Figueiredo, 1993) ดินฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและการย่อยอาหารดไป็น และฟอสฟอรัสมีกำหนด โดยสกัดไบคาร์บอเนตโดยใช้กรดเป็นกรด molybdate แอสคอร์บิค(AMAA) วิธีการ (SPCAEC, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์
2.3.1 ดินตัวอย่าง
ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวม 2005-2006 ก่อนฤดูกาลเตรียมดิน / เพาะในเดือนเมษายนและหลังการเก็บเกี่ยวใน
เดือนตุลาคมโดยใช้สว่านดินและความลึกสุ่มตัวอย่างได้ 0-10 ซม. 10 -25 ซม., 25-40 ซม., 40-70 ซม. และ
70-100 ซม. สำหรับแต่ละตัวอย่างดินจาก 5 คะแนนในพื้นที่รัศมี 50 เมตรถูกนำตัวและใส่กันเพื่อให้เป็น
ตัวอย่างที่หลากหลายสำหรับการวิเคราะห์ธาตุอาหารในดิน ผลการวิเคราะห์ของเดือนตุลาคมในปี 2005 และ 2006 ถูกนำมาใช้ในการคำนวณ
ความสมดุลประจำปีของธาตุอาหารในดินที่ใช้ในการเกษตรประเภทการใช้ประโยชน์ที่ดินที่แตกต่างกัน วิธีการหลักดินถูกใช้ในการวัดความหนาแน่นของดินในสนามโดยเตาอบแห้งมวลดินและปริมาณตัวอย่าง (SPCAEC, 1996) ตัวอย่างดินเพื่อ
วิเคราะห์ทางเคมีถูกอากาศแห้งพื้นดินและร่อน (0.28 มม) ก่อนที่จะตรวจสอบในห้องปฏิบัติการ ดินอินทรีย์
คาร์บอน (SOC) ถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชัน dichromate อย่างรวดเร็วของกลุ่มตัวอย่างพื้นดินแห้งและผลลัพธ์ที่ได้
คูณด้วย 1.1 การปรับสำหรับความแตกต่างจากวิธีการเผาไหม้แห้ง (Tiessen และ Moir, 1993) นั้น ดิน
ไนโตรเจนทั้งหมด (TN) ได้รับการวิเคราะห์โดยกึ่งไมโครวิธี Kjeldahl (กิลและ Figueiredo, 1993) ดิน
ฟอสฟอรัสรวม (TP) โดยวัดจากกรดซัลฟูริกเข้มข้นและการย่อยอาหารกรดเปอร์คลอริกและ
ฟอสฟอรัสที่ถูกกำหนดโดยการสกัดสารโดยใช้กรดเป็นกรดโมลิบ-ซี
(AMAA) วิธีการ (SPCAEC, 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์2.3.1 ดินตัวอย่างตัวอย่างดินที่เก็บจากปี 2548 ถึง 2549 ก่อนที่จะไถพรวน / เมล็ดในฤดูการเก็บเกี่ยวเมษายนและประกาศในตุลาคม โดยใช้สว่านดิน และตัวอย่างที่ความลึก 0 – 10 ซม. 10 – 25 เซนติเมตร , 25 – 40 ซม. 40 - 70 เซนติเมตร และ70 - 100 เซนติเมตร สำหรับแต่ละตัวอย่างดินจาก 5 จุด ภายในรัศมี 50 เมตร พื้นที่ไป และใส่กันเพื่อให้ตัวอย่างการผสมสำหรับการวิเคราะห์ธาตุอาหารในดิน วิเคราะห์ผลของเดือนตุลาคม ในปี 2005 และ 2006 ที่ใช้คำนวณความสมดุลของธาตุอาหารในดินประจำปีที่แตกต่างกันการใช้ประโยชน์ที่ดินทางการเกษตร ประเภท ดินหลักวิธีที่ใช้วัดความหนาแน่นรวมของดินในสนามโดยเตามวลดินและตัวอย่างปริมาณแห้ง ( spcaec , 1996 ) ตัวอย่างดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีแห้ง ดิน และขนาด ( 0.28 มม. ) ก่อนการสอบปฏิบัติการ ดินอินทรีย์คาร์บอน ( ส ) ถูกกำหนดโดยการออกซิเดชันของตัวอย่างที่ใช้ดินแห้ง และผลคือคูณด้วย 1.1 ปรับความแตกต่างจากวิธีแห้งและการเผาไหม้ tiessen มัวร์ , 1993 ) ดินปริมาณทั้งหมดของไนโตรเจน ( TN ) โดยใช้วิธีการ ( และกึ่งไมโคร 0 กิลฟิเกรีโด , 1993 ) ดินฟอสฟอรัสทั้งหมด ( TP ) วัดด้วยกรดเปอร์คลอริกแอซิดเข้มข้นและการย่อยอาหารและฟอสฟอรัสที่ถูกกำหนดโดยการสกัดไบคาร์บอเนตใช้กรดโมลิบเดตกรดแอสคอร์บิค( amaa ) วิธีการ ( spcaec , 1996 )