In our previous work [41], PA-EG sorptive phase was introduced
as stir bar configuration. Accordingly, in this study a PA-EG thin film
was prepared using toluene as the solvent, EGDMA as cross-linker,
MMA as monomer, AA as modifier and AIBN as the initiator. In
order to find suitable composition to achieve a homogenous thin
film, percentages of EGDMA (20, 25 and 30% w/w) and AIBN (0.3
and 1.0% w/w) were changed and consequently several formulations
were tested (Table 1). Monomer mixtures and the solvent
were mixed ultrasonically into a homogenous solution for 10 min.
In order to eliminate inhibitory effect of oxygen in methacrylate
polymerization, nitrogen was purged through the reaction mixture
with 10 mL min1 flow rate for 3 min. Subsequently, the reactant
mixture was poured into a flat-bottom glass jar which was sealed
with parafilm and aluminum foil and then kept at 70 C for 48 h. In
order to bring out the film after polymerization, water was poured
into glass jar for 2 h. Then the prepared thin film was cut into
4 6 mm quadrangle-shaped elements with 2 mm thickness to fit
into the substrate holder of the spectrofluorimeter. Prior to first use,
the films were extracted either ultrasonically or using soxhlet with
methanol for 3 and 24 h, respectively in order to remove any residual
monomers, solvent, uncross-linked polymers and initiator.
Finally, the thin film was vacuum-dried for 6 h at 70 C.
ในก่อนหน้านี้ของเราทำงาน [ 41 ] pa-eg sorptive ขั้นแนะนำเป็นการตั้งค่าแถบกวน ดังนั้นในการศึกษาครั้งนี้ pa-eg ฟิล์มบาง ๆเตรียมใช้โทลูอีนเป็นตัวทำละลาย เช่น ครอส ลิงเกอร์ ไกลคอลไดเมทาคริเลต ,น้องสาวเป็นโมโนเมอร์ , AA เป็นไนไตรล์และปรับปรุงเป็นผู้ริเริ่ม ในเพื่อที่จะหาที่เหมาะสมเพื่อให้บรรลุ homogenous บางองค์ประกอบภาพยนตร์ , ร้อยละของไกลคอลไดเมทาคริเลต ( 20 , 25 และ 30 % w / w ) และไน ( 0.3และ 1.0 % w / w ) ได้มีการเปลี่ยนแปลง และจากนั้น หลายสูตรทดสอบ ( ตารางที่ 1 ) น้ำยาโมโนเมอร์และตัวทำละลายultrasonically ผสมลงในสารละลายเนื้อเดียว 10 นาทีเพื่อที่จะกำจัดผลยับยั้งของออกซิเจนในเมทาคริเลตสารไนโตรเจนเป็นชำระผ่านปฏิกิริยาผสมกับ 10 มิลลิลิตร อัตราการไหลของ min1 3 นาทีต่อมา ตัวทำปฏิกิริยาผสมเทลงในขวดแก้วที่ปิดผนึกด้านล่างแบนกับพาราฟิล์มและอลูมิเนียมแล้วเก็บไว้ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ในเพื่อที่จะนำมาออกภาพยนตร์ หลังจากเกิดน้ำริน ,ลงในขวดแก้วเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จากนั้นเตรียมหั่นบาง ๆฟิล์ม4 - 6 มม. รูปทรงองค์ประกอบที่มีความหนา 2 มม. พอดีเป็นแผ่นยึดของ spectrofluorimeter . ก่อนใช้งานครั้งแรกภาพยนตร์ที่ถูกสกัดให้เหมาะสมกับ ultrasonically หรือใช้ส่วน 3 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ เพื่อลบใด ๆที่เหลืออยู่โมโนเมอร์ , ตัวทำละลาย , uncross โยงพอลิเมอร์และผู้ริเริ่มในที่สุด , ฟิล์มบางเป็นสูญญากาศอบแห้ง 6 H ที่ 70 องศาเซลเซียส
การแปล กรุณารอสักครู่..
