construct in these 4 NSCLC cell lin

construct in these 4 NSCLC cell lines. We discovered a high c-MYC reporter activity in the cell lines with high hPAF1 protein level (A549 and H838), low activity of the c-MYC reporter in H1650 cells with low hPAF1 protein level, and almost no detectable c-MYC re- porter activity in the H2170 cells (Fig. 3B). Thus, the fact that the expression of one hPAF1C factor is close correlated with that of c- MYC at both RNA and protein levels strongly suggests that hPAF1C play an active role in c-MYC transcriptional activity.
To investigate the effects of hPAF1C inhibition, we utilized hPAF1etargeted siRNAs to knock-down the protein level of hPAF1. The transfection of siRNA was conducted according to standard protocol and the knock-down efficiency was evaluated through western blot analysis. Interestingly, we found that the treatment of hPAF1 siRNA also resulted in obvious reduction of c-MYC expres- sion (Fig. 3C). These results highlight a positive correlation between endogenous hPAF1 and c-MYC expressions in NSCLC samples, and the reduction of hPAF1 expression also down-regulate the expression of c-MYC in NSCLC cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สร้างในทั้ง 4 NSCLC เซลล์ เราค้นพบสูงค MYC กิจกรรมนักข่าวในเซลล์ที่มีระดับโปรตีนสูง hPAF1 (A549 และ H838) กิจกรรมต่ำของนักข่าวค MYC H1650 ในเซลล์ที่มีระดับโปรตีน hPAF1 ต่ำและเกือบจะไม่มีการตรวจพบค MYC อีกครั้ง กิจกรรมเปิดประตูในเซลล์ H2170 (รูป. 3B) ดังนั้นความจริงที่ว่าการแสดงออกของปัจจัย hPAF1C หนึ่งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับที่ MYC c- ทั้งอาร์เอ็นเอและระดับโปรตีนอย่างมากแสดงให้เห็นว่า hPAF1C มีบทบาทที่สำคัญในกิจกรรมการถอดรหัสค MYC.
เพื่อศึกษาผลกระทบของการยับยั้ง hPAF1C เรา ใช้ siRNAs hPAF1etargeted ที่จะเคาะลงระดับโปรตีน hPAF1 transfection ของ siRNA ที่ได้ดำเนินการตามโปรโตคอลมาตรฐานและมีประสิทธิภาพเคาะลงได้รับการประเมินผ่านการวิเคราะห์ดวงตะวัน ที่น่าสนใจที่เราพบว่าการรักษา hPAF1 siRNA ยังส่งผลในการลดที่ชัดเจนของค MYC แสดงออกไซออน (รูป. 3C) ผลการศึกษานี้เน้นความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่าง hPAF1 ภายนอกและการแสดงออกค MYC ในตัวอย่าง NSCLC และการลดลงของการแสดงออก hPAF1 ยังลงควบคุมการแสดงออกของค MYC ในเซลล์ NSCLC ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สร้างในเซลล์เหล่านี้ 4 ลำเส้น เราพบสูงซี มิคนักข่าวกิจกรรมในเซลล์ที่มีระดับโปรตีน hpaf1 สูง ( a549 และ h838 ) กิจกรรมระดับต่ำของซี มิค นักข่าวใน h1650 เซลล์ที่มีระดับโปรตีนต่ำและเกือบจะไม่ได้ hpaf1 , ซี มิค Re - Porter กิจกรรมในเซลล์ h2170 ( รูปที่ 3B ) ดังนั้นความจริงการแสดงออกของ hpaf1c ปัจจัยหนึ่งที่ใกล้ชิด มีความสัมพันธ์กับ ของ C - มิคทั้ง RNA และโปรตีนขอแนะนําว่า hpaf1c มีบทบาทในซี มิค
ลองกิจกรรม เพื่อศึกษาผลของการใช้ hpaf1c เรา hpaf1etargeted sirnas เคาะลงระดับของโปรตีน hpaf1 .สำหรับของที่บริษัทได้ดำเนินการตามขั้นตอนมาตรฐาน และเคาะลงประสิทธิภาพถูกประเมินโดยการวิเคราะห์ Western blot . ทั้งนี้ พบว่า การรักษา hpaf1 บริษัทยังก่อให้เกิดการลดอย่างเห็นได้ชัด ซี มิค expres - ฌัน ( รูปที่ 3 ) ผลลัพธ์เหล่านี้เน้นความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและสำนวน hpaf1 ลำซี มิค ในตัวอย่าง ,และการลดการแสดงออกของ hpaf1 ยังลงควบคุมการแสดงออกของซี มิคในการใช้เซลล์