There is sufficient evidence for the carcinogenicity of 1,3
-
buta
-
diene from studies in experimental animals. Inhalation exposure to
1,3
-
buta
diene
caused benign or malignant tumors at several differ
-
ent tissue sites in rodents, including the hematopoietic system, heart
(hemangiosarcoma), lung, forestomach, Harderian gland, preputial
gland, liver, mammary gland, ovary, and kidney in mice (NTP 1984,
Huff
et al.
1985, Melnick
et al.
1990) and the pancreas, testis, thyroid
gland, mammary gland, uterus, and Zymbal gland in rats (Owen
et
al.
1987).
มีหลักฐานเพียงพอสำหรับสารก่อมะเร็งของ 1,3 คือ
-
Buta
-
diene จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง การสูดดมเพื่อ
1,3
-
Buta
diene
ก่อให้เกิดเนื้องอกอ่อนโยนหรือมะเร็งที่แตกต่างกันหลาย
-
เว็บไซต์เนื้อเยื่อ Ent ในหนูรวมถึงระบบเม็ดเลือดหัวใจ
(hemangiosarcoma) ปอด forestomach ต่อม Harderian, preputial
ต่อม, ตับ, ต่อมน้ำนมรังไข่ และไตในหนู (NTP 1984,
หอบ
et al.
1985 Melnick
et al.
1990) และตับอ่อนอัณฑะต่อมไทรอยด์
ต่อมเต้านมมดลูกและต่อ Zymbal ในหนู (โอเว่น
et
al.
1987)
การแปล กรุณารอสักครู่..
