Transfer frequencies indicated that

Transfer frequencies indicated that the mating mechanism
was active within colony biofilms and SL-biofilms
(Figure 5). For chamber slide SL-biofilms, an average
transfer frequency of 2.90 × 10-6 was measured and is
within the range reported in Mevarech and Werczberger’s
1985 study in which mating was first discovered
through co-filtering cells on nitrocellulose filters [56].
The transfer frequency for a shaking culture control was
low as expected, and mating was not quantifiable in
uni-culture biofilms of either H53 or H98 cells (as there
is no available source for transfer of the gene required
for growth on the selective medium).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุความถี่ในการโอนย้ายที่กลไกติดสัดงานภายในอาณานิคม biofilms และ SL biofilms(รูป 5) สำหรับภาพนิ่งหอ SL-biofilms เฉลี่ยโอนย้ายความถี่ 2.90 × 10-6 เป็นวัด และเป็นในช่วงรายงานของ Werczberger และ Mevarechศึกษาปี 1985 ซึ่งผสมพันธุ์ครั้งแรกค้นพบผ่านร่วมกรองเซลล์บนกรอง nitrocellulose [56]มีความถี่ในการโอนย้ายสำหรับการควบคุมวัฒนธรรมงก ๆต่ำสุดตามที่คาดไว้ ติดสัดไม่ และวัดปริมาณได้ในbiofilms uni-วัฒนธรรมของเซลล์ H53 หรือ H98 (เนื่องจากมีเป็นแหล่งไม่พร้อมใช้งานสำหรับการโอนย้ายของยีนที่ต้องการสำหรับการเติบโตในสื่อที่ใช้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความถี่โอนชี้ให้เห็นว่ากลไกการผสมพันธุ์
กำลังทำงานอยู่ภายในไบโอฟิล์มอาณานิคมและ SL-ไบโอฟิล์ม
(รูปที่ 5) สำหรับห้องสไลด์ SL-ไบโอฟิล์ม, เฉลี่ย
ความถี่การโอน 2.90 × 10-6 วัดและเป็น
อยู่ในช่วงที่มีการรายงานใน Mevarech และ Werczberger ของ
1985 การศึกษาในการผสมพันธุ์ซึ่งถูกค้นพบครั้งแรก
ผ่านเซลล์ร่วมกรองกรอง nitrocellulose [56].
ความถี่สำหรับการถ่ายโอนการควบคุมวัฒนธรรมสั่นเป็น
ต่ำเป็นคาดหวังและการผสมพันธุ์ก็ไม่เชิงปริมาณใน
ไบโอฟิล์ม Uni-วัฒนธรรมของทั้ง H53 หรือเซลล์ H98 (ที่มี
ไม่มีแหล่งที่มาใช้ได้สำหรับการถ่ายโอนยีนที่จำเป็น
สำหรับการเจริญเติบโตในสื่อที่เลือก)