and glycerol-3-phosphate dehydrogen

and glycerol-3-phosphate dehydrogenase isoform 2 (Gpd2) and
glycerol-3-phosphate acyltransferase (Gat1) for glycerolipid synthesis.
Cytosolic NADP + -dependent ME is the key enzyme that
supplements NADPH for de novo lipogenesis 6,32,33 . Interestingly,
although the transcription of ME1 was downregulated, the protein
level of Me1 was signifi cantly higher in the lipid production
samples, which suggested that the regulation of ME activity was
complicated. Th e level of acetyl-CoA synthase (Acs1) was increased
by 2.2- and 2.1-fold in the ‘ 24 h ’ and ‘ 96 h ’ samples, respectively
( Fig. 6a ); however, levels of acetyl-CoA C-acetyltransferase (Erg10)
and acetyl-CoA hydrolase (Ach1), which are the branch point
enzymes for acetyl-CoA, were decreased. Th ese data demonstrated
that the acetyl-CoA fl ux was switched to the synthesis of fatty
acids but not of isoprenoids. In fungi, a perilipin-like protein was
characterized as a lipid-droplet protein that protected lipids from
degradation 36 . RHTO_05627 was a perilipin family protein 37 that
showed signifi cantly higher levels at lipid-production stages, and
the levels of proteins that were related to MBO were also increased,
which was consistent with the upregulation of β -oxidation at the
transcription level.
Th e levels of proteins associated with the TCA cycle (that is, Idh1,
Sdh1, Sdh2 and Mdh1) decreased in the lipid-production samples
( Fig. 5f ), which was in agreement with early biochemical observations
6 , and the levels of proteins involved in pyruvate metabolism
were signifi cantly altered ( Figs 5f and 6b ). In the lipid-production
samples, higher levels of pyruvate kinase (Pyk1) and pyruvate dehydrogenase
components (Pdb1 and Lpd1) were found, whereas a
lower level of pyruvate decarboxylase (Pdc1) was observed, which
suggested that pyruvate was channelled to acetyl-CoA. Pyruvate
carboxylase (PYC) functions as a key enzyme for the anaplerosis
of the TCA cycle and gluconeogenesis. PYC was also proposed to
be an essential part of the transhydrogenation machinery, which is
composed of PYC, ME and malate dehydrogenase for the conversion
of NADH to NADPH 6 . As the level of phosphoenolpyruvate
carboxykinase (Pck1) that is responsible for the transformation of
pyruvate to phosphoenolpyruvate was reduced, an increased level
of Pyc1 should be mainly related to the NADPH supply for lipogenesis
( Fig. 6b ). Interestingly, enzymes catalysing these irreversible
reactions in glycolysis (Hxk2 and Pyk1) were elevated. Moreover,
the key enzyme in glycolysis, phosphofructokinase (Pfk 1), was also
augmented by 1.4-fold ( P -value < 0.006, n = 3 two-tailed, Student ’ s
t -test) at ‘ 24 h ’ and by 1.3-fold ( P -value < 0.19, n = 3 two-tailed, Student
’ s t -test) at ‘ 96 h ’ . Th is evidence suggested that the glycolysis
pathway would be slightly upregulated at lipid-production stages.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต dehydrogenase ไอโซฟอร์ม 2 (Gpd2) และ
กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต acyltransferase (Gat1) สำหรับการสังเคราะห์ glycerolipid.
cytosolic NADP + -dependent ฉันก็คือการทำงานของเอนไซม์ที่สำคัญที่
เสริม NADPH สำหรับ Novo lipogenesis 6,32,33 ที่น่าสนใจ
แม้จะถอดความจาก ME1 ถูก downregulated โปรตีน
ระดับของ me1 เป็นนัยอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในการผลิตไขมัน
ตัวอย่างที่ชี้ให้เห็นว่ากฎระเบียบของ ME กิจกรรมที่ได้รับ
ความซับซ้อน ระดับ E th ของ acetyl-CoA เทส (ACS1) เพิ่มขึ้น
โดย 2.2- และ 2.1 เท่าใน '24 ชั่วโมง' และ '96 H' ตัวอย่างตามลำดับ
(รูปที่ 6a.); แต่ระดับของ acetyl-CoA C-acetyltransferase (Erg10)
และ acetyl-CoA hydrolase (Ach1) ซึ่งเป็นจุดที่สาขา
เอนไซม์สำหรับ acetyl-CoA ถูกลดลง ข้อมูล ESE th แสดงให้เห็น
ว่า acetyl-CoA FL UX เปลี่ยนไปสังเคราะห์ไขมัน
กรด แต่ไม่ใช่ isoprenoids ในเชื้อราโปรตีน perilipin เหมือนถูก
ลักษณะเป็นโปรตีนไขมันหยดที่ได้รับการป้องกันไขมันจาก
การย่อยสลาย 36 RHTO_05627 เป็นโปรตีน perilipin ครอบครัว 37 ที่
แสดงให้เห็นในระดับที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญอย่างมีขั้นตอนการผลิตไขมันและ
ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ MBO นอกจากนี้ยังได้เพิ่มขึ้น
ซึ่งสอดคล้องกับ upregulation ของ -oxidation βที่ที่
ระดับถอดความ.
Th E ระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับวงจร TCA (นั่นคือ Idh1,
Sdh1, Sdh2 และ Mdh1) ลดลงในตัวอย่างไขมันผลิต
(รูปที่. 5) ซึ่งเป็นในข้อตกลงกับต้นสังเกตทางชีวเคมีที่
6 และระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการ การเผาผลาญอาหารไพรู
ถูกอย่างมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (มะเดื่อ 5 และ 6b) ในไขมันผลิต
ตัวอย่างระดับสูงของไพรูไคเนส (Pyk1) และไพรู dehydrogenase
ส่วนประกอบ (Pdb1 และ Lpd1) พบในขณะที่
ระดับที่ต่ำกว่าของไพรู decarboxylase (Pdc1) เป็นข้อสังเกตซึ่ง
ชี้ให้เห็นว่าไพรูเป็นช่องทางที่จะ Acetyl-CoA . ไพรู
คาร์บอกซิ (PYC) ทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับ anaplerosis
ของวงจร TCA และ gluconeogenesis PYC ยังได้รับการเสนอให้
เป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของเครื่องจักร transhydrogenation ซึ่งจะ
ประกอบด้วย PYC ฉันและ dehydrogenase มาเลตสำหรับการแปลง
ของ NADH จะ NADPH 6 ในฐานะที่เป็นระดับของ phosphoenolpyruvate
carboxykinase (Pck1) ที่เป็นผู้รับผิดชอบต่อการเปลี่ยนแปลงของ
ไพรูเพื่อ phosphoenolpyruvate ก็ลดลงเป็นระดับที่เพิ่มขึ้น
ของ Pyc1 ควรจะเป็นส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการจัดหา NADPH สำหรับ lipogenesis
(รูป. 6B) ที่น่าสนใจเอนไซม์เหล่านี้กลับไม่ได้ catalysing
ปฏิกิริยาใน glycolysis (Hxk2 และ Pyk1) ได้รับการยกระดับ นอกจากนี้
การทำงานของเอนไซม์ที่สำคัญใน glycolysis, phosphofructokinase (Pfk 1) ก็ถูก
เติมโดย 1.4 เท่า (P -value <0.006, N = 3 สองด้านนักศึกษา 's
T-test) ที่ระดับ' 24 ชั่วโมงและ 1.3 เท่า (P -value <0.19, n = 3 สองด้านนักศึกษา
'ST-test) ที่ระดับ' 96 H ' Th หลักฐานชี้ให้เห็นว่า glycolysis
ทางเดินจะ upregulated เล็กน้อยในแต่ละขั้นตอนการผลิตไขมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

glycerol-3-phosphate dehydrogenase และไอโซฟอร์ม 2 ( gpd2 ) และglycerol-3-phosphate acyltransferase ( gat1 ) สำหรับการสังเคราะห์ glycerolipid .cytosolic nadp + - ขึ้นอยู่กับฉันคือกุญแจเอนไซม์nadph อาหารเสริมสำหรับเดอโนโวไลโปจีเนซีส 6,32,33 . น่าสนใจแม้ว่าการถอดความของ me1 คือ downregulated , โปรตีนระดับของ me1 signifi ที่สูงในไขมันลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อมีการผลิตตัวอย่างที่ชี้ให้เห็นว่า การควบคุมกิจกรรมของฉันที่ซับซ้อน th e ระดับอาเซ COA synthase ( acs1 ) เพิ่มขึ้นโดย 2.2 - 2.1-fold ใน " 24 ชั่วโมง " และ " ตัวอย่าง " 96 ชั่วโมง ตามลำดับ( รูปที่ 6 ) อย่างไรก็ตาม ระดับของอะ c-acetyltransferase COA ( erg10 )ทิลและ COA ไฮโดรเลส ( ach1 ) ซึ่งเป็นจุดที่สาขาเอนไซม์ทิล COA ลดลง th ESE ข้อมูลแสดงที่ทะเล่อทะล่า COA FL ux สลับกับการสังเคราะห์ไขมันกรดแต่ไม่ของไอโซพรีน ด์ . ในเชื้อรา , perilipin เหมือนโปรตีนคือลักษณะเป็นหยดไขมันโปรตีนที่ป้องกันไขมันจากการย่อยสลาย 36 rhto_05627 เป็นครอบครัว perilipin โปรตีน 37 ว่าพบ signifi สูงกว่าระดับที่ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อขั้นตอนการผลิตไขมันและระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการยึดยังเพิ่มขึ้นซึ่งสอดคล้องกับระหว่างของบีตา - ออกซิเดชันที่ระดับ transcriptionระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ TH E ของ TCA ( คือ idh1 , ,sdh1 sdh2 mdh1 ) , และลดลงในไขมันในการผลิตตัวอย่าง( รูปที่ 5 เอฟ ) ซึ่งในข้อตกลงกับผลทางชีวเคมีก่อน6 และระดับของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญไพรูเวทมีการเปลี่ยนแปลงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ signifi ( มะเดื่อและ 5 เอฟ 6B ) ในส่วนของการผลิตตัวอย่าง ระดับที่สูงขึ้นของไพรูเวท ไคเนสไพรู dehydrogenase ( pyk1 ) และส่วนประกอบ ( pdb1 และ lpd1 ) พบว่า ในขณะที่ลดระดับของไพรูดีคาร์บอกซิเลส ( pdc1 ) พบ ซึ่งแนะนำว่าไพรูเวตเป็น channeled อะ COA . ไพรูเวทอวัยวะสืบพันธุ์ ( pyc ) ทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับ anaplerosisของ TCA และวงจรการสร้างกลูโคส . pyc ยังเสนอเป็นส่วนหนึ่งของ transhydrogenation เครื่องจักร ซึ่งเป็นประกอบด้วย pyc ฉันและ malate dehydrogenase สำหรับการแปลงของการไป nadph 6 เป็นระดับของฟอสโฟอีนอลไพรูเวตcarboxykinase ( pck1 ) ที่รับผิดชอบในการแปลงของไพรูเวตจะฟอสโฟอีนอลไพรูเวตเป็นระดับที่เพิ่มขึ้น ลดลงของ pyc1 ควรจะส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับการจัดหา nadph ไลโปจีเนซีส( ภาพบน ) ทั้งนี้ รายละเอียดเหล่านี้กลับไม่ได้เอนไซม์ปฏิกิริยาไกลโคไลซิส ( hxk2 และ pyk1 ) มีสูง . นอกจากนี้เอนไซม์หลักใน phosphofructokinase ไกลโคไลซิส ( TM , 1 ) , ยังเติมโดย 1.4-fold ( p - value < 0.006 , n = 3 สองหาง " s , นักเรียนt - test ) ที่ " 24 ชั่วโมง " และโดย 1.3-fold ( p - value < 0.19 , n = 3 สองหาง , นักเรียน" s t - test ) ที่ 96 ชั่วโมง " " ที่เป็นหลักฐานชี้ให้เห็นว่าไกลโคไลซิสทางเดินจะเล็กน้อย upregulated ที่ขั้นตอนการผลิตไขมัน