Table 5 shows the contents of cholesterol and triglyceride in serum, liver and heart of rats fed the PSO/GNO diet for 18 weeks. The cholesterol and triglyceride levels in serum were significantly reduced in animals fed
PSO but not in the liver or heart. Decreases in the plasma cholesterol often accompany hepatic cholesterol
accumulation (Garg, Sebokova,Weirzbicki & Thomson,1988; Gerson, Shorland & Adams, 1961; Nakagama,Shimokawa, Noguchi, Ishihara & Kojima, 1986). However, in this study, feeding of Perilla seed oil resulted in decreased plasma cholesterol without significant accumulation of cholesterol in various tissues of rats. Similar observations have been recorded on a linseed oil diet (rich in a-LNA) by Garg et al. (1988). The high a-linolenic acid (56%) of Perilla oil might inhibit
cholesterol synthesis or it may stimulate cholesterol
catabolism to bile acids and to neutral sterols excreted
in faeces, or may stimulate the excretion of cholesterol
and its metabolites as dermal lipids (Ishihara, Ito,
Sakai, Watanabe, Kopayasi & Okuyama, 1995).
Table 5 shows the contents of cholesterol and triglyceride in serum, liver and heart of rats fed the PSO/GNO diet for 18 weeks. The cholesterol and triglyceride levels in serum were significantly reduced in animals fedPSO but not in the liver or heart. Decreases in the plasma cholesterol often accompany hepatic cholesterolaccumulation (Garg, Sebokova,Weirzbicki & Thomson,1988; Gerson, Shorland & Adams, 1961; Nakagama,Shimokawa, Noguchi, Ishihara & Kojima, 1986). However, in this study, feeding of Perilla seed oil resulted in decreased plasma cholesterol without significant accumulation of cholesterol in various tissues of rats. Similar observations have been recorded on a linseed oil diet (rich in a-LNA) by Garg et al. (1988). The high a-linolenic acid (56%) of Perilla oil might inhibitcholesterol synthesis or it may stimulate cholesterolcatabolism to bile acids and to neutral sterols excretedin faeces, or may stimulate the excretion of cholesteroland its metabolites as dermal lipids (Ishihara, Ito,Sakai, Watanabe, Kopayasi & Okuyama, 1995).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตารางที่ 5 แสดงให้เห็นเนื้อหาของคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในซีรั่มตับและหัวใจของหนูที่เลี้ยงด้วยอาหาร PSO / GNO สำหรับ 18 สัปดาห์ คอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในซีรั่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัตว์เลี้ยง
PSO แต่ไม่ได้อยู่ในตับหรือหัวใจ ลดคอเลสเตอรอลพลาสม่ามักจะมากับคอเลสเตอรอลที่ตับสะสม (Garg, Sebokova, Weirzbicki ทอมสัน & 1988; Gerson, Shorland และอดัมส์, 1961; Nakagama, ชิโนกูชิ, Ishihara และโคจิ, 1986)
อย่างไรก็ตามในการศึกษาครั้งนี้การให้อาหารของน้ำมันเมล็ดเพริลส่งผลให้คอเลสเตอรอลพลาสม่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มีการสะสมของคอเลสเตอรอลในเนื้อเยื่อต่างๆของหนู ข้อสังเกตที่คล้ายกันได้รับการบันทึกไว้ในอาหารน้ำมันลินสีด (ที่อุดมไปด้วยใน-LNA) โดย Garg et al, (1988) สูงกรดไลโนเลนิ (56%) ของน้ำมัน Perilla
อาจยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลหรือมันอาจกระตุ้นคอเลสเตอรอล
catabolism กรดน้ำดีและ sterols
เป็นกลางขับออกมาในอุจจาระหรืออาจจะช่วยกระตุ้นการขับถ่ายของคอเลสเตอรอลและสารที่เป็นไขมันในผิวหนัง
(Ishihara,
อิโตะซาไกวาตานาเบะKopayasi และโอคุยา, 1995)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตารางที่ 5 แสดงเนื้อหาของคอเลสเตอรอล และไตรกลีเซอร์ไรด์ในเลือด ตับ และหัวใจของหนูที่ได้รับอาหารออนไลน์ / ธุรกิจขนาดเล็ก 18 สัปดาห์ คอเลสเตอรอลและระดับไตรกลีเซอไรด์ในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสัตว์เลี้ยง
PSO แต่ไม่ใช่ในตับหรือหัวใจ ลดคอเลสเตอรอลในพลาสมามักจะมาพร้อมกับการสะสมคอเลสเตอรอลในตับ ( garg sebokova
, , & weirzbicki ทอมสัน , 1988 ; Gersonshorland &อดัมส์ , 1961 ; nakagama Shimokawa โนงูจิ , , & อิชิฮาระ โคจิ , 1986 ) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้ การให้น้ำมันเมล็ด Perilla มีผลทำให้ไม่มีการสะสมของคอเลสเตอรอลที่สำคัญพลาสมาคอเลสเตอรอลในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของหนู สังเกตเหมือนกัน ได้ถูกบันทึกไว้ในน้ำมันลินซีดอาหารมั่งมีใน a-lna ) โดย garg et al . ( 1988 )กรด a-linolenic สูง ( 56% ) ของน้ำมัน perilla อาจยับยั้ง
การสังเคราะห์คอเลสเตอรอลหรืออาจกระตุ้นคอเลสเตอรอล
กะแอกับกรดน้ำดี และสเตอรอลเป็นกลางขับ
ในอุจจาระ หรืออาจกระตุ้นให้เกิดการขับถ่ายคอเลสเตอรอล
และสารเป็นเนื้อไขมัน ( อิชิฮาระ อิโต้
Sakai , วาตานาเบะ kopayasi &โอคุยามะ ปี 2538 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
