Widespread endothelial activation a

Widespread endothelial activation and dysfunction often precede clinical sepsis. Several endothelium
related molecules have been investigated as potential biomarkers for early diagnosis and/or prognosis
of sepsis, providing different results depending on study designs. Such factors include endothelial adhesion molecules like E- and P-selectin, and the intercellular adhesion molecule-1, vascular endothelial cadherin, growth factors such as Angiopoietin-1 and -2 and vascular endothelial growth factor, as well as von Willebrand factor antigen. We sought to investigate whether circulating biomarkers of endothelial activation/dysfunction measured at ICU admission are associated with subsequent sepsis development.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปิดใช้งานบุผนังหลอดเลือดอย่างแพร่หลายและทำมัก sepsis คลินิก Endothelium หลายโมเลกุลที่เกี่ยวข้องมีการตรวจสอบเป็น biomarkers อาจวินิจฉัยก่อนและ/หรือคาดคะเนของ sepsis ให้ผลลัพธ์ที่ต่างออกแบบศึกษา ปัจจัยดังกล่าวรวมถึงโมเลกุลยึดเกาะบุผนังหลอดเลือดเช่น E - และ P-selectin และ 1 โมเลกุล หลอดเลือด cadherin บุผนังหลอดเลือดยึด intercellular ปัจจัยการเจริญเติบโตเช่น Angiopoietin-1-2 และคูณเจริญเติบโตของหลอดเลือดที่บุผนังหลอดเลือด ตลอดจนตรวจหาปัจจัย Willebrand ฟอน เราพยายามที่จะตรวจสอบว่า หมุนเวียน biomarkers ของบุผนังหลอดเลือดเรียกใช้/ทำที่วัดเข้าฉุกเฉินเกี่ยวข้องกับพัฒนา sepsis ตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยืนยันการใช้งาน endothelial อย่างกว้างขวางและความผิดปกติมักจะนำหน้าการติดเชื้อทางคลินิก endothelium หลาย
โมเลกุลที่เกี่ยวข้องได้รับการตรวจสอบเป็น biomarkers ที่มีศักยภาพสำหรับการวินิจฉัยและ / หรือการพยากรณ์โรคในช่วงต้น
ของการติดเชื้อให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการออกแบบการศึกษา ปัจจัยดังกล่าวรวมถึงโมเลกุลยึดเกาะ endothelial เช่น E- และ P-selectin และการยึดเกาะ intercellular โมเลกุล-1, cadherin endothelial หลอดเลือดปัจจัยการเจริญเติบโตเช่น Angiopoietin-1 และปัจจัยการเจริญเติบโต -2 และหลอดเลือด endothelial รวมทั้งฟอน Willebrand ปัจจัยแอนติเจน เราพยายามที่จะตรวจสอบว่า biomarkers ไหลเวียนของ endothelial ยืนยันการใช้งาน / ความผิดปกติวัดที่เข้าห้องไอซียูที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาติดเชื้อตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉาวบุกระตุ้นและความผิดปกติมักจะนำหน้าในคลินิก ที่เกี่ยวข้องกับโมเลกุลหลายหลอดเลือด
ได้ทำการศึกษาซึ่งเป็นศักยภาพในการวินิจฉัยและ / หรือพยากรณ์โรค
ของในการให้ผลลัพธ์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการออกแบบการศึกษา ปัจจัยดังกล่าวรวมถึงการยึดเกาะเยื่อโมเลกุลเช่น E - p-selectin และ intercellular molecule-1 ยึดเกาะ ,เซลล์บุผนังหลอดเลือด cadherin การเจริญเติบโต ปัจจัยต่างๆ เช่น angiopoietin-1 และ - 2 และเส้นเลือด endothelial ปัจจัยการเจริญเติบโต ตลอดจนวอนวิลแบรนด์ปัจจัยแอนติเจน เราพยายามที่จะตรวจสอบว่า การกระตุ้นการหมุนเวียนของบุใหม่ / วัดที่เข้า ICU เกี่ยวข้องกับการพัฒนาการติดเชื้อตามมา