The proliferation of the yeastS. cerevisiae A2, isolated from
sugarcane molasses was carried out in a 10 L Bioreactor Model N
:
MF-214 (New Brunswick Scientific CO. INC., Edison: New Jersey,
USA). The bioreactor was inoculated with 250 mL ofS. cerevisiaeA2
suspension (1.1410
4
cel/mL), obtained after 12 h incubation in a
thermostatic bath at 30
C, 150 rpm, and 2.5 vvm oxygen. In order
to maximize the proliferation of biomass and minimize the formation of ethanol, the process was conducted using a fed-batch
process, where the sucrose present in the YPS proliferation medium was added intermittently, starting with 20 g/L inside the
reactor and adding three consecutive pulses of 10 g/L after 4, 8 and
12 h
The proliferation of the yeastS. cerevisiae A2, isolated from
sugarcane molasses was carried out in a 10 L Bioreactor Model N
:
MF-214 (New Brunswick Scientific CO. INC., Edison: New Jersey,
USA). The bioreactor was inoculated with 250 mL ofS. cerevisiaeA2
suspension (1.1410
4
cel/mL), obtained after 12 h incubation in a
thermostatic bath at 30
C, 150 rpm, and 2.5 vvm oxygen. In order
to maximize the proliferation of biomass and minimize the formation of ethanol, the process was conducted using a fed-batch
process, where the sucrose present in the YPS proliferation medium was added intermittently, starting with 20 g/L inside the
reactor and adding three consecutive pulses of 10 g/L after 4, 8 and
12 h
The proliferation of the yeastS. cerevisiae A2, isolated fromsugarcane molasses was carried out in a 10 L Bioreactor Model N:MF-214 (New Brunswick Scientific CO. INC., Edison: New Jersey,USA). The bioreactor was inoculated with 250 mL ofS. cerevisiaeA2suspension (1.14104cel/mL), obtained after 12 h incubation in athermostatic bath at 30C, 150 rpm, and 2.5 vvm oxygen. In orderto maximize the proliferation of biomass and minimize the formation of ethanol, the process was conducted using a fed-batchprocess, where the sucrose present in the YPS proliferation medium was added intermittently, starting with 20 g/L inside thereactor and adding three consecutive pulses of 10 g/L after 4, 8 and12 hThe proliferation of the yeastS. cerevisiae A2, isolated fromsugarcane molasses was carried out in a 10 L Bioreactor Model N:MF-214 (New Brunswick Scientific CO. INC., Edison: New Jersey,USA). The bioreactor was inoculated with 250 mL ofS. cerevisiaeA2suspension (1.14104cel/mL), obtained after 12 h incubation in athermostatic bath at 30C, 150 rpm, and 2.5 vvm oxygen. In orderto maximize the proliferation of biomass and minimize the formation of ethanol, the process was conducted using a fed-batchprocess, where the sucrose present in the YPS proliferation medium was added intermittently, starting with 20 g/L inside thereactor and adding three consecutive pulses of 10 g/L after 4, 8 and12 h
การแปล กรุณารอสักครู่..

การงอกของยีสต์ cerevisiae A2
ที่แยกได้จากกากน้ำตาลอ้อยได้ดำเนินการใน10 L เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพรุ่น N?: MF-214 (New Brunswick วิทยาศาสตร์ Co Inc, เอดิสัน:.. New Jersey, USA) เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับเชื้อด้วย 250 มิลลิลิตร OFS cerevisiaeA2 ระงับ (1.14 10 4 Cel / มิลลิลิตร) ที่ได้รับหลังจากการบ่ม 12 ชั่วโมงในห้องอาบน้ำที่อุณหภูมิ30? C 150 รอบต่อนาทีและ 2.5 ออกซิเจน VVM ในการสั่งซื้อเพื่อเพิ่มการงอกของชีวมวลและลดการก่อตัวของเอทานอลเป็นกระบวนการที่ดำเนินการโดยใช้อาหารชุดกระบวนการที่ปัจจุบันน้ำตาลซูโครสในกลางงอกYPS ถูกเพิ่มเข้ามาเป็นระยะ ๆ เริ่มต้นด้วย 20 กรัม / ลิตรภายในเครื่องปฏิกรณ์และการเพิ่มสามติดต่อกันของพัลส์ 10 กรัม / ลิตรหลังจากที่ 4, 8 และ12 ชั่วโมงการงอกของยีสต์ cerevisiae A2 ที่แยกได้จากกากน้ำตาลอ้อยได้ดำเนินการใน10 L เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพรุ่น N?: MF-214 (New Brunswick วิทยาศาสตร์ Co Inc, เอดิสัน:.. New Jersey, USA) เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพได้รับเชื้อด้วย 250 มิลลิลิตร OFS cerevisiaeA2 ระงับ (1.14 10 4 Cel / มิลลิลิตร) ที่ได้รับหลังจากการบ่ม 12 ชั่วโมงในห้องอาบน้ำที่อุณหภูมิ30? C 150 รอบต่อนาทีและ 2.5 ออกซิเจน VVM ในการสั่งซื้อเพื่อเพิ่มการงอกของชีวมวลและลดการก่อตัวของเอทานอลเป็นกระบวนการที่ดำเนินการโดยใช้อาหารชุดกระบวนการที่ปัจจุบันน้ำตาลซูโครสในกลางงอกYPS ถูกเพิ่มเข้ามาเป็นระยะ ๆ เริ่มต้นด้วย 20 กรัม / ลิตรภายในเครื่องปฏิกรณ์และการเพิ่มสามติดต่อกันของพัลส์ 10 กรัม / ลิตรหลังจากที่ 4, 8 และ12 ชั่วโมง
การแปล กรุณารอสักครู่..

การแพร่กระจายของยีสต์ สายพันธุ์ที่แยกได้จาก A2
กากน้ําตาลอ้อยถูกหามออกใน 10 ลิตร ( แบบ n
:
mf-214 ( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . Inc . , เอดิสัน : New Jersey ,
สหรัฐอเมริกา ) ซึ่งเป็นเชื้อที่มีขนาด 250 ml . ofs . cerevisiaea2
ระงับ ( 1.14 10
4
เซลต่อมิลลิลิตร ) ได้หลังจาก 12 ชั่วโมง ใช้เวลาในการอาบน้ำ thermostatic 30
C 150 รอบต่อนาที และ 2.5 การให้ออกซิเจน เพื่อ
เพื่อเพิ่มการงอกของชีวมวลและลดการก่อตัวของเอทานอล , ดําเนินการใช้เลี้ยงชุด
กระบวนการ ที่ใช้ในปัจจุบันในการ yps ปานกลางเพิ่มเป็นระยะๆ เริ่มที่ 20 กรัมต่อลิตรภายใน
เครื่องปฏิกรณ์และเพิ่มสามพัลส์ติดต่อกัน 10 กรัมต่อลิตรหลังจาก 4 , 8 และ 12
H
proliferation ของยีสต์ สายพันธุ์ที่แยกได้จาก
A2 ,กากน้ําตาลอ้อยถูกหามออกใน 10 ลิตร ( แบบ n
:
mf-214 ( บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . Inc . , เอดิสัน : New Jersey ,
สหรัฐอเมริกา ) ซึ่งเป็นเชื้อที่มีขนาด 250 ml . ofs . cerevisiaea2
ระงับ ( 1.14 10
4
เซลต่อมิลลิลิตร ) ได้หลังจาก 12 ชั่วโมง ใช้เวลาในการอาบน้ำ thermostatic 30
C 150 รอบต่อนาที และ 2.5 การให้ออกซิเจน เพื่อ
เพื่อเพิ่มการงอกของชีวมวลและลดการก่อตัวของเอทานอล , ดําเนินการใช้เลี้ยงชุด
กระบวนการ ที่ใช้ในปัจจุบันในการ yps ปานกลางเพิ่มเป็นระยะๆ เริ่มที่ 20 กรัมต่อลิตรภายใน
เครื่องปฏิกรณ์และเพิ่มสามพัลส์ติดต่อกัน 10 กรัมต่อลิตรหลังจาก 4 , 8 และ 12
H
การแปล กรุณารอสักครู่..
