PRNP (PRioN Protein) is the human g

PRNP (PRioN Protein) is the human gene encoding for the major prion protein PrP (for prion protein or protease-resistant protein), also known as CD230 (cluster of differentiation 230).[4][5][6][7] Expression of the protein is most predominant in the nervous system but occurs in many other tissues throughout the body.[8][9][10]

The protein can exist in multiple isoforms, the normal PrPC, the disease-causing PrPSc, and an isoform located in mitochondria. The misfolded version PrPSc is associated with a variety of cognitive disorders and neurodegenerative diseases such as bovine spongiform encephalopathy, chronic wasting disease, Creutzfeldt–Jakob disease, fatal familial insomnia, feline spongiform encephalopathy, Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome, kuru, scrapie, transmissible mink encephalopathy, ungulate spongiform encephalopathy, and variant Creutzfeldt–Jakob disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PRNP (โปรตีนพรีออน) เป็นยีนมนุษย์ที่เข้ารหัสสำหรับโปรตีนสำคัญพรีออน PrP (สำหรับโปรตีนพรีออนหรือทนต่อน้ำย่อยโปรตีน), หรือที่เรียกว่า CD230 (คลัสเตอร์ของความแตกต่างของ 230) [4] [5] [6] [7] การแสดงออกของโปรตีนเด่นสุดในระบบประสาท แต่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ทั่วร่างกาย [8] [9] [10]โปรตีนสามารถมีอยู่ในหลาย isoforms, PrPC ปกติ PrPSc ก่อโรค และ isoform ที่อยู่ใน mitochondria รุ่น misfolded PrPSc ไม่เกี่ยวข้องกับความหลากหลายของความรู้ความเข้าใจความผิดปกติและโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเช่น encephalopathy spongiform วัว โรคเรื้อรังเสีย ยตส์เฟลดต์ ภาวะร้ายแรงนอนไม่หลับ แมว spongiform encephalopathy, Gerstmann – Sträussler – Scheinker ซินโดรม kuru ไร scrapie, encephalopathy ทอด mink, ungulate spongiform encephalopathy และแปรยตส์เฟลดต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PRNP (พรีออนโปรตีน) คือการเข้ารหัสของมนุษย์ยีนสำหรับ PrP โปรตีนพรีออนที่สำคัญ (โปรตีนพรีออนหรือโปรตีนโปรติเอสทน) ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม CD230 (คลัสเตอร์ของความแตกต่าง 230). [4] [5] [6] [7] การแสดงออกของโปรตีนจะเด่นมากที่สุดในระบบประสาท แต่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่ออื่น ๆ อีกมากมายทั่วร่างกาย. [8] [9] [10]

โปรตีนที่สามารถอยู่ในไอโซฟอร์มหลายปกติ PrPC ที่ก่อให้เกิดโรค PrPSc และ ไอโซฟอร์มอยู่ใน mitochondria misfolded รุ่น PrPSc มีความเกี่ยวข้องกับความหลากหลายของความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจและโรคเกี่ยวกับระบบประสาทเช่น encephalopathy เชื่องช้า spongiform, กระษัยเรื้อรังโรค Creutzfeldt-Jakob นอนไม่หลับครอบครัวร้ายแรงแมวสมองฝ่อ, โรค Gerstmann-Straussler-Scheinker, คุรุ scrapie, ถ่ายทอดด้วย encephalopathy มิงค์ encephalopathy ปองจิฟอร์มกีบเท้าและโรคตัวแปร Creutzfeldt-Jakob

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

prnp ( โปรตีนพรีออน ) เป็นมนุษย์ยีนสำหรับโปรตีนพรีออน ( prion ที่สำคัญช่วยให้โปรตีนหรือโปรตีนโปรตีนทน ) , ยังเป็นที่รู้จัก cd230 ( กลุ่มแยกย่อย 230 ) . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] การแสดงออกของโปรตีนเป็นส่วนใหญ่เด่นในระบบประสาทแต่เกิดขึ้นในหลาย เนื้อเยื่ออื่น ๆทั่วร่างกาย . [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]โปรตีนที่สามารถอยู่ได้หลายต่อ และ prpc ปกติ โรคนี้เป็นสาเหตุ prpsc และไอโซฟอร์มตั้งอยู่ใน mitochondria . การ misfolded รุ่น prpsc เกี่ยวข้องกับความหลากหลายของความผิดปกติทางความคิด และโรค Neurodegenerative เช่นโรควัวบ้าได้เรื้อรังกระษัยเดสทินีส์ไชลด์ร้ายแรง เกิดภาวะนอนไม่หลับ แมวบ้าได้ gerstmann – , STR และ ussler – scheinker Syndrome kuru , สามารถ transmissible จากสัตว์ที่มีกีบเท้า , มิงค์ , บ้าได้ และตัวแปร creutzfeldt – จาคอบ โรค