5.3. Streptococcal determination
A/J mice were euthanized at 24 h after infection using 10 ml
ketalar (Daiichi-Sankyo, Tokyo Japan) mixing with 2.2 ml of 2%
selactar (Bayer Health care, Leverkusen, Germany). Three hundred
microliters of blood was collected by cardiac puncture using 1 ml
syringe (Terumo, Tokyo, Japan). To prevent blood coagulation,
100 ml of novo-heparin (Mochida pharmaceutical co., LTD. Japan)
was added. The brains were obtained aseptically and transferred to
500 ml of sterile PBS into a cell strainer (BD Biosciences, San Jose,
USA) and homogenized using the rubber tip of syringe bar (Terumo,
Tokyo, Japan). Then 10 ml serial dilutions of the homogenate in PBS
were spread on the sheep blood agar plates. Streptococcal colonies
were counted and expressed as CFU 0.3 g1 for brain samples or as
CFU ml1 for blood. Data analyzed differences using wilcoxon single
ranked-test for S. suis CFU detection and chi-square test for
percentage of the S. suis detection.
5.3. Streptococcal determinationA/J mice were euthanized at 24 h after infection using 10 mlketalar (Daiichi-Sankyo, Tokyo Japan) mixing with 2.2 ml of 2%selactar (Bayer Health care, Leverkusen, Germany). Three hundredmicroliters of blood was collected by cardiac puncture using 1 mlsyringe (Terumo, Tokyo, Japan). To prevent blood coagulation,100 ml of novo-heparin (Mochida pharmaceutical co., LTD. Japan)was added. The brains were obtained aseptically and transferred to500 ml of sterile PBS into a cell strainer (BD Biosciences, San Jose,USA) and homogenized using the rubber tip of syringe bar (Terumo,Tokyo, Japan). Then 10 ml serial dilutions of the homogenate in PBSwere spread on the sheep blood agar plates. Streptococcal colonieswere counted and expressed as CFU 0.3 g1 for brain samples or asCFU ml1 for blood. Data analyzed differences using wilcoxon singleranked-test for S. suis CFU detection and chi-square test forpercentage of the S. suis detection.
การแปล กรุณารอสักครู่..

5.3 streptococcal มุ่งมั่น
A / J หนู euthanized เวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการติดเชื้อโดยใช้ 10 มล.
ketalar (Daiichi Sankyo-โตเกียวญี่ปุ่น) ผสมกับ 2.2 มล. 2%
selactar (ดูแลสุขภาพไบเออร์เลเวอร์คูเซ่น, เยอรมนี) สามร้อย
ไมโครลิตรของเลือดที่เก็บรวบรวมโดยเจาะหัวใจโดยใช้ 1 มิลลิลิตร
เข็มฉีดยา (Terumo โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) เพื่อป้องกันการแข็งตัวของเลือด,
100 มล. ของ Novo-เฮ (Mochida ยา CO., LTD. ญี่ปุ่น)
ถูกบันทึก สมองได้รับปลอดเชื้อและโอนไปยัง
500 มิลลิลิตรหมันพีบีเอสเป็นกรองเซลล์ (BD ชีววิทยาศาสตร์, San Jose,
USA) และหดหายใช้ปลายยางของแถบเข็มฉีดยา (Terumo,
กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) จากนั้น 10 เจือจางอนุกรมมิลลิลิตร homogenate ในพีบีเอส
ถูกแพร่กระจายบนแผ่นวุ้นเลือดแกะ อาณานิคม streptococcal
นับและแสดงความเป็น CFU 0.3 G1 สำหรับตัวอย่างสมองหรือเป็น
CFU ML1 เลือด วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ความแตกต่าง Wilcoxon เดียว
การจัดอันดับการทดสอบสำหรับการตรวจสอบเอส suis CFU และการทดสอบไคสแควร์สำหรับ
ร้อยละของการตรวจสอบ suis เอส
การแปล กรุณารอสักครู่..

5.3 . การกำหนด streptococcal/ J หนู euthanized เวลา 24 ชั่วโมงหลังจากการติดเชื้อใช้ 10 มล.คีตาลาร์ ( DAIICHI SANKYO , โตเกียวญี่ปุ่น ) ผสมกับ 2.2 ml ของ % 2selactar ( ไบเออร์ เลเวอร์คูเซ่น ประเทศเยอรมนี การดูแลสุขภาพ ) สามร้อยตัวเลขของเลือดเพื่อเจาะหัวใจโดยใช้ 1 มิลลิลิตรเข็มบริษัท โตเกียว , ญี่ปุ่น ) เพื่อป้องกันการแข็งตัวของเลือด ,100 มิลลิลิตรของ Novo เฮปาริน ( โมชิดะเภสัชกรรม Co . , Ltd . ประเทศญี่ปุ่นถูกเพิ่มเข้ามา สมองได้รับ aseptically และโอนไปยัง500 มิลลิลิตรของ PBS เป็นหมันลงในเซลล์ตะแกรง ( BD BIOSCIENCES ซานโฮเซ่สหรัฐอเมริกา ) และบดที่ใช้ยางปลายเข็ม ( Power บาร์ ,โตเกียว , ญี่ปุ่น ) แล้ว 10 ml วิธีการต่อเนื่องของปริมาณในช่องได้แพร่กระจายบนแกะเลือดวุ้นแผ่น streptococcal อาณานิคมถูกนับและแสดงเป็น cfu 0.3 G1 อย่างสมอง หรือml1 เซลล์เลือด ข้อมูล วิเคราะห์ความแตกต่างโดยใช้สถิติเดี่ยวการจัดอันดับทดสอบเอสซุยและไคสแควร์สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อร้อยละของการตรวจสอบของซุย .
การแปล กรุณารอสักครู่..
