– UV-Visible spectrophotometry.The

– UV-Visible spectrophotometry.
The UV-Visible spectra were recorded using a deuterium tungsten
halogen light source (DT-Mini 2GS, Ocean Optics), a quartz cuvette
and a miniature CCD array spectrophotometer (USB-4000, Ocean
Optics), connected through two optical fibres (600 μm fibre, P600-
025-SR). Using this set-up we were able to obtain a complete scan
(from 250 to 800 nm) in b1 s. A control solution without AgNPs
was used to blank correct the instrument before the start of themeasurements.
The solutions at fixed pH (8.0 ± 0.2), with a range of
AgNP, total silver concentrations (44 and 90 μM), different NaCl concentrations
(from 0 to 997 mM) and also natural fjord waters, were
analysed in terms of SPRB evolution (A, Wh/2, SPRB height and position
of the absorbance maximum) over time (Videos S1–S8). The
same integration time (100 ms), number of averaged scans (3) and
boxcar smoothing (10) were used during the experiments. At least
two replicates were measured for each experiment. In order to
avoid possible contributions to A of AgNP aggregates, that would
present absorption at higher wavelengths (N500 nm), we obtained
A, Wh/2, SPRB height and position of the absorbance maximum
from a straight line traced from the base of the SPRB between 325
and 500 nm. An in-house Matlab script was used to record a full
spectrum (from 250 to 800 nm) every second at the beginning of
the aggregation process when the changes of the SPRB were fast,
and increasing this time step as the experiment proceeded. The
experiments were conducted until the SPRB disappeared in the
case of fast aggregation processes, and for at least 1500 s in the
case of slow processes.
– Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS).
Silver content was measured by ICP-MS after dilution and digestion
of the sampleswith 0.3MHNO3 (70%; Optima, Fisher Scientific). Oxidation
experiments were undertaken to verify the AgNP stability in
terms of solubilisation in the original batches and during the experiments.
Silver ion (Ag+) concentrations in solution produced during
the dissolution of the AgNPs were determined using different approaches
depending on the sample matrix. At negligible Cl− concentrations
an Ag Ion Selective Electrode (Ag-ISE) from Thermo
Scientific (9616BNWP) was used. For saline matrices, separation of
Ag+ (free silver ion and its complexes) and AgNP was necessary.
We carried out the separation by ultrafiltration using centrifugal
ultrafilters (3 kDa, Amicon Millipore) and a centrifuge (5430R,
Eppendorf). Subsequent quantification of Ag+ and total silver in
the filtrate and retentate was carried out by ICP-MS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

– UV-Visible spectrophotometry.The UV-Visible spectra were recorded using a deuterium tungstenhalogen light source (DT-Mini 2GS, Ocean Optics), a quartz cuvetteand a miniature CCD array spectrophotometer (USB-4000, OceanOptics), connected through two optical fibres (600 μm fibre, P600-025-SR). Using this set-up we were able to obtain a complete scan(from 250 to 800 nm) in b1 s. A control solution without AgNPswas used to blank correct the instrument before the start of themeasurements.The solutions at fixed pH (8.0 ± 0.2), with a range ofAgNP, total silver concentrations (44 and 90 μM), different NaCl concentrations(from 0 to 997 mM) and also natural fjord waters, wereanalysed in terms of SPRB evolution (A, Wh/2, SPRB height and positionof the absorbance maximum) over time (Videos S1–S8). Thesame integration time (100 ms), number of averaged scans (3) andboxcar smoothing (10) were used during the experiments. At leasttwo replicates were measured for each experiment. In order toavoid possible contributions to A of AgNP aggregates, that wouldpresent absorption at higher wavelengths (N500 nm), we obtainedA, Wh/2, SPRB height and position of the absorbance maximumfrom a straight line traced from the base of the SPRB between 325and 500 nm. An in-house Matlab script was used to record a fullspectrum (from 250 to 800 nm) every second at the beginning ofthe aggregation process when the changes of the SPRB were fast,และเพิ่มขั้นตอนเป็นการทดลองครั้งนี้ครอบครัว ที่ได้ดำเนินการทดลองจนกว่า SPRB จะหายไปในกรณี ของกระบวนการรวมอย่างรวดเร็ว และ 1500 น้อยในการกรณีของกระบวนการที่ช้า-พลาสม่าท่านโตรเมทรี (ICP MS)เนื้อหาเงินถูกวัด โดย ICP MS หลังเจือจางและย่อยอาหารของ sampleswith 0.3MHNO3 (70% พติ Fisher วิทยาศาสตร์) ออกซิเดชันทดลองได้ดำเนินการตรวจสอบความมั่นคง AgNP ในเงื่อนไขของ solubilisation ในชุดเดิม และใน ระหว่างการทดลองซิลเวอร์ไอออน (Ag +) ความเข้มข้นในโซลูชันที่มีผลิตการยุบของ AgNPs ถูกกำหนดโดยใช้วิธีที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับเมตริกซ์ตัวอย่าง ที่ความเข้มข้น Cl− ระยะมีไอออน Ag ใช้อิเล็กโทรด (Ag-อิเสะ) จากเทอร์โมใช้ทางวิทยาศาสตร์ (9616BNWP) สำหรับเมทริกซ์ saline แบ่งแยกAg + (ฟรีซิลเวอร์ไอออนและคอมเพล็กซ์ของ) และ AgNP จำเป็นเราดำเนินการแยก โดยใช้แรงเหวี่ยง ultrafiltrationultrafilters (3 kDa, Amicon มาก) และเครื่องหมุนเหวี่ยง (5430REppendorf) นับต่อ ๆ ไปของ Ag + และเงินรวมในสารกรองและ retentate ถูกดำเนิน โดย ICP MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

-. spectrophotometry
ยูวีที่มองเห็นสเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ถูกบันทึกไว้โดยใช้ทังสเตนดิวทีเรียมแหล่งกำเนิดแสงฮาโลเจน
(DT-มินิ 2GS มหาสมุทร Optics) ซึ่งเป็น cuvette
ควอทซ์และspectrophotometer อาร์เรย์ที่ CCD ขนาดเล็ก (USB-4000, โอเชียน
Optics) เชื่อมต่อผ่าน สองเส้นใยแสง (600 ไมครอนเส้นใย P600-
025-SR) ใช้การตั้งค่านี้เราก็สามารถที่จะได้รับการเสร็จสแกน
(250-800 นาโนเมตร) ใน s b1 วิธีการแก้ปัญหาการควบคุมโดยไม่ต้อง AgNPs
ถูกใช้ในการว่างเปล่าที่ถูกต้องเครื่องมือก่อนที่จะเริ่ม themeasurements. the
โซลูชั่นที่ pH คงที่ (8.0 ± 0.2) โดยมีช่วงของ
AgNP เข้มข้นเงินรวม (44 และ 90 ไมครอน) ความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ที่แตกต่างกัน
(จาก 0-997 มิลลิเมตร)
และฟยอร์น้ำธรรมชาติได้รับการวิเคราะห์ในแง่ของวิวัฒนาการSPRB (A, Wh / 2 สูง SPRB
และตำแหน่งสูงสุดดูดกลืนแสง) เมื่อเวลาผ่านไป (วิดีโอ S1-S8)
เวลาเดียวกันบูรณาการ (100 มิลลิวินาที) จำนวนสแกนเฉลี่ย (3)
และเรียบสัมภาระ(10) ถูกนำมาใช้ในระหว่างการทดลอง
อย่างน้อยสองซ้ำถูกวัดสำหรับการทดสอบแต่ละ เพื่อที่จะหลีกเลี่ยงการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของมวล AgNP ที่จะนำเสนอการดูดซึมในช่วงความยาวคลื่นที่สูงกว่า(N500 นาโนเมตร) เราได้รับA, Wh / 2 สูง SPRB และตำแหน่งสูงสุดดูดกลืนแสงจากเส้นตรงตรวจสอบจากฐานของSPRB ระหว่าง 325 และ 500 นาโนเมตร ในบ้านสคริปต์ Matlab ถูกใช้ในการบันทึกเต็มสเปกตรัม(250-800 นาโนเมตร) ทุกวินาทีที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการการรวมเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงของSPRB ได้อย่างรวดเร็วและเพิ่มขั้นตอนเวลานี้ทดลองเดินทางร่วม ทดลองจน SPRB หายไปในกรณีของกระบวนการการรวมตัวได้อย่างรวดเร็วและอย่างน้อย1,500 s ในกรณีของกระบวนการช้า. - คู่ Inductively พลาสม่ามวลสาร (ICP-MS). เนื้อหาเงินโดยวัดจาก ICP-MS หลังจาก เจือจางและการย่อยอาหารของsampleswith 0.3MHNO3 นี้ (70%; Optima ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์) ออกซิเดชันทดลองดำเนินการในการตรวจสอบความมั่นคง AgNP ในแง่ของsolubilisation ใน batches เดิมและในระหว่างการทดลอง. ไอออนเงิน (Ag +) ความเข้มข้นในการแก้ปัญหาที่ผลิตในระหว่างการสลายตัวของAgNPs ที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับเมทริกซ์ตัวอย่าง ที่ความเข้มข้น Cl- เล็กน้อยAg ไอออนเลือกขั้วไฟ (Ag-ISE) จากเทอร์โมวิทยาศาสตร์(9616BNWP) ถูกนำมาใช้ สำหรับการฝึกอบรมน้ำเกลือแยกAg + (ไอออนเงินฟรีและคอมเพล็กซ์) และ AgNP เป็นสิ่งจำเป็น. เราดำเนินการโดยแยกกรองโดยใช้แรงเหวี่ยงultrafilters (3 กิโลดาลตัน, Amicon ค) และหมุนเหวี่ยง (5430R, Eppendorf) ปริมาณที่ตามมาของ Ag + และเงินรวมในการกรองและretentate ได้ดำเนินการโดย ICP-MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และมองเห็นวิธียูวี UV .
มองเห็นสเปกตรัมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้แหล่งกำเนิดแสงทังสเตนฮาโลเจน
ดิวทีเรียม ( Mini 2gs Ocean Optics ) , ควอตซ์พิทยาพล
และจิ๋ว CCD เรย์ Spectrophotometer ( usb-4000 มหาสมุทร
Optics ) เชื่อมต่อผ่านสองเส้นใยแสง ( 600 μ M เส้นใยแบ่ง -
025-sr ) นี้โดยใช้การตั้งค่าที่เราสามารถได้รับการสแกนเสร็จสมบูรณ์
( จาก 250 - 800 nm ) B1 sโซลูชั่นการควบคุมโดยไม่ agnps
ใช้เปล่าถูกต้องเครื่องมือก่อนเริ่ม themeasurements .
โซลูชั่นที่คงที่ ( pH 8.0 ± 0.2 ) กับช่วงของ
agnp ปริมาณเงินทั้งหมด ( 44 90 , NaCl ความเข้มข้นแตกต่างกันμ m )
( จาก 0 ถึง 55 มม. ) และน้ำ ฟย ์ดธรรมชาติ ,
วิเคราะห์ในแง่ของวิวัฒนาการ sprb ( และ / sprb ความสูงและตำแหน่ง
2ของการดูดกลืนแสงสูงสุด ) ตลอดเวลา ( วิดีโอ ) s8 S1 )
รวมเวลาเดียวกัน ( 100 ms ) จำนวน 1 ครั้ง ( 3 )
Boxcar เรียบ ( 10 ) ถูกใช้ในการทดลอง อย่างน้อยสองซ้ำ
วัดในแต่ละการทดลอง เพื่อหลีกเลี่ยงการได้รับบริจาคของ

agnp มวลรวม ที่ปัจจุบันการดูดซึมที่ความยาวคลื่นสูงกว่า ( n500 nm ) , เราได้รับการ เกิด / 2sprb ความสูงและตำแหน่งของค่าการดูดกลืนแสงสูงสุด
จากเส้นตรงโยงจากฐานของ sprb ระหว่าง 325
และ 500 นาโนเมตร สคริปต์โปรแกรม Matlab ในบ้านคือ ใช้บันทึกสเปกตรัมเต็มรูปแบบ
( จาก 250 - 800 nm ) ทุกๆ วินาทีที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการรวม
เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงของ sprb ได้รวดเร็ว และเพิ่มเวลา
ขั้นตอนการทดลองการดำเนินการ
การทดลองจนกว่า sprb หายไปใน
กรณีกระบวนการรวมเร็ว และอย่างน้อย 1 , 500 ในกรณีของกระบวนการช้า
.
–อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) เนื้อหา
เงินวัดด้วย ICP-MS หลังจากเจือจางและการย่อยอาหาร
ของ sampleswith 0.3mhno3 ( 70% Optima ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ )
ออกซิเดชันการทดลองได้ดำเนินการตรวจสอบ agnp ความมั่นคงในแง่ของ
solubilisation ในชุดเดิมและระหว่างการทดลอง
ซิลเวอร์ไอออน ( Ag ) ความเข้มข้นของสารละลายที่ผลิตในระหว่าง
การสลายตัวของ agnps ตัดสินใจใช้วิธีการที่แตกต่างกัน
ขึ้นอยู่กับตัวอย่างเมตริกซ์ ที่ระดับความเข้มข้น 15% −
เป็น AG ion selective electrode ( AG ISE ) จากเทอร์โม
วิทยาศาสตร์ ( 9616bnwp ) คือใช้ สำหรับเมทริกซ์ น้ำเกลือ แยก
AG ( ไอออนเงินฟรีและ complexes ) และ agnp จำเป็น .
เราดำเนินการแยกโดยกรองโดยใช้แรงเหวี่ยง
ultrafilters ( 3 amicon มิลลิ kDa ) และ ( 5430r
, เพนดอร์ฟ ) ปริมาณที่ตามมาของ AG และรวมเงินในการรีเทนเทท
และกระทำโดย icp-ms.