The new protocol is based on the fo

The new protocol is based on the following steps (cf. Fig. 1): (1) A
μL-sized sample (e.g., chloride solution) is attached as droplet to an
electrode surface, with the electrode positioned upside-down (in air).
(2) A reagent droplet is added to produce a precipitate (e.g., containing
Ag+ to produce AgCl). (3) The solvent is evaporated in a drying cabinet.
If the precipitate that has not yet formed in step 2, it will form in any
case nowduring solvent evaporation. (4) Then the electrode is inserted
in an appropriate electrolyte solution and the electrochemical measuring
step is commencedwithout delay by (5) a reduction of AgCl to Ag at
−0.7 V, followed by (6) electrochemical dissolution of Ag using DPV,
so that the AgCl precipitate has hardly a chance to dissolve before
its electrochemical conversion providing the signal generation. The
proposed Stripping VoltammetryMicroprobe combines the high sensitivity
of stripping voltammetry withmicrosampling, thus providing a platform
for the determination of low absolute amounts of analytes. The new
protocol is demonstrated here for the case of determination of silver
ions (or chloride ions) in 5 μL droplets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลใหม่ตามขั้นตอนต่อไป (เทียบรูปที่ 1): (1) Aตัวอย่างขนาด μL (เช่น คลอไรด์ solution) อยู่เป็นหยดไปพื้นผิวอิเล็กโทรดกับอิเล็กโทรด วางคว่ำลง (ในอากาศ)(2) หยดน้ำยาการเพิ่มผลิตเป็นตะกอน (เช่น ประกอบด้วยAg+ การผลิต AgCl) (3) ตัวทำละลายที่ระเหยในตู้อบแห้งถ้าตะกอนที่มีไม่ได้เกิดขึ้นในขั้นตอน 2 มันจะรูปแบบใดnowduring กรณีตัวทำละลายระเหย (4) แล้ว ใส่อิเล็กโทรดโซลูชันมีอิเล็กโทรไลต์ที่เหมาะสมและการวัดทางไฟฟ้าขั้นตอนลดของ AgCl กับ Ag ที่ล่าช้า commencedwithout (5) คือ−0.7 V ตาม ด้วย Ag ใช้ DPV ยุบไฟฟ้า (6)เพื่อให้ตะกอน AgCl มีแทบไม่มีโอกาสที่จะละลายก่อนการให้การสร้างสัญญาณแปลงไฟฟ้า การVoltammetryMicroprobe ลอกเสนอรวมความไวสูงของลอก voltammetry withmicrosampling จึงให้แพลตฟอร์มสำหรับการกำหนดจำนวนเงินต่ำแน่นอนวิเคราะห์ ใหม่โพรโทคอลแสดงที่นี่สำหรับกรณีของการกำหนดเงินไอออน (หรือไอออนคลอไรด์) ในหยด μL 5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลใหม่จะขึ้นอยู่กับขั้นตอนดังต่อไปนี้ (cf รูปที่ 1.): (1)
ไมโครลิตรขนาดตัวอย่าง (เช่นการแก้ปัญหาคลอไรด์) จะถูกแนบมาเป็นหยดไปยัง
พื้นผิวขั้วอิเล็กโทรดที่มีตำแหน่งคว่ำลง (ในอากาศ ).
(2) หยดน้ำยาจะมีการเพิ่มการผลิตตะกอน (เช่นมี
Ag + เพื่อผลิต AgCl) (3) เป็นตัวทำละลายจะระเหยในตู้อบแห้ง.
หากตะกอนที่ยังไม่ได้เกิดขึ้นยังอยู่ในขั้นตอนที่ 2 ก็จะในรูปแบบใด ๆ
กรณี nowduring ระเหยตัวทำละลาย (4) จากนั้นไฟฟ้าถูกแทรก
ในสารละลายอิเล็กโทรไลเหมาะสมและวัดไฟฟ้า
ขั้นตอนล่าช้า commencedwithout โดย (5) การลดลงของ AgCl เพื่อ Ag ที่
-0.7 V ตามด้วย (6) การสลายตัวทางเคมีไฟฟ้าของ Ag ใช้ DPV,
เพื่อให้ ตะกอน AgCl แทบจะไม่มีโอกาสที่จะละลายก่อนที่จะ
แปลงไฟฟ้าของมันให้รุ่นสัญญาณ
เสนอ VoltammetryMicroprobe ตัดเส้นรวมความไวสูง
ของการลอก withmicrosampling voltammetry จึงให้แพลตฟอร์ม
สำหรับการกำหนดจำนวนเงินที่แน่นอนต่ำของการวิเคราะห์จึงทำให้ ใหม่
โปรโตคอลจะแสดงให้เห็นที่นี่สำหรับกรณีของความมุ่งมั่นของเงิน
ไอออน (หรือคลอไรด์) ใน 5 หยดไมโครลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบใหม่ตามขั้นตอนต่อไปนี้ ( CF . รูปที่ 1 ) : ( 1 )μ l-sized ตัวอย่าง ( เช่นคลอไรด์ Solution ) ติดเป็นหยดเพื่อพื้นผิวขั้วไฟฟ้าที่มีขั้วไฟฟ้าวางคว่ำลง ( ในอากาศ )( 2 ) สารเคมีหยดเพิ่มผลิตตะกอน ( เช่นที่มีAG + ผลิต 0.46% ) ( 3 ) ในตัวทำละลายจะระเหยแห้ง ตู้ถ้าที่ที่ยังไม่ได้สร้างขึ้นในขั้นตอนที่ 2 ก็จะรูปแบบใด ๆกรณี nowduring ตัวทำละลายระเหย ( 4 ) แล้วเสียบขั้วในสารละลายอิเล็กโทรไลต์และการวัดทางเคมีที่เหมาะสมขั้นตอน commencedwithout ล่าช้าโดย ( 5 ) ลดลง 0.46% เพื่อ AG ที่− 0.7 V ตาม ( 6 ) การใช้ไฟฟ้าของ dpv เอจี ,เพื่อที่ 0.46% และแทบจะไม่ได้มีโอกาสไปละลายก่อนของการแปลงไฟฟ้าให้สัญญาณรุ่น ที่การเสนอ voltammetrymicroprobe ที่รวมความไวสูงของแสงยูวี withmicrosampling ลอกจึงให้แพสำหรับการหาปริมาณสัมบูรณ์ที่มีปริมาณสาร . ใหม่วิธีการแสดงที่นี่ สำหรับกรณีของการหาเงินไอออน ( ไอออน ) ใน 5 หยด ผมμ .