All four UGTs were expressed in E.

All four UGTs were expressed in E. coli as
glutathione S-transferase fusion protein and purified to homogeneity. We examined the ability of the 4
UGTs to metabolize caffeic acid, cyanidin, indole
acetic acid, pentachlorophenol, salicylic acid, quercetin,
and genistein. None of them could use caffeic
acid, cyanidin, indole acetic acid, or pentachlorophenol.
UGT706D1 could conjugate salicylic acid
and quercetin, UGT706C1, and UGT707A3 used
quercetin, and UGT709A4 conjugated genistein.
These results are consistent with those of the
neighbor-joining analysis of four UGTs, which suggests
that all of them should be able to use
flavonoids as substrates. Therefore, additional flavonoids
(apigenin, daidzein, genistein, kaempferol,
luteolin, naringenin, and quercetin) were tested as
potential substrates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ugts ด้วยสี่ทั้งหมดถูกแสดงใน E. coli เป็นกลูตาไธโอนโปรตีนฟิวชั่น S-transferase และบริสุทธิ์เพื่อรอย เราตรวจสอบความสามารถของ 4Ugts ด้วยการเผาผลาญกรด caffeic, cyanidin อินโดลกรดอะซิติก กรดซาลิไซลิ pentachlorophenol, quercetinและ genistein ไม่สามารถใช้ caffeicกรด cyanidin กรดอินโดล หรือ pentachlorophenolUGT706D1 สามารถค้นกรดซาลิไซและ quercetin, UGT706C1 และ UGT707A3 ที่ใช้quercetin และ genistein UGT709A4 รวมกันผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับผู้เพื่อนบ้านเข้าร่วมวิเคราะห์ของ ugts ด้วยสี่ ที่แนะนำที่ทั้งหมดควรจะใช้ฟลาเป็นพื้นผิว ดังนั้น ฟลาเพิ่มเติม(apigenin, daidzein, genistein, kaempferolทดสอบ luteolin, naringenin และ quercetin) เป็นพื้นผิวที่อาจเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งสี่ UGTs ถูกแสดงออกใน E. coli เป็น
โปรตีนกลูต้า S-transferase ฟิวชั่นและบริสุทธิ์จะเป็นเนื้อเดียวกัน เราตรวจสอบความสามารถของ 4
UGTs เผาผลาญกรด caffeic, cyanidin, อินโด
กรดอะซิติก pentachlorophenol กรดซาลิไซลิ quercetin,
และ genistein ไม่มีของพวกเขาสามารถใช้ caffeic
กรด cyanidin, กรดอะซิติกอินโดหรือ pentachlorophenol.
UGT706D1 สามารถผันกรดซาลิไซลิ
และ quercetin, UGT706C1 และ UGT707A3 ใช้
quercetin และ UGT709A4 genistein ผัน.
ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับบรรดาของ
การวิเคราะห์เพื่อนบ้านเข้าของ สี่ UGTs ซึ่งแสดงให้เห็น
ว่าทุกคนควรจะสามารถที่จะใช้
flavonoids เป็นสารตั้งต้น ดังนั้น flavonoids เพิ่มเติม
(apigenin, daidzein, genistein, เฟอรอล,
luteolin, naringenin และ quercetin) ได้รับการทดสอบเป็น
พื้นผิวที่มีศักยภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งสี่ ugts แสดงออกใน E . coli เป็นกลูต้าไธโอน โปรตีนสกัดบริสุทธิ์เรสวิธีการ . เราตรวจสอบความสามารถของ 4ugts metabolize Caffeic กรดไซยานิดินอินโดลกรดเพนต้าคลอโรฟีนอล กรด salicylic แหล่งปลูกและ genistein . ไม่มีของพวกเขาสามารถใช้ Caffeicกรดไซยานิดินอินโดลกรด อะซิติก หรือเพนต้าคลอโรฟีนอล .ugt706d1 สามารถผัน salicylic acidและเป็นแหล่งปลูก ugt706c1 และ ugt707a3 ใช้เควอซิติน และ ugt709a4 conjugated เจนิ .ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับบรรดาของเพื่อนบ้านร่วมวิเคราะห์สี่ ugts , ซึ่งแสดงให้เห็นทั้งหมดของพวกเขาควรจะสามารถใช้ฟลาโวนอยด์เป็นท ดังนั้น ฟลาโวนอยด์เพิ่มเติม( พิจีนิน , Daidzein เจนิแคมเฟอรอล , , ,ลูทิโอลิน naringenin , และ quercetin ) ถูกทดสอบเป็นพื้นผิวที่อาจเกิดขึ้น