2.4 การกำหนดระดับ catechin ในพลาสมาและ LDL
เตรียมสารตัวอย่างและการสกัดได้ดำเนินการโดย
วิธีการของ Unno et al, [28] และ Nakagawa et al, [29] กับบางส่วน
ปรับเปลี่ยน แต่ละพลาสม่า (200 ไมโครลิตร) หรือ LDL ส่วน (80 ไมโครลิตร) คือการ
ผสมกับ 10 ไมโครลิตร 10% (น้ำหนัก / ปริมาตร) สารละลายกรดแอสคอบิและ
ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่ -80 ° C จนการวิเคราะห์ เพื่อตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
