In the literature there are studies

In the literature there are studies that provide information related to lead contamination of propolis [6,8]. However, there are fewresearches about lead determination as contaminant in this sample. Sales et al. [6] carried out three propolis harvestmethod, in order to demonstrate that the lead content in propolis depends on the procedure performed. The authors employed electrothermal atomic absorption spectrometry and UV–vis spectrophotometry methods to evaluate the lead level. Cantarelli et al. performed chemical characterization of Argentina propolis from mineral contents by Neutron Activation Analysis. However, the authors did not report information about the lead concentration [11]. In the AOAC method to determine lead in food, ammoniumcitrate solution is added to the sample in a first step. Then, the lead is extracted
with dithizone in chloroform forming a lead–dithizone complex that
absorbs at 510 nm [12]. This method uses a liquid–liquid extraction
and large amounts of hazardous organic solvents. Moreover, it has the
disadvantage of being laborious, time consuming procedure and numerous
mistakes can occur during this stage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวรรณคดี ที่มีการศึกษาที่ให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องเพื่อนำไปสู่การปนเปื้อนของพรอพอลิส [6,8] อย่างไรก็ตาม มี fewresearches เกี่ยวกับการกำหนดเป้าหมายเป็นสิ่งปลอมปนในตัวอย่างนี้ ขายร้อยเอ็ด [6] ดำเนินการสามพรอพอลิส harvestmethod แสดงให้เห็นว่า การนำเนื้อหาในพรอพอลิสขึ้นอยู่กับขั้นตอนดำเนินการ ผู้เขียนใช้หลักการดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal และวิธี spectrophotometry UV – vis เพื่อประเมินระดับตะกั่ว Cantarelli ร้อยเอ็ดดำเนินการจำแนกลักษณะทางเคมีของพรอพอลิสอาร์เจนตินาจากแร่เนื้อหาโดยวิเคราะห์การเปิดใช้งานนิวตรอน อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนไม่ได้รายงานข้อมูลเกี่ยวกับความเข้มข้นตะกั่ว [11] ใน aoac หรือวิธีการที่จะกำหนดในอาหาร ammoniumcitrate โซลูชันมีเพิ่มตัวอย่างในขั้นตอนแรก แล้ว แยกลูกค้าเป้าหมายมี dithizone ในคลอโรฟอร์มตะกั่ว – dithizone ขึ้นรูปซับซ้อนที่ซึมซับที่ 510 nm [12] วิธีนี้ใช้การสกัดของเหลวของเหลวและสารอินทรีย์ที่เป็นอันตรายจำนวนมาก นอกจากนี้ มีการข้อเสียของการตอนลำบาก ใช้เวลานาน และจำนวนมากข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างขั้นตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวรรณคดีมีการศึกษาที่ให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องเพื่อนำไปสู่การปนเปื้อนของโพลิส [6,8] แต่มีความมุ่งมั่น fewresearches เกี่ยวกับสารตะกั่วปนเปื้อนในตัวอย่างนี้ ขาย et al, [6] ดำเนินการสามโพลิส harvestmethod เพื่อที่จะแสดงให้เห็นว่าปริมาณตะกั่วในโพลิสขึ้นอยู่กับขั้นตอนการดำเนินการ ผู้เขียนลูกจ้าง electrothermal spectrometry ดูดซึมอะตอมและวิธี spectrophotometry UV-Vis เพื่อประเมินระดับตะกั่ว Cantarelli et al, ดำเนินการลักษณะทางเคมีของพอลิสจากอาร์เจนตินาแร่ธาตุโดยนิวตรอนการวิเคราะห์การเปิดใช้งาน แต่ผู้เขียนไม่ได้รายงานข้อมูลเกี่ยวกับความเข้มข้นของตะกั่ว [11] ในวิธี AOAC เพื่อตรวจสอบอาหารนำในการแก้ปัญหา ammoniumcitrate จะถูกเพิ่มตัวอย่างในขั้นตอนแรก จากนั้นนำไปสกัด
ด้วยคลอโรฟอร์ม dithizone ในการขึ้นรูปที่มีความซับซ้อนตะกั่ว dithizone ที่
ดูดซับที่ 510 นาโนเมตร [12] วิธีนี้จะใช้การสกัดของเหลวของเหลว
และจำนวนมากของตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นอันตราย นอกจากนี้ยังมี
ข้อเสียของการเป็นลำบากใช้เวลานานหลายขั้นตอนและ
ข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวรรณคดี มีการศึกษาที่ให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องเพื่อนำไปสู่การปนเปื้อนของโพรโพลิส [ 6,8 ] อย่างไรก็ตาม มีการกำหนดเป็น fewresearches เกี่ยวกับตะกั่วปนเปื้อนในตัวอย่างนี้ ขาย et al . [ 6 ] ดำเนินการสามส harvestmethod เพื่อแสดงให้เห็นว่า ปริมาณตะกั่วในโปรพอลิส ขึ้นอยู่กับขั้นตอนการ ผู้เขียนใช้วิธี atomic absorption การศึกษาและ UV – 3 วิธีวิธีการประเมินระดับตะกั่ว cantarelli et al . แสดงคุณสมบัติทางเคมีของอาร์เจนตินาโพรโพลิสจากเนื้อหาแร่โดยวิธีอาบรังสีนิวตรอน . อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนไม่ได้รายงานข้อมูลเกี่ยวกับความเข้มข้นของตะกั่ว [ 11 ] วิธีการตรวจสอบตะกั่วในโปรตีนในอาหาร ammoniumcitrate โซลูชั่นเพิ่มตัวอย่างในขั้นตอนแรก จากนั้น นำสกัดด้วยคลอโรฟอร์มเป็นตะกั่ว–พุทธวิธีที่ซับซ้อนพุทธวิธีดูดซับที่ 510 nm [ 12 ] วิธีนี้ใช้สำหรับการสกัดด้วยของเหลวและขนาดใหญ่ปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นอันตราย นอกจากนี้ มีข้อเสียของการเป็นขั้นตอนที่ใช้เวลานานและหลายลําบาก ,ข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในระหว่างขั้นตอนนี้