In all media pHwas adjusted to 5.8

In all media pHwas adjusted to 5.8 using 1 mol l−1 NaOHor 1 mol l−1 HCl. Each treatment was replicated 15 times in 200 ml sterile clear glass jars with 30 ml of media solution. Approximately 100 seeds, each sterilized for 5 min in 1% NaOCl, were placed in each jar under sterile conditions.Seed placement was done by suspending seeds in 0.1% autoclaved Agar solution using a sterile syringe and pipetting out 1 ml for each replicate.After seed placement, the exact number of seeds in each jar was counted.Seeds were then allowed to germinate in tissue culture rooms under a 12 h dark
and 12 h light cycle. We used cool white fluorescent lights with approximately 200 μ molm−2 s−1, for the photoperiod cycle condition. In orchids germination and seedling development are divided into six stages including stage 0 the ungerminated seed and were scored as described by Arditti (1967). Germination (stage 1), defined as imbibed seeds still covered by testa and with a white and green color visual to the eye, was assessed three months after seed sowing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในทุกสื่อ pHwas ปรับเป็น 5.8 ใช้ 1 โมล l−1 NaOHor 1 โมล l−1 HCl การรักษาแต่ละถูกจำลองแบบ 15 ครั้งใน 200 มล.ขวดแก้วใสที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยโซลูชันสื่อ 30 มล. ประมาณ 100 เมล็ด แต่ละเชื้อสำหรับ 5 นาทีใน 1% NaOCl ไว้ในแต่ละขวดภายใต้สภาพปลอดเชื้อ วางเมล็ดทำ โดยระงับเมล็ดใน 0.1% นึ่งวุ้นแก้ปัญหาโดยใช้เข็มฉีดยาฆ่าเชื้อ และปิเปต 1 ml สำหรับจำลองแต่ละแบบออก หลังจากการจัดวางเมล็ดพันธุ์ เมล็ดในขวดแต่ละจำนวนที่แน่นอนคือนับ เมล็ดได้รับอนุญาตแล้วจะงอกในห้องเลี้ยงเนื้อเยื่อภายใน 12 ชม.เข้มใต้และวงจรไฟ 12 ชม เราใช้ไฟเรืองแสงสีขาวเย็น ด้วยประมาณ 200 μ molm−2 s−1 สำหรับเงื่อนไขรอบช่วงแสง ในกล้วยไม้ การงอกและต้นกล้าพัฒนาแบ่งออกเป็นหกขั้นตอนรวมถึงขั้นตอน 0 เมล็ด ungerminated และได้คะแนนตามที่อธิบายไว้ โดย Arditti (1967) การงอก (ขั้น 1), กำหนดเป็น imbibed เมล็ดยังคง ปกคลุม โดย testa และ มีสีขาว และสีเขียวสีมองเห็นตา มีราคาประเมินสามเดือนหลังจากหว่านเมล็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทุกสื่อ pHwas ปรับ 5.8 ใช้ 1 mol L-1 NaOHor 1 mol L-1 HCl การรักษาแต่ละครั้งได้รับการจำลองแบบ 15 ครั้งใน 200 มล. ขวดแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่ชัดเจนกับ 30 มล. ของการแก้ปัญหาสื่อ ประมาณ 100 เมล็ดแต่ละฆ่าเชื้อเป็นเวลา 5 นาทีใน 1% NaOCl, ถูกวางไว้ในแต่ละขวดภายใต้ตำแหน่ง conditions.Seed หมันทำโดยการระงับเมล็ด 0.1% ในการแก้ปัญหาวุ้นมวลโดยใช้เข็มฉีดยาฆ่าเชื้อและปิเปตออก 1 มิลลิลิตรสำหรับแต่ละ replicate.After ตำแหน่งเมล็ดจำนวนที่แน่นอนของเมล็ดในแต่ละขวดถูก counted.Seeds ได้รับอนุญาตแล้วจะงอกในห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อภายใต้มืด 12 ชั่วโมง
วงจรแสงและ 12 ชั่วโมง เราใช้ไฟเรืองแสงสีขาวนวลมีประมาณ 200 μ molm-2 S-1 สำหรับสภาพแสงรอบ ในกล้วยไม้งอกและการพัฒนาต้นกล้าจะแบ่งออกเป็นหกขั้นตอนรวมทั้งขั้นตอน 0 เมล็ดตัวอย่างควบคุมถูกยิงตามที่อธิบาย Arditti (1967) การงอก (ระยะที่ 1) กำหนดให้เป็นเมล็ดครองยังคงปกคลุมด้วย Testa และมีสีขาวและสีเขียวที่มองเห็นตาได้รับการประเมินสามเดือนหลังจากการหว่านเมล็ด