Serious bloodstream infections are

Serious bloodstream infections are a significant complication in critically ill patients. The treatment of these infections has become more difficult because of the increasing prevalence of multiresistant strains, especially methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Rapid differentiation of low number of MRSA from methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) cells (101–102 cells mL1) in blood is necessary for fast effective antibiotic therapy. Currently, three groups of techniques, phenotyping, genotyping, and mass spectrometry, are used for MRSA and MSSA strains differentiation. Most of these techniques are time-consuming. PCR and other molecular techniques allow the detection and differentiation between MSSA and MRSA directly from blood cultures. These methods alone are rapid and they have good reproducibility and repeatability. Potential disadvantages of the genotyping methods include their discrimination ability, technical complexity, financial costs, and difficult interpretation of the results.
Recently, capillary electrophoresis (CZE) was successfully used to differentiate between the agarcultivated MRSA and MSSA strains in fused silica capillaries etched with supercritical water and modified with (3-glycidyloxypropyl)trimethoxysilane. The possible use of CZE as a fast and low-cost method for distinguishing between the blood-incubated MRSA or MSSA cells has been tested in this manuscript. Our goal was to test low amounts of bacteria ($102cellmL1) similar to those in clinical samples. The migration times of the purified blood-incubated cells and the agar-cultivated cells were different from each other. However, their isoelectric point was the same for all strains.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การติดเชื้อในกระแสเลือดรุนแรงมีภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญในผู้ป่วยที่ป่วยถึง การรักษาติดเชื้อเหล่านี้ได้กลายเป็นยากขึ้นเนื่องจากความชุกที่เพิ่มขึ้นของสายพันธุ์ multiresistant โดยเฉพาะอย่างยิ่ง methicillin ทน Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (MRSA) สร้างความแตกต่างอย่างรวดเร็วของจำนวน MRSA จากไวต่อ methicillin S. หมอเทศข้างลาย (MSSA) เซลล์ (101 – 102 เซลล์ mL 1) ในเลือดต่ำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะมีประสิทธิภาพรวดเร็ว ในปัจจุบัน กลุ่มเทคนิค phenotyping, genotyping รเมท และใช้สำหรับสร้างความสายพันธุ์อย่าง MRSA และ MSSA แตกต่าง ส่วนใหญ่เทคนิคเหล่านี้จะใช้เวลานาน PCR และเทคนิคโมเลกุลให้ตรวจสอบและสร้างความแตกต่างระหว่าง MSSA และ MRSA จากเลือดวัฒนธรรมโดยตรง วิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียวได้อย่างรวดเร็ว และมี reproducibility ดีและทำซ้ำใน ข้อเสียที่อาจเกิดขึ้นของวิธี genotyping รวมของพวกเขาสามารถเลือกปฏิบัติ ความซับซ้อนทางเทคนิค ต้นทุนทางการเงิน และตีความยากของผลลัพธ์ล่าสุด เส้นเลือดฝอย electrophoresis (CZE) เรียบร้อยแล้วใช้เพื่อแบ่งแยกระหว่าง agarcultivated MRSA และสายพันธุ์ MSSA ในเส้นเลือดฝอยนส่วน fused สลักน้ำ supercritical และปรับเปลี่ยน ด้วย trimethoxysilane (3-glycidyloxypropyl) ใช้ได้ของ CZE เป็นวิธีที่รวดเร็ว และต้น ทุนต่ำสำหรับการแยกแยะระหว่างเลือด incubated MRSA หรือ MSSA เซลล์ได้รับการทดสอบในฉบับนี้ เป้าหมายของเราคือการ ทดสอบจำนวนแบคทีเรียต่ำ ($102cellmL 1) คล้ายกับในตัวอย่างที่ทางคลินิก เวลาย้ายของบริสุทธิ์ incubated เลือดเซลล์และเซลล์ agar cultivated แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม จุดของ isoelectric ได้เหมือนกันสำหรับทุกสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อในกระแสเลือดที่จริงจังเป็นภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญในผู้ป่วยที่ป่วยหนัก รักษาโรคติดเชื้อเหล่านี้ได้กลายเป็นเรื่องยากมากขึ้นเพราะความชุกเพิ่มขึ้นของสายพันธุ์ต่อต้านหลายเพราะว่าโดยเฉพาะอย่างยิ่ง methicillin-resistant ที่เชื้อ Staphylococcus aureus (MRSA) ความแตกต่างอย่างรวดเร็วของจำนวนต่ำของเชื้อ MRSA จาก methicillin-ไวต่อเชื้อ S. aureus (MSSA) เซลล์ (101-102 มิลลิลิตรเซลล์? 1) ในเลือดเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพได้อย่างรวดเร็ว ปัจจุบันสามกลุ่มเทคนิค phenotyping, genotyping และมวลสารที่ใช้สำหรับเชื้อ MRSA และ MSSA สายพันธุ์แตกต่าง ที่สุดของเทคนิคเหล่านี้จะใช้เวลานาน PCR และเทคนิคโมเลกุลอื่น ๆ ที่ช่วยให้การตรวจสอบและความแตกต่างระหว่าง MSSA และ MRSA โดยตรงจากวัฒนธรรมเลือด วิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียวอย่างรวดเร็วและพวกเขามีการทำซ้ำที่ดีและการทำซ้ำ ข้อเสียที่อาจเกิดขึ้นของวิธีการ genotyping รวมถึงความสามารถการเลือกปฏิบัติของพวกเขาซับซ้อนทางเทคนิคค่าใช้จ่ายทางการเงินและการตีความที่ยากลำบากของผล.
เมื่อเร็ว ๆ นี้อิเล็กฝอย (CZE) ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความแตกต่างระหว่าง agarcultivated สายพันธุ์เชื้อ MRSA และ MSSA ในเส้นเลือดฝอยซิลิกาหลอมฝังด้วย supercritical น้ำและการแก้ไขด้วย (3 glycidyloxypropyl) trimethoxysilane เป็นไปได้ของการใช้ CZE เป็นวิธีที่รวดเร็วและต้นทุนต่ำสำหรับความแตกต่างระหว่างเชื้อ MRSA เลือดบ่มหรือเซลล์ MSSA ได้รับการทดสอบในต้นฉบับนี้ เป้าหมายของเราคือเพื่อทดสอบปริมาณต่ำของเชื้อแบคทีเรีย ($ 102cellmL? 1) คล้ายกับผู้ที่อยู่ในตัวอย่างทางคลินิก ครั้งการย้ายถิ่นของเซลล์เม็ดเลือดบ่มบริสุทธิ์และเซลล์วุ้นปลูกมีความแตกต่างจากคนอื่น ๆ แต่จุด Isoelectric ของพวกเขาเหมือนกันสำหรับทุกสายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อในกระแสเลือดอย่างรุนแรงเป็นภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญในผู้ป่วยวิกฤต . การรักษาของการติดเชื้อเหล่านี้ได้กลายเป็นเรื่องยากมากขึ้นเนื่องจากการเพิ่มความชุกของเชื้อ multiresistant โดยเฉพาะอย่างยิ่ง methicillin-resistant Staphylococcus aureus ( MRSA ) สร้างอย่างรวดเร็วของจำนวนต่ำของ MRSA จากเมทิซิลลินอ่อนแอ .( ( mssa ) เซลล์ ( 101 - 102 เซลล์  1 มิลลิลิตร ) ในเลือดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับรวดเร็วมีประสิทธิภาพการบำบัด ในปัจจุบัน กลุ่มเทคนิค อเขต , และ , แมสที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ mssa สายพันธุ์และความแตกต่าง . ที่สุดของเทคนิคเหล่านี้จะใช้เวลานานวิธี PCR และเทคนิคโมเลกุลอื่น ๆให้ตรวจสอบและความแตกต่างระหว่าง mssa MRSA จากเลือดโดยตรง และวัฒนธรรม วิธีการเหล่านี้เพียงอย่างเดียวอย่างรวดเร็วและพวกเขามีการตรวจสอบที่ดีและ . ข้อเสียของวิธีการส่งเสริมศักยภาพรวมของความสามารถในการแบ่งแยก ต้นทุน ความซับซ้อน การเงิน เทคนิค และการตีความผลยาก
เมื่อเร็วๆ นี้Capillary electrophoresis ( CYP ) ถูกนำมาใช้เพื่อแยกความแตกต่างระหว่าง agarcultivated MRSA mssa ซิลิกาและสายพันธุ์ในเส้นเลือดฝอยรอยกับวิกฤตน้ำและแก้ไขด้วย ( 3-glycidyloxypropyl ) trimethoxysilane . การใช้เป็นไปได้ของ CYP เป็นวิธีที่รวดเร็วและต้นทุนต่ำสำหรับความแตกต่างระหว่างเลือดเชื้อ MRSA หรือ mssa เซลล์ได้รับการทดสอบในบทความนี้เป้าหมายของเราคือเพื่อทดสอบปริมาณแบคทีเรีย ( $ 102cellml  1 ) คล้ายกับผู้ที่อยู่ในตัวอย่างทางคลินิก การย้ายถิ่นครั้งทำให้เลือดเลี้ยงเซลล์และอาหารเลี้ยงเชื้อปลูกเซลล์แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม จุดไอโซอิเล็กทริกของพวกเขาเป็นเดียวกันกับทุกสายพันธุ์