Digital PCR (dPCR) enables precise,

Digital PCR (dPCR) enables precise, highly sensitive quantification of nucleic acids. Traditional PCR is an end-point analysis that is semi-quantitative at best — the amplified product is detected by agarose gel electrophoresis after the reaction is finished. Real-time PCR (or qPCR) uses fluorescence-based detection to allow the measurement of accumulated amplified product as the reaction progresses. qPCR requires normalization to controls (either to a reference or to a standard curve), allowing only relative quantification. Furthermore, variations in amplification efficiency may affect qPCR results. Digital PCR builds on traditional PCR amplification and fluorescent-probe–based detection methods to enable highly sensitive absolute quantification of nucleic acids without the need for standard curves. This section provides an overview of digital PCR technology and methods and its application.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pcr ดิจิตอล (DPCR) ช่วยให้แม่นยำปริมาณความไวสูงของกรดนิวคลีอิก PCR แบบดั้งเดิมคือการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดที่เป็นกึ่งเชิงปริมาณที่ดีที่สุดที่ - ผลิตภัณฑ์ขยายการตรวจพบโดยอิเจล agarose ปฏิกิริยาหลังจากเสร็จสิ้นpcr เรียลไทม์ (หรือ qpcr) ใช้ตรวจสอบการเรืองแสงที่ใช้ในการอนุญาตให้มีการวัดของผลิตภัณฑ์ขยายสะสมเป็นปฏิกิริยาดำเนิน qpcr ต้องฟื้นฟูที่จะควบคุม (ทั้งการอ้างอิงหรือกราฟมาตรฐาน) เพื่อให้ปริมาณญาติเพียง นอกจากนี้รูปแบบในการขยายประสิทธิภาพอาจส่งผลกระทบต่อผล qpcrpcr ดิจิตอลสร้างการขยาย pcr แบบดั้งเดิมและเรืองแสง-สอบสวนตามวิธีการตรวจสอบเพื่อให้ปริมาณที่แน่นอนมีความไวสูงของกรดนิวคลีอิกโดยไม่ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐาน ส่วนนี้จะให้ภาพรวมของเทคโนโลยี pcr ดิจิตอลและวิธีการและการประยุกต์ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดิจิตอล PCR (dPCR) ให้นับแม่นยำ มีความไวสูงของกรดนิวคลีอิก PCR แบบดั้งเดิมเป็นการวิเคราะห์จุดที่มีเชิงกึ่งปริมาณราคา — ผลิตภัณฑ์เอาต์ตรวจพบ โดย agarose electrophoresis เจลหลังจากปฏิกิริยาสิ้นสุด PCR แบบเรียลไทม์ (หรือ qPCR) ใช้ fluorescence ใช้ตรวจให้วัดเอาต์ผลิตภัณฑ์สะสมเป็นการดำเนินไปของปฏิกิริยา qPCR ต้องฟื้นฟูการควบคุม (หรือ การอ้างอิง กับเส้นโค้งมาตรฐาน), การอนุญาตให้เฉพาะญาตินับ นอกจากนี้ ในการขยายประสิทธิภาพอาจมีผลต่อผลลัพธ์ qPCR การ PCR ดิจิตอลสร้างขยาย PCR ดั้งเดิมและฟลูออเรสเซนต์-probe–based ต่าง ๆ ให้นับเต็มสูงสำคัญของกรดนิวคลีอิกโดยไม่ต้องเส้นโค้งมาตรฐาน ส่วนนี้แสดงภาพรวมของเทคโนโลยี PCR ดิจิตอล และวิธีการ และการประยุกต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดิจิตอล pcr ( dpcr )ช่วยให้ความไวสูงจึงจำเป็นต้องมีความแม่นยำของกรดอยู่ แบบดั้งเดิม pcr อยู่ที่การวิเคราะห์จุดที่เป็นแบบกึ่งในเชิงปริมาณที่ดีที่สุด - ผลิตภัณฑ์ แอมพลิฟายที่มีการตรวจพบโดย electrophoresis เจล agarose หลังจากปฏิกริยาที่เสร็จเรียบร้อยแล้วแบบ real - time pcr (หรือ qpcr )ใช้การตรวจจับคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซ - ใช้เพื่อช่วยให้การวัดของ ผลิตภัณฑ์ แอมพลิฟายสะสมเป็นปฏิกิริยาที่คงเหลือ. qpcr สู่ระดับปกติต้องใช้การควบคุมการ(ทั้งในการอ้างอิงหรือตามความโค้งมนแบบมาตรฐาน)อนุญาตให้เฉพาะญาติจึงจำเป็นต้องมี ยิ่งไปกว่านั้นความแตกต่างในการใช้การขยายเสียงอาจส่งผลต่อผลการ qpcrดิจิตอล pcr สร้างวิธี pcr ใช้การขยายเสียงและแสงฟลูออเรสเซนต์ - ตรวจสอบ - ใช้การตรวจจับแบบดั้งเดิมเพื่อเปิดใช้งานจึงจำเป็นต้องมีความไวสูงไม่ว่าในกรณีใดๆของกรดอยู่โดยไม่จำเป็นต้องปรับตามความโค้งมนตามมาตรฐาน ในหัวข้อนี้จะให้รายละเอียดเบื้องต้นเกี่ยวกับวิธีการและเทคโนโลยี pcr ดิจิตอลและแอปพลิเคชัน