After 4 weeks, the mycelium coverin

After 4 weeks, the mycelium covering the samples was first
washed away by adding 30 mL of sodium acetate buffer, pH
5.0. Conical flasks were shaken gently for 20 min at room
temperature. The sample was filtered using a filter paper
(Whatman, No.1). Kenaf biomass was oven-dried at 90°C
for 3 days and weighed to determine the weight loss. The
filtrate was poured into a centrifuge tube and centrifuged at
8500 rpm, 4°C, for 20 min. The supernatants were stored
at 4°C for further analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจาก 4 สัปดาห์ mycelium ที่ครอบคลุมตัวอย่างเป็นครั้งแรกน้ำ โดยเพิ่ม 30 mL โซเดียมบัฟเฟอร์ acetate, pH5.0 น้ำทรงกรวยถูกเขย่าเบา ๆ ในห้อง 20 นาทีอุณหภูมิ ตัวอย่างที่ถูกกรองโดยใช้กระดาษกรอง(Whatman ฉบับที่ 1) ปอแก้วชีวมวลเป็นเตาอบแห้งที่ 90° C3 วัน และชั่งน้ำหนักเพื่อตรวจสอบการสูญเสียน้ำหนัก ที่สารกรองมี poured ลงในหลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง และ centrifuged ที่8500 rpm ° C 4 ใน 20 นาที Supernatants ถูกเก็บไว้ที่ 4° C สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจาก 4
สัปดาห์ที่เส้นใยที่ครอบคลุมกลุ่มตัวอย่างเป็นครั้งแรกที่ล้างออกไปโดยการเพิ่ม30 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ acetate โซเดียมค่า pH
5.0 ขวดกรวยถูกเขย่าเบา ๆ เป็นเวลา 20
นาทีที่ห้องอุณหภูมิ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกกรองโดยใช้กระดาษกรอง
(Whatman ที่ 1) ชีวมวลปอแก้วได้รับการอบแห้งที่ 90
องศาเซลเซียสเป็นเวลา3 วันและชั่งน้ำหนักเพื่อตรวจสอบการสูญเสียน้ำหนัก
กรองถูกเทลงในหลอด centrifuge และหมุนเหวี่ยงที่
8500 รอบต่อนาทีที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที supernatants
ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ4 องศาเซลเซียสการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจาก 4 สัปดาห์ โดยครอบคลุมตัวอย่างแรก
ล้างโดยการเพิ่ม 30 ml ของโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ พีเอช
5.0 . ที่เป็นรูปทรงกรวยและขวดถูกเขย่าเบา ๆสำหรับ 20 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

ตัวอย่างกรอง ใช้กรองกระดาษ
( whatman หมายเลข 1 ) ชีวมวล ปอแก้วเป็นอบแห้งที่ 90 ° C
3 วันชั่งเพื่อตรวจสอบน้ำหนักการสูญเสีย
กรองถูกเทลงใน centrifuge หลอดไฟฟ้าที่
8500 รอบต่อนาที 4 ° C เป็นเวลา 20 นาที supernatants เก็บไว้
ที่ 4 ° C สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป