2.4.2. Substrate concentrationThe c

2.4.2. Substrate concentration

The concentration of the different carbon sources in the media(glucose, lactose, fructose and glycerol) was determined by HighPerformance Liquid Chromatography (HPLC) using Waters Chro-matograph (Model 2414) coupled with refractive index detector(at 65◦C) and an Aminex HPX-87H column (Bio-Rad, Hercules,CA, USA). Sulfuric acid (5 mM) in deionized water was used asmobile phase at a flow rate of 0.5 mL min−1and the sample injec-tion volume was 20 L. Sunflower oil consumption was determinedgravimetrically after extraction with hexane [13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.2 ความเข้มข้นของสารตั้งต้นที่มีความเข้มข้นของคาร์บอนในแหล่งที่แตกต่างกันในสื่อ (กลูโคสฟรุกโตสแลคโตสและกลีเซอรอล) ถูกกำหนดโดย HighPerformance โครมาโตเหลว (HPLC) โดยใช้น้ำ CHRO-matograph (รุ่น 2414) ควบคู่ไปกับการตรวจจับดัชนีหักเห (ที่65◦C) และคอลัมน์ Aminex HPX-87H (Bio-Rad ดาว, CA, USA) กรดกำมะถัน (5 มิลลิ) ในน้ำปราศจากไอออนที่ใช้เฟส Asmobile ที่อัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตรนาที 1 และปริมาณการ injec-ตัวอย่างเป็น 20 L การบริโภคน้ำมันดอกทานตะวันเป็น determinedgravimetrically หลังจากการสกัดด้วยเฮกเซน [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.2 . ความเข้มข้นสารอาหาร

ความเข้มข้นของแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกันในสื่อ ( น้ำตาลแลคโตส ฟรุคโตส และกลีเซอรอล ) ถูกกำหนดโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลว highperformance ( HPLC ) โดยใช้น้ำโคร matograph ( แบบ 1624 ) คู่กับเครื่องตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( 65 ◦ C ) และ aminex hpx-87h คอลัมน์ ( ไบโอ ราด , Hercules , แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา )กรดซัลฟูริค ( 5 มม. ) ในน้ำที่ใช้ asmobile คล้ายเนื้อเยื่อประสานระยะที่อัตราการ ไหลของ 0.5 มิลลิลิตรต่อนาที−และตัวอย่าง injec tion ปริมาณการบริโภคน้ำมัน 20 ลิตร  ทานตะวัน determinedgravimetrically หลังจากสกัดด้วยเฮกเซน [ 13 ]