• Improve patient comprehension and

• Improve patient comprehension and ultimately retention, compliance and commitment
• Improve consistency and quality with regard to delivery, tracking, monitoring/oversight and archival of all relevant informed consent information in a highly secured database
• Provide trial staff with centralized, real time overview of the trial enrollment and consent process across all sites / countries
• Improve the quality, efficiency, transparency and accountability of interactions between patients and site staff
• Simplify patient education, consenting and re-consenting and associated review and approval processes
Therefore, Novartis plans to proactively implement digital technology such as eICF into clinical trial in Japan in order to make the informed consent process more patient-centric and operationally efficient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

•ปรับปรุงความเข้าใจผู้ป่วย และการเก็บรักษาในที่สุด ปฏิบัติ และความมุ่งมั่น•ปรับปรุงคุณภาพเกี่ยวกับการจัดส่ง การติดตาม การตรวจสอบกำกับดูแล และเก็บถาวรข้อมูลทั้งหมดที่เกี่ยวข้องยินยอมในฐานข้อมูลมีความปลอดภัยสูง•ให้พนักงานทดลองใช้ส่วนกลาง ภาพรวมเวลาจริงของกระบวนการลงทะเบียนและยินยอมการทดลองข้ามไซต์ทั้งหมด / ประเทศ•การปรับปรุงคุณภาพ ประสิทธิภาพ โปร่งใส และความรับผิดชอบการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยและพนักงานเว็บไซต์•ทำให้ป่วย ยินยอม และยินยอมใหม่ และเกี่ยวข้องทบทวน และอนุมัติกระบวนการดังนั้น โนวาร์ติสแผนเชิงรุกใช้เทคโนโลยีดิจิตอลเช่น eICF ในการทดลองทางคลินิกในญี่ปุ่นเพื่อให้กระบวนการความยินยอมเพิ่มเติมผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง และมีประสิทธิภาพช่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

•ปรับปรุงความเข้าใจของผู้ป่วยและท้ายที่สุดการเก็บรักษาการปฏิบัติและความมุ่งมั่น
•ปรับปรุงความมั่นคงและมีคุณภาพในเรื่องเกี่ยวกับการส่งมอบการติดตามตรวจสอบ / การกำกับดูแลและการจัดเก็บข้อมูลได้รับความยินยอมที่เกี่ยวข้องทั้งหมดแจ้งในฐานข้อมูลที่มีความปลอดภัยสูงด้วย
•ให้พนักงานทดลองกับส่วนกลางภาพรวมเวลาที่แท้จริงของ การลงทะเบียนทดลองใช้และขั้นตอนการรับความยินยอมจากทั่วทุกเว็บไซต์ / ประเทศ
•ปรับปรุงคุณภาพประสิทธิภาพความโปร่งใสและความรับผิดชอบของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยและเจ้าหน้าที่เว็บไซต์
•ลดความซับซ้อนของการศึกษาผู้ป่วยยินยอมและอีกยินยอมและที่เกี่ยวข้องตรวจสอบและอนุมัติกระบวนการ
ดังนั้นติสมีแผนเชิงรุก ใช้เทคโนโลยีดิจิตอลเช่น eICF เข้าไปในการทดลองทางคลินิกในประเทศญี่ปุ่นในการที่จะทำให้กระบวนการแสดงความยินยอมมากขึ้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางและมีประสิทธิภาพในการดำเนินงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- ปรับปรุงความเข้าใจของผู้ป่วย และในที่สุด ความคงทน ความสอดคล้อง และความมุ่งมั่น- ปรับปรุงความสอดคล้องและคุณภาพด้านการส่งมอบการติดตาม / กำกับดูแลและการเก็บถาวรของที่ยินยอมให้ข้อมูลในฐานข้อมูลที่มีความปลอดภัยสูง- ให้พนักงานทดลองกับส่วนกลาง เวลาจริงภาพรวมของการทดลองการยินยอมกระบวนการผ่านเว็บไซต์ทั้งหมด / ประเทศ- ปรับปรุงคุณภาพ ประสิทธิภาพ ความโปร่งใส และความรับผิดชอบของปฏิสัมพันธ์ระหว่างผู้ป่วยและเจ้าหน้าที่เว็บไซต์- ลดความซับซ้อนของการศึกษาผู้ป่วย , ยินยอมและยอมรับ และกระบวนการที่เกี่ยวข้องตรวจสอบและอนุมัติดังนั้น โนวาร์ตีสวางแผนเชิงรุกใช้เทคโนโลยีดิจิทัล เช่น eicf ในการทดลองทางคลินิกในญี่ปุ่นเพื่อให้ความยินยอมขั้นตอนผู้ป่วยมากขึ้นวิพากษ์ และถ่วงดุลที่มีประสิทธิภาพ