High-performance liquid chromatography (HPLC) was performed
for each sample according to a protocol by Singh et al. (2003). The
HPLC system (Waters, Massachusetts USA) was equipped with two
Waters 515 reciprocating pumps, a photo diode array detector
(Waters 2996) and a system controller with WatersEmpower
software for data integration and analysis. Reverse phase chromatographic
analysis was carried out under isocratic conditions (C-
18 100 A, 5 mm, 250 4.6 mm i.d.; solvent system - methanol: acetic
acid 0.4% in water, 60:40 V/V; flow rate, 1.0 ml min1
) with 10 ml
injection volume and detection at 290 nm. Samples were filtered
through membrane filter (0.45 mm) prior to injection. Gallic, gentisic,
ferulic, cinnamic, chlorogenic and salicylic acids were used as
internal and external standards. Phenolic compounds were identified
by comparing the retention time of standard compounds and by coinjection.
Quantitative analysis was carried out by comparing peak
areas of reference compounds with those of the sample run under
the same elution condition.
High-performance liquid chromatography (HPLC) was performedfor each sample according to a protocol by Singh et al. (2003). TheHPLC system (Waters, Massachusetts USA) was equipped with twoWaters 515 reciprocating pumps, a photo diode array detector(Waters 2996) and a system controller with WatersEmpowersoftware for data integration and analysis. Reverse phase chromatographicanalysis was carried out under isocratic conditions (C-18 100 A, 5 mm, 250 4.6 mm i.d.; solvent system - methanol: aceticacid 0.4% in water, 60:40 V/V; flow rate, 1.0 ml min1) with 10 mlinjection volume and detection at 290 nm. Samples were filteredthrough membrane filter (0.45 mm) prior to injection. Gallic, gentisic,ferulic, cinnamic, chlorogenic and salicylic acids were used asinternal and external standards. Phenolic compounds were identifiedby comparing the retention time of standard compounds and by coinjection.Quantitative analysis was carried out by comparing peakareas of reference compounds with those of the sample run underthe same elution condition.
การแปล กรุณารอสักครู่..
วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) กำหนด
สำหรับแต่ละตัวอย่างตามขั้นตอนโดย Singh et al . ( 2003 )
ระบบ HPLC ( น้ำ , Massachusetts สหรัฐอเมริกา ) คืออุปกรณ์ที่มีสอง
น้ำหรือปั๊มลูกสูบ , โฟโต้ไดโอดเรย์ตรวจจับ
( น้ำ 1 ) และควบคุมระบบด้วยซอฟต์แวร์ watersempower
สำหรับการรวมข้อมูลและวิเคราะห์ข้อมูล
กลับเฟสโครมาโทกราฟีวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไข Isocratic ( C -
18 100 , 5 มม. , 250 4.6 มม. บัตร ; ตัวทำละลายเมทานอลกรดอะซิติกกรด - ระบบ :
0.4% ในน้ำ 60 : 40 / v ; อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที 1
) 10 ml
ฉีดปริมาณและตรวจสอบที่ 290 nm . ตัวอย่างถูกกรองผ่านไส้กรองเมมเบรน
( 0.45 มม. ) ก่อนฉีด ฝรั่งเศส gentisic cinnamic ferulic
, , , , และกรด chlorogenic salicylic ใช้
ภายในมาตรฐาน ภายนอก และ สารประกอบฟีนอลที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำของ
สารมาตรฐานและ coinjection .
การวิเคราะห์กระทำโดยเปรียบเทียบยอด
พื้นที่อ้างอิงของสารประกอบที่มีตัวอย่างวิ่งตาม
( เดียวกันเงื่อนไข .
การแปล กรุณารอสักครู่..