Affected seeds rate = Number of see

Affected seeds rate = Number of seeds infected with
some fungimotal tested seeds x 100%
Affected germplasm rate = Number of samples infected
with some fungi/Total tested accessions x 100%
Affected range is the percentage that all accessions
infected by the same fungus varied to a certain extent.
Agar plate test Wheat seeds for testing were pretreated
with 1 .O% (v/v) sodium hypochlorite for 2 min
and then rinsed thrice with sterile distilled water. The
sterilized seeds were placed in a 9.0 cm-diameter PDA
plate (potato 200 g, glucose 20 g, agar 20 g, distilled
water 1 000 mL). A total of three plates (10 seeds per
plate) were tested. Seeds were incubated at 25°C for
7- 10 d to allow fungal growth and sporulation with an
8-h NUV light per day (McGee 1994; Mew and Misra
1994; Michail et al. 1999; Li et al. 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับผลกระทบ =จำนวนของเมล็ดที่ติดfungimotal บางทดสอบเมล็ด x 100%อัตราการได้รับผลกระทบ germplasm =จำนวนตัวอย่างที่ติดเชื้อบางที่เชื้อรารวมทดสอบ accessions x 100%ช่วงที่ได้รับผลกระทบคือ เปอร์เซ็นต์ทั้งหมด accessionsติดเชื้อเชื้อราเดียวกันที่แตกต่างกันไปบางขอบเขตทดสอบจาน agar ข้าวสาลีเมล็ดสำหรับทดสอบได้ pretreated1O % (v/v) ฟอกขาวใน 2 นาทีแล้ว rinsed เลย ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ ที่sterilized เมล็ดไว้ใน PDA 9.0 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางแผ่น (มันฝรั่ง 200 กรัม น้ำตาลกลูโคส 20 กรัม 20 กรัม กลั่น agarน้ำมล 1 000) จำนวน 3 แผ่น (10 เมล็ดต่อจาน) ทดสอบ เมล็ดถูก incubated ที่ 25° C สำหรับ7 - d 10 ให้เจริญเติบโตของเชื้อราและ sporulation ด้วยการแสงต่อวัน (McGee 1994; 8 h NUV ขังและ Misraปี 1994 สาขาร้อยเอ็ด al. 1999 Li et al. 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับผลกระทบจากอัตราเมล็ด = จำนวนของเมล็ดที่ติดเชื้อ
fungimotal บางการทดสอบเมล็ด x 100%
ได้รับผลกระทบจากอัตราพันธุกรรม = จำนวนของกลุ่มตัวอย่างที่ติดเชื้อ
ที่มีเชื้อราบาง / รวมการทดสอบสาย x 100%
ช่วงได้รับผลกระทบเป็นเปอร์เซ็นต์ที่ทุกสาย
ที่ติดเชื้อจากเชื้อราเดียวกันแตกต่างกันไป ในระดับหนึ่ง.
วุ้นแผ่นทดสอบเมล็ดข้าวสาลีสำหรับการทดสอบได้รับการปรับสภาพ
ด้วย 1 .O% (v / v) โซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 2 นาที
และล้างแล้วสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ
เมล็ดฆ่าเชื้ออยู่ใน PDA 9.0 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง
แผ่น (มันฝรั่ง 200 กรัมน้ำตาล 20 กรัม, 20 กรัมวุ้นกลั่น
น้ำ 1 000 มิลลิลิตร) ทั้งหมดสามแผ่น (10 เมล็ดต่อ
แผ่น) ได้มีการทดสอบ เมล็ดบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา
7 10 d เพื่อช่วยให้การเจริญเติบโตของเชื้อราและสร้างสปอร์ที่มี
แสง NUV 8 ชั่วโมงต่อวัน (McGee 1994; เหมียวและ Misra
1994; Michail et al, 1999;. Li et al, 2001.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับเมล็ดเท่ากัน = จำนวนเมล็ดที่ติดเชื้อ
บาง fungimotal ทดสอบเมล็ดพันธุ์ x 100% =
มีผลต่ออัตราพันธุกรรมจำนวนกลุ่มตัวอย่างที่ติดเชื้อ
กับเชื้อราบางรวมทดสอบพันธุ์ x 100 %
ผลกระทบช่วงคือ เปอร์เซ็นต์ที่ติดเชื้อสายพันธุ์
โดยเชื้อราเดียวกันหลากหลายเพื่อบางขอบเขต .
agar plate การทดสอบข้าวสาลีเมล็ด สำหรับใช้ผ่าน
1 .o เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2 นาทีแล้วล้างสามครั้งกับหมัน
น้ำกลั่น
ฆ่าเชื้อเมล็ดอยู่ใน 9.0 ซม. PDA
( มันฝรั่งแผ่น 200 กรัม กลูโคส 20 กรัม , 20 กรัม ต่อน้ำ 1 , 000 มิลลิลิตร กลั่น
) ทั้งหมดสามแผ่น ( 10 เมล็ดต่อ
จาน ) ทดสอบ เมล็ดพันธุ์ที่อุณหภูมิ 25 ° C
7 - 10 D เพื่อให้เชื้อราสร้างสปอร์ด้วย
และประมาณ nuv แสงต่อวัน ( McGee 1994 ; มิว และมิสรา
1994 ; มิคาอิล et al . 2542 ; Li et al . 2001 )