The concentration of all organic ac

The concentration of all organic acids was determined by HPLC. Prior to the assay, CFS from MRS (lactobacilli) and BHI (enterococci) cultures were deproteinized. In brief, 1 mL of sample was added to 2 mL of a solution in 1.8% Ba Ba(OH)2, adding 2 mL of a solution of 2% ZnSO4. The mixture was vortex shaken, allowed to settle for 10 min and centrifuged at 3500 g for 5 min. Each supernatant was filter sterilized (0.45 µm) before the HPLC analyses. The sample amount injected was 20 µL. The column temperature was 55 oC and the flow rate of the H 2SO4 10 mM mobile phase was 0.6mL/min. Detection was carried out by determining the refraction index using a 2142 LKB Differential Refractometer. The chromatography column (Rezec Organic Acid, Phenomenex) had a diameter of 7.8 mm and a length of 300 mm. Peak profiles, integration, and quantification were obtained with a CR601 Shimadzu chromatopac integrator (Shimadzu Corporation, Analytical Instrument Division, Kyoto, Japan). All tests were carried out induplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของกรดอินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนด โดย HPLC ก่อนทดสอบ CFS จากนาง (lactobacilli) และวัฒนธรรม BHI (enterococci) ได้ deproteinized สังเขป 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างมีเพิ่มให้ 2 mL ของโซลูชัน 1.8% Ba Ba (OH) 2 เพิ่ม 2 mL ของโซลูชันของ 2% ZnSO4 ส่วนผสมมี vortex เขย่า สามารถชำระสำหรับ 10 นาที และ centrifuged ที่ g 3500 สำหรับ 5 นาที แต่ละ supernatant กรอง sterilized (0.45 µm) ก่อนวิเคราะห์ HPLC ได้ จำนวนตัวอย่างที่ฉีดถูก 20 µL คอลัมน์อุณหภูมิ 55 องศาเซลเซียส และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 10 มม. 2SO4 H เป็น 0.6 mL/นาที ตรวจสอบที่ดำเนินการ โดยกำหนดดัชนีหักเหที่ใช้ Refractometer ส่วน LKB เบอร์ 2142 คอลัมน์ chromatography (กรดอินทรีย์ Rezec, Phenomenex) มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 7.8 มม. และ 300 มม.ค่าสูงสุด รวม และนับจำนวนได้รับกับตัวรวม chromatopac CR601 Shimadzu (บริษัท Shimadzu ส่วนเครื่องมือวิเคราะห์ เกียวโต ญี่ปุ่น) ทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการ induplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของกรดอินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยวิธี HPLC ก่อนที่จะมีการทดสอบที่ CFS จาก MRS (แลคโต) และ BHI (enterococci) วัฒนธรรมที่ได้รับโปรตีนต่ำ ในช่วงสั้น ๆ 1 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ใน 2 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาใน 1.8% บาบา (OH) 2 เพิ่ม 2 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา 2% ZnSO4 ส่วนผสมที่ถูกกระแสน้ำวนเขย่ารับอนุญาตให้ตั้งเป็นเวลา 10 นาทีและหมุนเหวี่ยงที่ 3,500 กรัมเป็นเวลา 5 นาที ใสแต่ละคนได้รับการกรองผ่านการฆ่าเชื้อ (0.45 ไมครอน) ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ HPLC จำนวนตัวอย่างฉีด 20 ไมโครลิตร อุณหภูมิคอลัมน์เป็น 55 องศาเซลเซียสและอัตราการไหลของ H 2SO4 10 มิลลิเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.6mL / นาที การตรวจสอบได้ดำเนินการโดยการกำหนดดัชนีหักเหโดยใช้ 2142 LKB ที่แตกต่างกัน Refractometer คอลัมน์โครมา (Rezec กรดอินทรีย์, Phenomenex) มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 7.8 มิลลิเมตรและความยาวของ 300 มิลลิเมตรเป็น โปรไฟล์ยอดบูรณาการและปริมาณที่ได้รับด้วย CR601 Shimadzu รวบรวม chromatopac (Shimadzu คอร์ปอเรชั่นวิเคราะห์ตราสารกองเกียวโตญี่ปุ่น) การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการ induplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของกรดอินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดย HPLC ก่อนที่จะวิเคราะห์โฆษณาจากคุณนาย ( แลคโตบาซิลัส ) และ BHI ( มาตรฐาน ) วัฒนธรรมเป็น deproteinized . โดยสังเขป 1 มล. จำนวนเพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลายใน 1.8% Ba Ba ( OH ) 2 เพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลาย 2% znso4 . ส่วนผสมจะถูกน้ำวนเขย่า ได้รับอนุญาตให้ตั้ง 10 นาที ไฟฟ้าที่ 3500 กรัม เป็นเวลา 5 นาทีความเข้มข้นของกรดอินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดย HPLC ก่อนที่จะวิเคราะห์โฆษณาจากคุณนาย ( แลคโตบาซิลัส ) และ BHI ( มาตรฐาน ) วัฒนธรรมเป็น deproteinized . โดยสังเขป 1 มล. จำนวนเพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลายใน 1.8% Ba Ba ( OH ) 2 เพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลาย 2% znso4 . ส่วนผสมจะถูกน้ำวนเขย่า ได้รับอนุญาตให้ตั้ง 10 นาที ไฟฟ้าที่ 3500 กรัม เป็นเวลา 5 นาทีความเข้มข้นของกรดอินทรีย์ทั้งหมดถูกกำหนดโดย HPLC ก่อนที่จะวิเคราะห์โฆษณาจากคุณนาย ( แลคโตบาซิลัส ) และ BHI ( มาตรฐาน ) วัฒนธรรมเป็น deproteinized . โดยสังเขป 1 มล. จำนวนเพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลายใน 1.8% Ba Ba ( OH ) 2 เพิ่ม 2 มิลลิลิตรของสารละลาย 2% znso4 . ส่วนผสมจะถูกน้ำวนเขย่า ได้รับอนุญาตให้ตั้ง 10 นาที ไฟฟ้าที่ 3500 กรัม เป็นเวลา 5 นาที