The evaluation of bactericidal acti

The evaluation of bactericidal activity of the composite films
We evaluated bactericidal properties of PLA and PHB filmscontaining PHMG derivatives according to standard ISO 22196. The study is based on two bacterial strains, i.e. Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) and E. coli (ATCC 8739). Bacterial strains were grown on nutrient broth containing [g/dm3] peptone e 5.0, meat extract e 3.0 with pH e 7.4. Bacteria were incubated at 37 C for 24 h. From each culture 1 cm3 suspensionwas transferred with a sterile pipette into Eppendorf tubes, which were then centrifuged at 10 000 rpm. After removing the supernatant the precipitate was suspended in 1 cm3 of Nutrient Broth (1/500 NB) containing [g/dm3] meat extract 0.006, peptone 0.02, sodium chloride e 0.01, distilled water 1 dm3 with pH 6.8-7.2. The obtained bacterial suspension was transferred to a densitometer (Densi-La-Meter® II, Erba Lachema, Czech Republic) for the measurement of its optical density, subsequently brought to a value of 0.5, which, according to McFarland standards, corresponds to 1.5  108 bacterial cells in 1 cm3. The suspension was then diluted with Nutrient Broth (1/500 NB) until the number of bacterial cells was 7.5  105 1 cm3. The final suspensions were transferred to film samples (5  5 cm) and covered with sterile glass slides (4  4 cm) in order to evenly distribute microorganisms on the surface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของภาพยนตร์คอมโพสิตที่เราประเมินคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรียของปลาและ PHB filmscontaining อนุพันธ์ PHMG ตามมาตรฐาน ISO 22196. การศึกษาจะขึ้นอยู่กับสองสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียเช่นเชื้อ Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) และเชื้อ E. coli (ATCC 8739) .
สายพันธุ์แบคทีเรียที่ถูกปลูกในน้ำซุปที่มีส่วนผสมของสารอาหาร [g / dm3] เปปโตน 5.0 อีสารสกัดจากเนื้ออีพีเอช 3.0 กับ 7.4 อี แบคทีเรียที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากแต่ละวัฒนธรรม 1 cm3 suspensionwas โอนกับปิเปตผ่านการฆ่าเชื้อเข้าไปในหลอด Eppendorf ซึ่งถูกปั่นแล้วที่ 10 000 รอบต่อนาที หลังจากลบใสตะกอนที่ถูกระงับใน 1 cm3 ของธาตุอาหารน้ำซุป (1/500 NB) ที่มี [g / dm3] เนื้อสารสกัดจาก 0.006, เปปโตน 0.02, โซเดียมคลอไรด์อี 0.01, น้ำกลั่น 1 dm3 ที่มีค่า pH 6.8-7.2 ที่ได้รับการระงับแบคทีเรียถูกโอนไปยัง densitometer (Densi-La-Meter®ครั้งที่สอง Erba Lachema, สาธารณรัฐเช็ก) สำหรับการตรวจวัดความหนาแน่นของแสงที่นำมาต่อมามูลค่า 0.5 ซึ่งตามมาตรฐาน McFarland สอดคล้องกับ 1.5 ? 108 เซลล์แบคทีเรียใน 1 cm3 ระงับถูกเจือจางแล้วกับธาตุอาหารน้ำซุป (1/500 NB) จนกว่าจำนวนของเซลล์แบคทีเรีย 7.5? 105 1 cm3 แขวนลอยสุดท้ายถูกย้ายไปตัวอย่างภาพยนตร์ (5 5 เซนติเมตร) และปกคลุมด้วยกระจกสไลด์ผ่านการฆ่าเชื้อ (4? 4 ซม.) เพื่อที่จะเกลี่ยจุลินทรีย์บนพื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ
ฟิล์มเราประเมินคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรียในปลา PHB และฟิล์มเป่าที่ phmg อนุพันธ์ตามมาตรฐาน ISO 22196 . การศึกษาตามสองแบคทีเรียสายพันธุ์คือ Staphylococcus aureus และ 6538p ) และ E . coli ( ATCC 8739 ) สายพันธุ์แบคทีเรียเติบโตบนอาหารที่มีธาตุอาหาร [ G / dm3 ] เปปโตน e 5.0 , สารสกัดจากเนื้อ และ 3 .0 E pH 7.4 . แบคทีเรียที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง  จากแต่ละวัฒนธรรม 1 cm3 suspensionwas โอนกับหมันเปตเป็นหลอดเพนดอร์ฟ ซึ่งเป็นระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที หลังจากเอานำที่ถูกระงับใน 1 cm3 broth สารอาหาร ( 1 / 500 NB ) ที่มี [ G / dm3 ] เนื้อสกัด 0.006 , 0.02 และ 0.01 ตามลำดับ โซเดียม คลอไรด์ ,น้ำกลั่น 1 dm3 pH 6.8-7.2 . นำ bacterial suspension ถูกส่งไปเครื่อง ( densi la เครื่องวัด® II มา lachema , สาธารณรัฐเช็ก ) สำหรับการวัดความหนาแน่นของแสงและนำค่า 0.5 ซึ่งตามมาตรฐานสอดคล้องกับแมคฟาร์แลนด์ , 1.5  108 เซลล์แบคทีเรียใน 1 cm3 .ถูกระงับ แล้วเจือจางด้วยน้ำซุปสารอาหาร ( 1 / 500 NB ) จนกว่าจำนวนเซลล์แบคทีเรียที่ถูก 7.5  105 1 cm3 . สารแขวนลอยขั้นสุดท้าย คือ ตัวอย่างภาพยนตร์ ( 5  5 ซม. ) และปกคลุมด้วยกระจกสไลด์ที่เป็นหมัน ( 4  4 ซม. ) เพื่อกระจายแจกจ่ายจุลินทรีย์บนพื้นผิว