The pathways significantly down regulated in the EL populationincluded การแปล - The pathways significantly down regulated in the EL populationincluded ไทย วิธีการพูด

The pathways significantly down reg

The pathways significantly down regulated in the EL population
included biosynthesis of secondary metabolites (33/44 gene
functions), DNA replication (8/10 gene functions), and photosynthesis
(e.g., 4/4 antenna proteins) with the latter likely being a
response to continuous light. For the DNA replication pathway,
the mini-chromosome maintenance (MCM) complex was significantly
down regulated (Fig. 3B). Several cell cycle genes (e.g.,
SCF, CycA, PCNA) were up regulated as would be expected in a
rapidly dividing cell population (Fig. S4). The MCM complex is a
helicase crucial to DNA replication and elongation that acts in the
G1 phase as part of the transition from the pre-replicative (pre-RC)
to the pre-initiation complex [37,38]. In fission yeast, lowered
expression of MCM complex proteins results in genome instability
and DNA damage (i.e., abundant pre-RC is important for
surviving replication stress that causes double-strand DNA breaks
[39,40]. Despite its key role in maintaining genome integrity under
stress [41], this complex was significantly down regulated in the
EL population as were the genes encoding DNA polymerase typeB
alpha, DNA polymerase delta subunit one, and the PFC-clamp
loader. The significant up regulation of the enzymes PCNA and
RPA, that are involved in DNA replication and damage repair
(Fig. 3B) may indicate that a balance was reached in EL cells
between speed (due to an enhanced growth rate) and fidelity of
DNA replication
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มนต์มากลงควบคุมประชากรเอลสังเคราะห์รวมของ metabolites รอง (33/44 ยีนหน้าที่), การจำลองดีเอ็นเอ (8/10 ยีนฟังก์ชัน), และการสังเคราะห์ด้วยแสง(เช่น โปรตีนเสา 4/4) กับการหลังน่าจะเป็นตอบสนองต่อแสงอย่างต่อเนื่อง สำหรับทางเดินจำลองดีเอ็นเอโครโมโซมมินิบำรุงรักษา (MCM) ซับซ้อนเป็นอย่างมากลงควบคุม (Fig. 3B) หลายเซลล์ยีนวงจร (เช่นSCF, CycA, PCNA) มีค่ากำหนดจะคาดหวังในการแบ่งเซลล์ประชากร (ฟิกอย่างรวดเร็ว S4) คอมเพล็กซ์ MCM เป็นการhelicase การจำลองดีเอ็นเอและ elongation ที่ทำหน้าที่ในการระยะ G1 เป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงจากการ pre-replicative (RC ก่อน)การเริ่มต้นก่อนซับซ้อน [37,38] ในยีสต์ฟิชชัน ลดลงผลของโปรตีนที่ซับซ้อน MCM ความไม่เสถียรของจีโนมและความเสียหายของดีเอ็นเอ (เช่น อุดมสมบูรณ์ก่อนใน RC เป็นสิ่งสำคัญสำหรับความเครียดการจำลองรอดตายซึ่งทำให้แบ่งดีเอ็นเอสองสแตรนด์[39,40] แม้จะเป็นบทบาทที่สำคัญในการรักษาความสมบูรณ์ของกลุ่มภายใต้ความเครียด [41], นี้ซับซ้อนได้อย่างมีนัยสำคัญลงควบคุมในการประชากรเอลเป็นถูกเข้ารหัสดีเอ็นเอพอลิเมอเรส typeB ยีนอัลฟา ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเดลต้าย่อยหนึ่ง และแค ลมป์ PFCโหลด อย่างมีนัยสำคัญค่าควบคุมเอนไซม์ PCNA และRPA ที่เกี่ยวข้องในการจำลองดีเอ็นเอและซ่อมแซมความเสียหาย(Fig. 3B) อาจบ่งชี้ว่า ดุลแล้วในเซลล์เอลระหว่างความเร็ว (เนื่องจากมีอัตราการเติบโตเพิ่มขึ้น) และความจงรักภักดีของจำลองดีเอ็นเอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อย่างมีนัยสำคัญทางเดินลงไปในการควบคุมประชากร EL
รวมสังเคราะห์สารทุติยภูมิ (33/44
ยีนฟังก์ชั่น) จำลองดีเอ็นเอ (8/10 ฟังก์ชั่นของยีน) และการสังเคราะห์แสง
(เช่น 4/4 โปรตีนเสาอากาศ)
กับหลังมีแนวโน้มที่เป็นการตอบสนองแสงอย่างต่อเนื่อง สำหรับเส้นทางการจำลองดีเอ็นเอการบำรุงรักษามินิโครโมโซม (MCM) ที่ซับซ้อนอย่างมีนัยสำคัญการควบคุมลง(รูป. 3B) ยีนหลายวงจรมือถือ (เช่นSCF, CycA, PCNA) ถูกควบคุมขึ้นเป็นจะคาดว่าในประชากรเซลล์หารอย่างรวดเร็ว(รูป. S4) ที่ซับซ้อน MCM เป็นhelicase สิ่งสำคัญที่จะจำลองดีเอ็นเอและการยืดตัวที่ทำหน้าที่ในระยะ G1 เป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงจากก่อน replicative (Pre-RC) ไปก่อนการเริ่มต้นที่ซับซ้อน [37,38] ในยีสต์ฟิชชันลดการแสดงออกของ MCM ซับซ้อนผลโปรตีนในจีโนมความไม่แน่นอนและความเสียหายของดีเอ็นเอ(เช่นความอุดมสมบูรณ์ก่อน RC-เป็นสิ่งสำคัญสำหรับชีวิตรอดความเครียดที่เป็นสาเหตุของการจำลองแบบแบ่งดีเอ็นเอดับเบิลสาระ[39,40]. แม้จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาของจีโนม ความซื่อสัตย์ภายใต้ความเครียด[41], ที่ซับซ้อนนี้อย่างมีนัยสำคัญการควบคุมลงในประชากรEL เป็นเป็นยีนดีเอ็นเอโพลิเมอร์ TypeB อัลฟาเดลต้าดีเอ็นเอโพลิเมอร์ subunit หนึ่งและ PFC-ยึดรถตักดิน. ระเบียบขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของเอนไซม์ PCNA และRPA ที่มีส่วนร่วมในการคัดลอกดีเอ็นเอและการซ่อมแซมความเสียหาย(รูป. 3B) อาจบ่งชี้ว่ามีความสมดุลก็มาถึงในเซลล์ EL ระหว่างความเร็ว (เนื่องจากอัตราการเติบโตที่เพิ่มขึ้น) และความจงรักภักดีของจำลองดีเอ็นเอ


















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เส้นทาง ทางลง ระเบียบในประชากรเอล
รวมการสังเคราะห์สาร secondary metabolites ( 33 / 44 ยีน
ฟังก์ชั่น ) , การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ ( 8 / 10 ) ฟังก์ชั่น ) และการสังเคราะห์แสง
( เช่น 4 / 4 ( เสาอากาศ ) กับหลังอาจเป็น
การตอบสนองต่อแสงอย่างต่อเนื่อง สำหรับดีเอ็นเอทางเดิน
มินิโครโมโซมการบำรุงรักษา ( MCM ) ซับซ้อนอย่างมีนัยสำคัญ
( รูปลงระเบียบ3B ) ยีนวัฏจักรเซลล์หลาย ( เช่น
คอลัมน์ cyca , PCNA ) คือการควบคุมที่คาดว่าจะเป็นในการแบ่งเซลล์อย่างรวดเร็ว ประชากร
( รูปที่ S4 ) และ MCM ที่ซับซ้อนเป็น
โมเลกุลดีเอ็นเอและการยืดตัวที่สําคัญที่จะทำหน้าที่ในเฟส G1
เป็นส่วนหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงจากเดิม ( ก่อน replicative RC )
ให้ก่อนเริ่มซับซ้อน [ 37,38 ] ในเซลล์ยีสต์ลดลง
การแสดงออกของโปรตีนที่ซับซ้อนผลในจีโนม MCM ความไม่แน่นอน
และ DNA ความเสียหาย ( เช่น มากมายก่อน RC เป็นสิ่งสำคัญสำหรับ
รอดตายแบบความเครียดที่ทำให้คู่เกลียวดีเอ็นเอแตก
[ 39,40 ] แม้จะมีบทบาทสำคัญในการรักษาความสมบูรณ์ของจีโนมภายใต้
ความเครียด [ 41 ] , ที่ซับซ้อนนี้อย่างลง ระเบียบใน
ประชากรเอลเป็นยีน DNA polymerase typeb
อัลฟ่าการเข้ารหัสDNA polymerase หน่วยเดลต้าหนึ่งและ PFC หนีบ
โหลด ทางด้านของของเอนไซม์ PCNA และ
RPA ที่เกี่ยวข้องในการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ และซ่อมแซมความเสียหาย
( รูปที่ 3B ) อาจบ่งชี้ว่า ยอดได้ถึงใน El เซลล์
ระหว่างความเร็ว ( เนื่องจากมีอัตราการเติบโตที่เพิ่มขึ้น ) และความจงรักภักดีของ
การจำลองดีเอ็นเอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: