method (Arase et al., 1990). The sp

method (Arase et al., 1990). The spore concentration of M. oryzae
was adjusted to 210
5
spores/ml using a hemocytometer. Rice
cv. Koshihikari, which has non-blast-resistant Pi-genes and is thus
susceptible to isolate Naga 69-150, was used in this study. Seedlings
were planted in a seedling case with commercial soil (Sun Soil
S, Nagata KK, Japan) and then grown in a greenhouse, as reported
previously (Arase et al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี (Arase และ al., 1990) ความเข้มข้นของสปอร์ของแห้งระดับต่าง ๆ ม.มีการปรับปรุง 2 105เพาะ เฟิร์น/ml โดยใช้การ hemocytometer ข้าวพันธุ์ Koshihikari ซึ่งมีพี่ยีนไม่ใช่ระเบิดทน และจึงไวต่อการแยกนาค 69-150 ใช้ในการศึกษานี้ กล้าไม้มีปลูกในกรณีแหล่งค้าดิน (ดินแสงแดดS เคเค Nagata ญี่ปุ่น) แล้ว ปลูกในเรือนกระจก ตามรายงานก่อนหน้านี้ (Arase และ al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ (Arase et al., 1990) ความเข้มข้นของสปอร์ของ M. oryzae
มีการปรับถึง 2 10
5
สปอร์ / มล. โดยใช้ hemocytometer ข้าว
พันธุ์ Koshihikari ซึ่งมีที่ไม่ระเบิดทน Pi-ยีนและดังนั้นจึงเป็น
ความเสี่ยงที่จะแยกนาค 69-150 ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ ต้นกล้า
ที่ปลูกในกรณีที่ต้นกล้ากับดินในเชิงพาณิชย์ (อาทิตย์ดิน
S, KK งาตะ, ญี่ปุ่น) และเติบโตขึ้นแล้วในเรือนกระจกตามที่รายงาน
ก่อนหน้านี้ (Arase et al., 1990)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี ( อาราเสะ et al . , 1990 ) การสร้างสปอร์ความเข้มข้นของ M . oryzae
ปรับ 2  10
5
สปอร์ / มิลลิลิตรโดยใช้ hemocytometer . ข้าว
พันธุ์ โคชิฮิการิ ที่ไม่ต้านทานโรคไหม้ และพี่ยีน จึงเสี่ยงต่อการแยกนาค
69-150 ถูกใช้ในการศึกษานี้ ปลูกต้นกล้า
ในกรณีปลูกกับดินเชิงพาณิชย์ ( Sun ดิน
s ตะเค , ญี่ปุ่น ) แล้วปลูกในเรือนกระจก รายงาน
ก่อนหน้านี้ ( อาราเสะ et al . , 1990 )