While thousands
of differentially expressed plant genes were associated with
nematode infection, genes that are specifically expressed in GC were difficult to identify because the multicellular plant material
that was sampled consisted of different tissues and cell types,
including GCs.
More recently, technical advances in microaspiration of cell
content and laser-assisted microdissection have contributed to
our understanding of the molecular distinctiveness of the GC
within the gall. A remarkable finding is that initial steps of GC formation
are characterized by gene repression rather than gene
expression (Barcala et al., 2010; Portillo et al., 2013). The vast
majority of the differentially regulated genes were of unknown
function. Other research strategies, based on analyses of known
candidate genes by promoter GUS fusion, in situ hybridization or
RT-PCR and promoter trap strategies, have resulted in the characterization
of plant genes that are, for the most part, upregulated
in response to RKN infection (Bird, 1996; Gheysen and Fenoll,
2002; Williamson and Gleason, 2003; Caillaud et al., 2008b; Bird
et al., 2009). These nematode-responsive plant genes have been
assigned to categories related to plant developmental pathways
and a role in GC development, highlighting changes in defence
and hormone responses, cell cycle and cytoskeleton organization,
cell wall and metabolic reprogramming.
5. Manipulation of the host cell cycle machinery
ในขณะที่หลายพันของการแสดงออกแตกต่างกันยีนของพืชมีความสัมพันธ์กับการติดเชื้อพยาธิตัวกลม, ยีนที่จะแสดงเฉพาะใน GC เป็นเรื่องยากที่จะระบุเพราะวัสดุปลูกเซลล์ที่เป็นตัวอย่างประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันและประเภทมือถือรวมทั้งGCs. เมื่อเร็ว ๆ นี้ความก้าวหน้าทางเทคนิคในการ microaspiration เซลล์เนื้อหาและการเลเซอร์ช่วยmicrodissection มีส่วนร่วมในความเข้าใจของเราของความพิเศษระดับโมเลกุลของประชาคมโลกที่อยู่ในน้ำดี ที่โดดเด่นการค้นพบก็คือว่าขั้นตอนเริ่มต้นของการสร้างประชาคมโลกที่โดดเด่นด้วยการปราบปรามยีนมากกว่ายีนแสดงออก(Barcala et al, 2010;.. Portillo et al, 2013) กว้างใหญ่ส่วนใหญ่ของยีนที่แตกต่างกันมีการควบคุมที่ไม่รู้จักฟังก์ชั่น กลยุทธ์งานวิจัยอื่น ๆ บนพื้นฐานของการวิเคราะห์ที่รู้จักกันยีนโดยฟิวชั่นโปรโมเตอร์GUS ในแหล่งกำเนิดพันธุ์หรือRT-PCR และกลยุทธ์ดักก่อการมีผลในตัวละครของยีนพืชที่เป็นส่วนใหญ่, upregulated ในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ RKN (นก 1996; Gheysen และ Fenoll, 2002; วิลเลียมสันและกลีสัน, 2003; Caillaud, et al, 2008b. นก. et al, 2009) เหล่ายีนของพืชที่ตอบสนองต่อไส้เดือนฝอยได้รับมอบหมายให้ไปทำงานประเภทที่เกี่ยวข้องกับการปลูกวิถีการพัฒนาและบทบาทในการพัฒนาGC เน้นการเปลี่ยนแปลงในการป้องกันการตอบสนองและฮอร์โมนวัฏจักรของเซลล์และการจัดโครงร่างของเซลล์, ผนังเซลล์และการเผาผลาญรม. 5 การจัดการของเซลล์โฮสต์เครื่องจักรวงจร
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในขณะที่หลายพันยีนแสดงออกแตกต่างกัน
ของพืชที่เกี่ยวข้องกับ
การติดเชื้อพยาธิตัวกลม ยีนที่แสดงออกเฉพาะใน GC ก็ยากที่จะระบุ เพราะมีวัสดุปลูก
ที่ตัวอย่างประกอบด้วยเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันและชนิดเซลล์ รวมทั้ง GCS
.
มากขึ้นเมื่อเร็ว ๆนี้ความก้าวหน้าทางเทคนิคใน microaspiration ของเซลล์
เนื้อหา และเลเซอร์ที่ช่วย microdissection มีส่วน
เข้าใจเกี่ยวกับความพิเศษโมเลกุลของ GC
ภายในถุงน้ำดี การค้นหาที่น่าจับตาคือ ขั้นตอนแรกของการสร้าง GC
มีลักษณะยีน การปราบปรามมากกว่าการแสดงออกของยีน
( barcala et al . , 2010 ; portillo et al . , 2013 ) ส่วนใหญ่
ของยีนของฟังก์ชันที่ไม่รู้จักควบคุมต่างกัน
กลยุทธ์การวิจัยอื่น ๆ จากการวิเคราะห์ของรู้จัก
ผู้สมัครยีนโปรโมเตอร์กัสฟิวชั่นใน situ hybridization หรือ
RT-PCR และกลยุทธ์ดักโปรโมเตอร์ที่มีผลในลักษณะของพืช
ยีนส์ที่ ส่วนใหญ่ upregulated
ในการตอบสนองต่อการติดเชื้อซีเซฟ ( นก , 1996 ; gheysen และ fenoll
, 2002 ; วิลเลียมสัน และกลีสัน , 2003 ; caillaud et al . , 2008b ; นก
et al . , 2009 )พยาธิตัวกลมเหล่านี้ตอบสนองพืชยีนได้รับมอบหมายให้หมวดที่เกี่ยวข้องกับพืช
แนวทางพัฒนาการและบทบาทในการพัฒนา GC , เน้นการเปลี่ยนแปลงในการป้องกัน
และฮอร์โมนตอบสนอง วงจรของเซลล์และองค์กรขาดตอน
, ผนังเซลล์และการเผาผลาญอาหาร reprogramming .
5 การจัดการของเซลล์โฮสต์รอบเครื่องจักร
การแปล กรุณารอสักครู่..
