As in all vertebrates, the fish tai

As in all vertebrates, the fish tail bud begins to form immediatelyfollowing gastrulation, followed by a pattern of extension, protru-sion, and eversion away from the yolk cell. The post-anal axialbody of fish larvae is extended posteriorly and both somites andfin folds are symmetrical about the longitudinal axis (Fig. 2). How-ever, within three days after hatching, this axial symmetry is lost asthe ventral portion of the developing tail grows rapidly, displacingthe notochord at an angle dorsally (Potthoff et al., 1988; Bird and Mabee, 2003; Britz and Johnson, 2005; Hilton and Johnson, 2007).This shift in axis orientation, aided by the migration of trunk neu-ral crest cells (Smith et al., 1994), precipitates the formation of acaudal nerve plexus (Ishikawa and Iwamatsu, 1993; Schneider andSulner, 2006), distinct muscle groups unlike the trunk myomeres,and cartilaginous or bony skeletal elements supporting the devel-oping caudal fin (Bird and Mabee, 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด ปลาหางตาเริ่มที่จะฟอร์ม immediatelyfollowing gastrulation ตาม ด้วยรูปแบบของนามสกุล protru-sion และออกจากเซลล์แดง eversion Axialbody หลังทวารของปลาตัวอ่อนจะขยายนิวเคลียส และพับทั้งสอง andfin somites มีสมมาตรแกนยาว (รูป 2) วิธีที่เคย ภายในสามวันหลังจากฟักไข่ สมมาตรตามแนวแกนนี้จะหายไปเป็นส่วนของทางสัญญาณด้านล่างของหางพัฒนาเติบโตอย่างรวดเร็ว notochord displacingthe ที่มุมระหว่างเกล็ด (Potthoff et al. 1988 นกและ Mabee, 2003 Britz และจอห์นสัน 2005 ฮิลตันและจอห์นสัน 2007) เปลี่ยนแปลงในแนวแกน โดยการย้ายเซลล์เครสท์ ral ทุกลำ (Smith et al. 1994), การก่อตัวของเส้นประสาท acaudal plexus (อิชิกะวะและ Iwamatsu, 1993; precipitates ชไนเดอร์ andSulner, 2006), กลุ่มกล้ามเนื้อแตกต่างจากลำ myomeres และ cartilaginous หรือกระดูกโครงกระดูกองค์ประกอบสนับสนุน devel oping จาง (นกและ Mabee, 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังทุกตาปลาหางเริ่มฟอร์ม gastrulation immediatelyfollowing ตามรูปแบบของส่วนขยาย, protru-Sion และ eversion ห่างจากเซลล์ไข่แดง axialbody โพสต์ทางทวารหนักของปลาวัยอ่อนจะขยายปลายทางและทั้งสองไขสันหลัง andfin เท่ามีสมมาตรเกี่ยวกับแกนตามยาว (รูปที่. 2) วิธีการที่เคยภายในสามวันหลังจากฟักออกนี้แกนสมมาตรจะหายไป asthe ส่วนท้องของหางพัฒนาเติบโตอย่างรวดเร็ว notochord displacingthe ที่โสมมุม (Potthoff et al, 1988;. นกและ Mabee 2003; Britz และจอห์นสัน 2005 . ฮิลตันและจอห์นสัน, 2007) การเปลี่ยนแปลงโดยง่ายในแนวแกนรับความช่วยเหลือจากการย้ายถิ่นของลำต้น Neu-RAL เซลล์ยอด (สมิ ธ , et al, 1994) ตกตะกอนการก่อตัวของเส้นประสาทช่องท้อง acaudal (ที่อิชิกาวะและ Iwamatsu 1993; ชไนเดอ andSulner , 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด ปลาหางตาเริ่มก่อตัว immediatelyfollowing แกสตรูเลชันตามแบบแผนของการส่งเสริม protru Sion และปลิวออกไปจากไข่แดง เซลล์ โพสต์ axialbody ทวารหนักของปลาวัยอ่อนจะขยาย posteriorly และทั้งสอง somites andfin เท่าที่สมมาตรกับแกนตามยาว ( รูปที่ 2 ) วิธีเคย ภายใน 3 วัน หลังจากฟัก สมมาตรตามแนวแกนนี้จะหายไปเป็นส่วนหนึ่งของการพัฒนาหางหน้าเติบโตอย่างรวดเร็วของ displacingthe ตัวประกอบที่มุม dorsally ( potthoff et al . , 1988 ; นก และ mabee , 2003 ; บริทซ์ และจอห์นสัน , 2005 ; Hilton และจอห์นสัน , 2007 ) . การเปลี่ยนแปลงนี้ในแนวแกน ใข้ โดยการย้ายถิ่นของต้น Neu RAL ยอดเซลล์ ( Smith et al . , 1994 ) , ตะกอน การก่อตัวของเส้นประสาท plexus ( และไม่มีหาง อิชิคาว่า วามัตสึ , 1993 ; ชไนเดอร์ andsulner , 2006 ) , กลุ่มกล้ามเนื้อแตกต่างกัน แตกต่างจากรถ myomeres และคาทิแลจ หรือกระดูกโครงร่างองค์ประกอบสนับสนุน devel oping ครีบหาง ( นก และ mabee 2546 )