Analyses of muscle fiber characteri

Analyses of muscle fiber characteristics
At 45 min postmortem, a sample was taken from the longissimus muscle at the 8th thoracic vertebrae. Samples were cut into 0.5×0.5×1.0 cm pieces, promptly frozen in
isopentane cooled by liquid nitrogen, and stored at -80°C until subsequent analyses. Transverse serial sections (10 μm thick) were cut on a cryostat instrument (CM1850, Leica, Germany) at -20°C, and then stained for actomyosin ATPase after acid pre-incubation (pH 4.35) in order to identify the type 1, 2a, and 2b fibers (Brooke and Kaiser, 1970). All muscle fiber samples were examined by an image analysis system. The operational system consisted of an optical microscope equipped with a charge-coupled device color camera (IK-642K, Toshiba, Japan) and a standard workstation computer that controlled the image analysis system (Image-Pro Plus, Media Cybernetics, USA). Fiber density was calculated from the mean number of fibers per mm2. For the calculation of the total fiber number, the fiber density was multiplied with the loin eye area (cm2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ลักษณะใยกล้ามเนื้อที่ 45 นาทีที่ postmortem ตัวอย่างได้มาจากกล้ามเนื้อ longissimus ที่ vertebrae ทรวงอก 8 ตัวอย่างที่ตัดไป 0.5 × 0.5 × 1 0 ซม.ชิ้น แช่แข็งในทันทีisopentane ระบายความร้อนด้วย โดยไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่-80 ° C จนต่อมาวิเคราะห์ ส่วนอนุกรม transverse (10 μm หนา) ถูกตัดบนเครื่อง cryostat มือ (CM1850 ไลก้า เยอรมนี) ที่-20 ° C และสีสำหรับ actomyosin ATPase หลังกรดก่อนบ่ม (pH 4.35) เพื่อระบุชนิด 1, 2a และเส้นใย 2b (บรูคและนิคม 1970) ตัวอย่างของเส้นใยกล้ามเนื้อทั้งหมดถูกตรวจสอบ โดยเป็นระบบวิเคราะห์ภาพ ระบบการดำเนินงานประกอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงกล้องสีค่า–จุอุปกรณ์ (IK - 642K, Toshiba ญี่ปุ่น) และคอมพิวเตอร์ของเวิร์กสเตชันมาตรฐานที่ควบคุมระบบวิเคราะห์ภาพ (รูปภาพ Pro Plus สื่อ Cybernetics ประเทศสหรัฐอเมริกา) ความหนาแน่นของเส้นใยถูกคำนวณจากจำนวนเฉลี่ยของเส้นใยต่อมม 2 ได้ภาย สำหรับการคำนวณจำนวนรวมไฟเบอร์ ความหนาแน่นของเส้นใยถูกคูณ ด้วยพื้นที่ตาหยิบ (cm2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ลักษณะเส้นใยกล้ามเนื้อ
ใน 45 นาทีการชันสูตรศพ, ตัวอย่างถูกนำมาจากกล้ามเนื้อ longissimus ที่ทรวงอกกระดูกสันหลัง 8 ตัวอย่างที่ถูกตัดเป็น 0.5 × 0.5 × 1.0 ซม. ชิ้นแช่แข็งทันทีใน
Isopentane ระบายความร้อนด้วยไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 ° C จนการวิเคราะห์ที่ตามมา ส่วนอนุกรมขวาง (10 ไมครอนหนา) ถูกตัดในตราสาร Cryostat (CM1850, Leica, เยอรมนี) ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสและย้อมสีแล้วสำหรับ actomyosin ATPase หลังจากกรดก่อนบ่ม (pH 4.35) เพื่อระบุประเภทที่ 1, 2a และ 2b เส้นใย (บรู๊คและไกเซอร์, 1970) ตัวอย่างเส้นใยกล้ามเนื้อทั้งหมดถูกตรวจสอบโดยระบบการวิเคราะห์ภาพ ระบบการดำเนินงานประกอบด้วยกล้องจุลทรรศน์พร้อมกับค่าใช้จ่ายควบคู่กล้องสีอุปกรณ์ (IK-642K, Toshiba, ญี่ปุ่น) และคอมพิวเตอร์เวิร์กสเตชันมาตรฐานที่ควบคุมระบบการวิเคราะห์ภาพ (Image-โปรพลัสสื่อไซเบอร์เนติกส์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ความหนาแน่นของไฟเบอร์ที่คำนวณได้จากจำนวนเฉลี่ยของเส้นใยต่อ mm2 การคำนวณจำนวนเส้นใยรวมความหนาแน่นของเส้นใยถูกคูณกับบริเวณรอบดวงตาเนื้อซี่โครง (cm2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ลักษณะเส้นใยกล้ามเนื้อ
ใน 45 นาทีหลัง ตัวอย่างได้มาจากโคเนื้อที่ 8 ทรวงอกกระดูกสันหลัง ตัวอย่างที่ตัดเป็น 0.5 × 0.5 × 1.0 ซม. ชิ้นทันที แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวเย็นโดย
ไอโซเพนเทน และเก็บที่อุณหภูมิ - 80 องศา C ถึงการวิเคราะห์ที่ตามมา ส่วนอนุกรมตามขวาง ( ม. หนา 10 μ ) ถูกตัดใน Cryostat เครื่องดนตรี ( cm1850 , Leica ,เยอรมนี ) ที่อุณหภูมิ - 20 องศา C แล้วเปื้อนสำหรับผลหลังจากที่โมก่อนการบ่มกรด ( pH 4.35 ) เพื่อระบุประเภท 1 , 2A 2B และเส้นใย ( บรูค และ ไกเซอร์ , 1970 ) ทุกตัวอย่างเส้นใยกล้ามเนื้อถูกตรวจสอบโดยภาพการวิเคราะห์ระบบ ระบบประกอบด้วยแสงกล้องจุลทรรศน์พร้อมอุปกรณ์ชาร์จคู่สีกล้อง ( ik-642k โตชิบาญี่ปุ่น ) และมาตรฐานเวิร์กสเตชันคอมพิวเตอร์ที่ควบคุมระบบการวิเคราะห์ภาพ ( Image Pro Plus , สื่อไซเบอร์เนติกส์ , USA ) ความหนาแน่นของเส้นใยที่คำนวณได้จากค่าเฉลี่ยจำนวนเส้นใยต่อแน่น . สำหรับการคำนวณของตัวเลขรวมเส้นใยไฟเบอร์ , ความหนาแน่นคูณด้วยพื้นที่หน้าตัดเนื้อสัน ( cm2 )