Antenatal screening programs are im

Antenatal screening programs are implemented in many countries and reliably detect the b-
thalassemia trait; however, they cannot exclude the a-thalassemia trait since the a genotype is not
examined. Detection of couples at risk for a child with homozygous a-thalassemia is a major aim in many
screening programs and requires accurate PCR-based genetic diagnosis and, when relevant, prenatal
diagnosis. Although available, the high cost has hindered wide-range implementation in countries in
Southeast Asia. In a study implementing molecular screening, it was found that it was not superior to
screening for microcytosis to identify individuals heterozygous for the a0-thalassemia genotype in the
ethnic groups at risk[63]; however, in populations where both b and a mutations are prevalent, avoiding
molecular techniques can result in missing the diagnosis of fetuses affected by serious a-thalassemia
syndromes. Overall, genetic screening utilizing multiplex PCR-based methods is frequently beyond the
means of countries in Southeast Asia. Financial support of major international agencies, and the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรแกรมตรวจครรภ์จะดำเนินการในหลายประเทศ และได้ตรวจหา b-ทาลัสซีเมียติด อย่างไรก็ตาม พวกเขาไม่สามารถแยกติดต่อยีนนับตั้งแต่มีลักษณะทางพันธุกรรมไม่ตรวจสอบ ตรวจหาคู่เสี่ยงสำหรับเด็กกับ homozygous ได้ทาลัสซีเมียเป็นเป้าหมายหลักในโปรแกรมคัดกรอง และต้องถูกต้องผลทางพันธุกรรมวินิจฉัย และ เกี่ยว ข้อง ก่อนคลอดวินิจฉัย มี แม้ว่าต้นทุนสูงมีผู้ที่ขัดขวางหลากหลายการใช้งานในประเทศเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ในการศึกษาดำเนินการคัดกรองระดับโมเลกุล พบว่า ไม่เหนือกว่าตรวจคัดกรองสำหรับ microcytosis ระบุ heterozygous สำหรับลักษณะทางพันธุกรรมยีน a0 ในบุคคลกลุ่มชาติพันธุ์ที่มีความเสี่ยง [63]; อย่างไรก็ตาม ในประชากร b และกลายพันธุ์เป็นที่แพร่หลาย หลีกเลี่ยงเทคนิคโมเลกุลอาจส่งผลขาดการวินิจฉัยของ fetuses ถูกกระทบรุนแรงได้ทาลัสซีเมียแสงศตวรรษ ใช้วิธีการ multiplex PCR ที่ใช้ตรวจโดยรวม พันธุกรรมมักจะอยู่นอกเหนือการหมายความว่าประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ สนับสนุนทางการเงินของหน่วยงานระหว่างประเทศที่สำคัญ และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรแกรมการตรวจคัดกรองฝากครรภ์มีการใช้งานในหลายประเทศ และตรวจสอบ B -
6 ลักษณะเชื่อถือ อย่างไรก็ตาม พวกเขาไม่สามารถแยกออก a-thalassemia สันดานตั้งแต่พันธุกรรมไม่ใช่
ตรวจสอบ ค้นหาคู่เสี่ยงสำหรับเด็กด้วย ส่วน a-thalassemia เป็นเป้าหมายหลักในการคัดกรอง และต้องใช้เทคนิคมากมาย
โปรแกรมทางพันธุกรรมและการวินิจฉัยที่ถูกต้อง จากเมื่อก่อนคลอด
ที่เกี่ยวข้องการวินิจฉัย ถึงแม้ว่าจะใช้ค่าใช้จ่ายสูง ได้ขัดขวางการดำเนินการที่หลากหลายในประเทศ
เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ในการศึกษาการคัดกรองโมเลกุล พบว่ามันไม่เหนือกว่า
คัดขนาดเพื่อระบุบุคคลประมาณการสำหรับ A0 ธาลัสซีเมีย genotype ใน
กลุ่มชาติพันธุ์เสี่ยง [ 63 ] อย่างไรก็ตาม ในประชากรที่ทั้งบีและการกลายพันธุ์จะแพร่หลายหลีกเลี่ยง
เทคนิคโมเลกุลสามารถส่งผลในการวินิจฉัยทารกในครรภ์ได้รับพลาดร้ายแรง a-thalassemia
กลุ่มอาการของโรค . โดยรวมแล้วใช้วิธี multiplex PCR โดยการคัดกรองทางพันธุกรรมเป็นบ่อยเกิน
หมายถึงประเทศในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ การสนับสนุนทางการเงินของหน่วยงานระหว่างประเทศที่สำคัญและ