Background: Lignocellulosic biomass

Background: Lignocellulosic biomass is a renewable, abundant, and inexpensive resource for biorefining
process to produce biofuel and valuable chemicals. To make the process become feasible, it requires the use of
both efficient pretreatment and hydrolysis enzymes to generate fermentable sugars. Ionic liquid (IL)
pretreatment has been demonstrated to be a promising method to enhance the saccharification of biomass
by cellulase enzyme; however, the remaining IL in the hydrolysis buffer strongly inhibits the function of
cellulase. This study aimed to isolate a potential IL-tolerant cellulase producing bacterium to be applied in
biorefining process.
Result: One Bacillus sp., MSL2 strain, obtained from rice paddy field soil was isolated based on screening
of cellulase assay. Its cellulase enzyme was purified and fractionated using a size exclusion chromatography.
The molecular weight of purified cellulose was 48 kDa as revealed by SDS-PAGE and zymogram analysis. In
the presence of the IL, 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([C2mim][OAc]) concentration of 1 M, the
cellulase activity retained 77.7% of non-IL condition. In addition, the optimum temperature and pH of
the enzyme is 50°C and pH 6.0, respectively. However, this cellulase retained its activity more than 90%
at 55°C, and pH 4.0. Kinetic analysis of purified enzyme showed that the Km and Vmax were 0.8 mg/mL and
1000 μM/min, respectively.
Conclusion: The characterization of cellulase produced from MSL2 strain was described here. These properties of
cellulase made this bacterial strain become potential to be used in the biorefining process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: ชีวมวล Lignocellulosic เป็นทรัพยากรทดแทน อุดมสมบูรณ์ และราคาไม่แพงสำหรับ biorefiningกระบวนการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพและสารเคมีที่มีคุณค่า เพื่อให้กระบวนการเป็นไปได้ มันต้องใช้มีประสิทธิภาพปรับสภาพและย่อยสลายเอนไซม์ในการสร้างน้ำตาล fermentable ของเหลวไอออนิก (IL)ปรับสภาพมีการสาธิต วิธีการเพิ่ม saccharification ของชีวมวลโดยเอนไซม์ cellulase อย่างไรก็ตาม IL เหลือในบัฟเฟอร์ไฮโตรไลซ์ขอยับยั้งการทำงานของcellulase การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยก cellulase IL tolerant มีศักยภาพผลิตแบคทีเรียนำไปใช้ในกระบวนการ biorefiningผล: หนึ่ง Bacillus sp. MSL2 สายพันธุ์ที่ได้รับจากดินนาข้าวคือแยกอิงคัดกรองของ cellulase ทดสอบ ของเอนไซม์ cellulase บริสุทธิ์ และแบ่งใช้ chromatography แยกขนาดน้ำหนักโมเลกุลของเซลลูโลสบริสุทธิ์เป็น 48 kDa เป็นที่เปิดเผย โดยวิเคราะห์หน้า SDS และ zymogram ในการปรากฏตัวของ IL อะซิเตท 1-เอทิล-3-methylimidazolium ([C2mim][OAc]) ความเข้มข้นของ 1 เมตร การกิจกรรม cellulase สะสม 77.7% ของเงื่อนไข-อิล นอกจากนี้ อุณหภูมิที่เหมาะสม และค่า pH ของเอนไซม์นี้เป็น 50° C และ pH 6.0 ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม นี้ cellulase สะสมของกิจกรรมมากกว่า 90%ที่ 55° C และ pH 4.0 วิเคราะห์การเคลื่อนไหวของเอนไซม์บริสุทธิ์แสดงให้เห็นว่า Km และ Vmax 0.8 mg/mL และ1000 μ m/min ตามลำดับสรุป: ลักษณะของผลิตจากสายพันธุ์ MSL2 cellulase ถูกอธิบายไว้ที่นี่ คุณสมบัติเหล่านี้ของcellulase ทำสายพันธุ์แบคทีเรียนี้เป็นศักยภาพที่จะใช้ในกระบวนการ biorefining

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: ลิกโนเซลลูโลสชีวมวลเป็นทรัพยากรที่ทดแทนที่อุดมสมบูรณ์และราคาไม่แพงสำหรับ Biorefining
กระบวนการในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพและมีคุณค่าสารเคมี เพื่อให้กระบวนการกลายเป็นไปได้ก็ต้องใช้
ทั้งสองอย่างมีประสิทธิภาพปรับสภาพและการย่อยสลายในการสร้างเอนไซม์ย่อยน้ำตาล ของเหลวไอออนิก (IL)
การปรับสภาพได้แสดงให้เห็นเป็นวิธีการที่มีแนวโน้มเพื่อเพิ่ม saccharification ชีวมวล
โดยเอนไซม์เซลลูเลส; แต่ส่วนที่เหลืออีก IL ในบัฟเฟอร์จองจำขอยับยั้งการทำงานของ
เซลลูเลส การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยกที่มีศักยภาพ IL-ใจกว้างเซลลูเลสผลิตแบคทีเรียที่จะนำมาใช้ใน
กระบวนการ Biorefining.
Result:. หนึ่ง Bacillus SP, MSL2 สายพันธุ์ที่ได้รับจากทุ่งนาดินที่แยกได้ขึ้นอยู่กับการตรวจคัดกรอง
ของเซลลูทดสอบ เอนไซม์เซลลูเลสของมันคือบริสุทธิ์และ fractionated ใช้โครมาโตขนาดยกเว้น.
น้ำหนักโมเลกุลของเซลลูโลสบริสุทธิ์ 48 กิโลดาลตันเผยให้เห็นว่าโดยวิธี SDS-PAGE และการวิเคราะห์ zymogram ใน
การปรากฏตัวของอะซิเตท IL, 1 เอทิล-3-methylimidazolium ([C2mim] [OAC]) ความเข้มข้น 1 เมตรที่
กิจกรรมเซลลูสะสม 77.7% ของการไม่ IL สภาพ นอกจากนี้อุณหภูมิที่เหมาะสมและความเป็นกรดด่างของ
เอนไซม์คือ 50 องศาเซลเซียสและมีค่า pH 6.0 ตามลำดับ แต่เซลลูเลสนี้สะสมกิจกรรมมากกว่า 90%
ที่ 55 องศาเซลเซียสและมีค่า pH 4.0 การวิเคราะห์การเคลื่อนไหวของเอนไซม์พบว่า Km และ Vmax เป็น 0.8 mg / ml และ
1,000 ไมครอน / นาทีตามลำดับ.
สรุป: ลักษณะของเซลลูเลสผลิตจากความเครียด MSL2 ถูกอธิบายไว้ที่นี่ คุณสมบัติเหล่านี้ของ
เซลลูเลสทำให้แบคทีเรียสายพันธุ์กลายที่อาจเกิดขึ้นนี้เพื่อนำไปใช้ในกระบวนการ Biorefining

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติ : เป็นพลังงานทดแทนชีวมวล lignocellulosic มากและทรัพยากรสำหรับ biorefining ไม่แพงกระบวนการในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพและสารเคมีที่มีคุณค่า เพื่อให้กระบวนการกลายเป็นไปได้ มันต้องใช้ทั้งการบำบัดอย่างมีประสิทธิภาพ และการสร้างน้ำตาลหมักเอนไซม์ . เหลว ( IL )การได้แสดงเป็นวิธีการเพิ่มเส้นแนวโน้มของชีวมวลโดยเอนไซม์เซลลูเลส แต่ที่เหลือ อิล ในการย่อยสลายบัฟเฟอร์ขอยับยั้งการทำงานของเซลลูเลส . การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อแยกศักยภาพในการผลิตเซลลูเลสจากแบคทีเรียทนที่จะใช้ในกระบวนการ biorefining .ผล : msl2 Bacillus sp . สายพันธุ์ที่ได้มาจากดิน , นาข้าว , ข้าวแยกตามการคัดกรองของเอนไซม์ ( . . . ของเอนไซม์เอนไซม์บริสุทธิ์และลำดับการใช้ขนาดยกเว้นโครมาโตกราฟีน้ำหนักโมเลกุลของโปรตีนเซลลูโลสคือ 48 กิโลดาลตันพบว่าโดย SDS-PAGE และการวิเคราะห์ไอโซไซม์ . ในการปรากฏตัวของอิล 1-ethyl-3-methylimidazolium เทต ( [ ] [ ] c2mim OAc ) ความเข้มข้น 1 M ,กิจกรรมสะสมเซลลูเลสอิล 77.7% ไม่ใช่เงื่อนไข นอกจากนี้ อุณหภูมิและพีเอชที่เหมาะสมเอนไซม์คือ 50 ° C และ pH 6.0 ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เอนไซม์นี้สะสมมากกว่า 90% ของกิจกรรมที่ 55 องศา C และ pH 4.0 การวิเคราะห์จลนศาสตร์ของเอนไซม์พบว่า km และ Vmax คือ mg / 0.8 ml และμ 1000 เมตร / นาที ตามลำดับสรุป : การศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์ที่ผลิตจาก msl2 สายพันธุ์อธิบายไว้ที่นี่ คุณสมบัติเหล่านี้ของเซลลูเลส ทำให้แบคทีเรียสายพันธุ์นี้เป็นศักยภาพที่จะใช้ในกระบวนการ biorefining .