Genetic Theory Genetic studies have

Genetic Theory Genetic studies have produced solid evidence that at least some genetic component contributes to the development of anxiety disorders. In 1996, researchers at the National Institute of Mental Health determined that the gene 5-HTTP influences how the brain makes use of serotonin. Statistics indicated that the gene caused a 3% to 4% difference in the degree of anxiety or tension the subjects experienced. Findings from this same study were also used to explore the origins of normal and pathological personality patterns. Family studies have been conducted to determine the prevalence of anxiety in relatives. Two methods are generally used: the family history, which relies on indirect interviews with an informant, and the family study, which is based on direct interviews of family members. These methods have been used to explore theories regarding various classifications of anxiety For example, almost half of all clients with panic disorder have at least one affected relative; about 15% to 20% of individuals with obsessive-compulsive disorder come from families in which another immediate family member has the same problem; and about 40% of people with agoraphobia have a relative with agoraphobia. Some studies have suggested that a relatively simple genetic model may explain the genetic or inheritance pattern of anxiety. The hypothesis states that there are some genes that play a major role, contributing to the manifestation of clinical symptoms of anxiety. For example, recent data provide strong evidence that chromosome 9 may be linked to the development of panic disorder; chromosome 13q may be linked to a potential subtype of panic disorder called “panic syndrome”; and significant linkage was found at chromosome 14 for simple phobia, and possible linkages for social phobias, panic disorder, and agoraphobia. Data regarding potential linkages at chromosome 1 for panic disorder, chromosome 3 for agoraphobia, chromosome 11 for panic disorder, and chromosome 16 for social and simple phobia have also been reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาทางพันธุกรรมทฤษฎีทางพันธุกรรมได้มีการผลิตหลักฐานที่มั่นคงว่าอย่างน้อยบางองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของโรควิตกกังวล ในปี 1996 นักวิจัยที่สถาบันแห่งชาติของสุขภาพจิตระบุว่ายีน 5 http ที่มีอิทธิพลต่อวิธีการที่สมองทำให้การใช้งานของ serotoninสถิติชี้ให้เห็นว่ายีนที่เกิดจาก% 3-4% ความแตกต่างในระดับของความวิตกกังวลหรือความตึงเครียดของอาสาสมัครที่มีประสบการณ์ ผลการวิจัยจากการศึกษาเดียวกันนี้ยังถูกนำมาใช้ในการสำรวจถึงที่มาของการเกิดพยาธิสภาพปกติและรูปแบบบุคลิกภาพ ครอบครัวการศึกษาได้รับการดำเนินการศึกษาความชุกของความวิตกกังวลในญาติ สองวิธีโดยทั่วไปจะใช้: ประวัติครอบครัว,ซึ่งอาศัยการสัมภาษณ์ทางอ้อมกับผู้แจ้งและการศึกษาครอบครัวซึ่งอยู่บนพื้นฐานของการสัมภาษณ์โดยตรงของสมาชิกในครอบครัว วิธีการเหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้ในการสำรวจทฤษฎีเกี่ยวกับการจำแนกประเภทต่างๆของความวิตกกังวลเช่นเกือบครึ่งหนึ่งของลูกค้าทั้งหมดที่มีความผิดปกติของความหวาดกลัวมีอย่างน้อยหนึ่งได้รับผลกระทบญาติ;เกี่ยวกับ 15% ถึง 20% ของบุคคลที่มีความผิดปกติของการครอบงำมาจากครอบครัวที่สมาชิกในครอบครัวอื่นทันทีมีปัญหาเดียวกันและประมาณ 40% ของคนที่มีอาทิเช่นมีญาติด้วยอาทิเช่น บางการศึกษาชี้ให้เห็นว่ารูปแบบทางพันธุกรรมที่ค่อนข้างง่ายอาจอธิบายได้ว่ารูปแบบทางพันธุกรรมหรือการรับมรดกของความวิตกกังวลสมมติฐานที่ระบุว่ามียีนบางอย่างที่มีบทบาทสำคัญที่เอื้อต่อการแสดงออกของอาการทางคลินิกของความวิตกกังวล ตัวอย่างเช่นข้อมูลล่าสุดให้หลักฐานที่โครโมโซมที่ 9 อาจจะเชื่อมโยงไปสู่​​การพัฒนาของโรคตื่นตระหนก; 13q โครโมโซมอาจจะเชื่อมโยงกับชนิดย่อยที่มีศักยภาพของความผิดปกติของความหวาดกลัวที่เรียกว่า "โรคตื่นตระหนก";และการเชื่อมโยงอย่างมีนัยสำคัญที่ 14 โครโมโซมสำหรับความหวาดกลัวง่ายและความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้สำหรับโรคทางสังคมความผิดปกติของความหวาดกลัวและอาทิเช่น ข้อมูลเกี่ยวกับการเชื่อมโยงที่อาจเกิดขึ้น ณ วันที่ 1 โครโมโซมสำหรับความผิดปกติของความหวาดกลัวโครโมโซม 3 สำหรับอาทิเช่น, โครโมโซม 11 สำหรับความผิดปกติของความหวาดกลัวและ 16 โครโมโซมสำหรับความหวาดกลัวสังคมและเรียบง่ายนอกจากนี้ยังมีรายงาน.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาทฤษฎีพันธุกรรมพันธุกรรมได้ผลิตหลักฐานทึบให้ส่วนประกอบทางพันธุกรรมบางอย่างในการพัฒนาของโรควิตกกังวล ในปี 1996 นักวิจัยที่สถาบันของจิตใจสุขภาพแห่งชาติกำหนดที่มีอิทธิพลต่อ 5 HTTP ยีนวิธีทำให้สมองใช้ serotonin สถิติบ่งชี้ว่า ยีนที่เกิดจากความแตกต่าง 3% ถึง 4% ในระดับของความวิตกกังวล หรือความตึงเครียดเรื่องประสบการณ์ ค้นพบจากการศึกษาเดียวกันยังได้ใช้แห่งกำเนิดของรูปแบบบุคลิกภาพปกติ และทางพยาธิวิทยา ได้ดำเนินการศึกษาครอบครัวเพื่อดูความชุกของความวิตกกังวลในญาติ โดยทั่วไปใช้วิธีที่สอง: ประวัติครอบครัว ซึ่งอาศัยการสัมภาษณ์ทางอ้อมกับตัวผู้ให้ข้อมูล การศึกษาครอบครัว ซึ่งขึ้นอยู่กับการสัมภาษณ์โดยตรงของสมาชิกในครอบครัว การใช้วิธีการสำรวจทฤษฎีเกี่ยวกับการจัดประเภทของความวิตกกังวลต่าง ๆ เช่น เกือบครึ่งของทั้งหมดด้วยโรคตื่นตระหนกมีญาติได้รับผลกระทบน้อย ประมาณ 15% ถึง 20% ของบุคคลที่มีโรค obsessive-compulsive มาจากครอบครัวที่สมาชิกครอบครัวอื่นทันทีมีปัญหาเดียวกัน และประมาณ 40% ของคนที่มีโรคกลัวที่ชุมชนมีความสัมพันธ์กับโรคกลัวที่ชุมชน บางการศึกษาได้แนะนำว่า แบบทางพันธุกรรมค่อนข้างง่ายอาจอธิบายสืบทอดทางพันธุกรรมหรือรูปแบบของความวิตกกังวล สมมติฐานระบุว่า มีบางยีนที่มีบทบาทสำคัญ สนับสนุนยามอาการทางคลินิกของความวิตกกังวล ตัวอย่าง ข้อมูลล่าสุดมีโครโมโซมที่ 9 อาจจะเชื่อมโยงกับการพัฒนาของโรคตื่นตระหนก โครโมโซม 13q อาจจะเชื่อมโยงกับชนิดย่อยเป็นโรคตื่นตระหนกที่เรียกว่า "อาการหวาดกลัว" และความเชื่อมโยงที่สำคัญพบในโครโมโซม 14 โรคกลัวง่าย และสามารถเชื่อมโยง phobias สังคม โรคตื่นตระหนก และโรคกลัวที่ชุมชน นอกจากนี้ยังมีการรายงานข้อมูลเกี่ยวกับการเชื่อมโยงอาจเกิดขึ้นที่โครโมโซม 1 สำหรับโรคตื่นตระหนก โครโมโซม 3 สำหรับโรคกลัวที่ชุมชน โครโมโซม 11 สำหรับโรคตื่นตระหนก และโครโมโซม 16 สำหรับโรคกลัวสังคม และง่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พันธุวิศวกรรมทฤษฎีทางพันธุกรรมการศึกษาได้ทำการผลิตมีหลักฐานแน่นหนาที่อย่างน้อยหนึ่งคอมโพเนนต์ทางพันธุกรรมช่วยให้การพัฒนาของความผิดปกติความวิตกกังวล ในปี 1996 นักวิจัยที่สถาบันบัณฑิตพัฒนของ สุขภาพจิต ระบุว่ายีนที่ 5 - HTTP มีอิทธิพลต่อสมองที่ทำให้การใช้ serotoninสถิติระบุว่ายีนที่เกิดจากความแตกต่าง 3% เป็น 4% ที่อยู่ในระดับที่มีความเครียดหรือความกังวลเรื่องที่มีประสบการณ์ จากการสำรวจพบจากการศึกษาเดียวกันนี้ได้ถูกนำมาใช้เพื่อการสำรวจแหล่งกำเนิดของรูปแบบและความเป็นตัวตนปกตินอกจากนั้นยังมีพฤติกรรม การศึกษาในครอบครัวได้รับการจัดให้บริการในการตรวจสอบมีมากกว่าของความกังวลในหมู่ญาติ มีสองวิธีใช้ประวัติครอบครัวที่โดยทั่วไปแล้วซึ่งจะใช้ในบท สัมภาษณ์ ทางอ้อมกับคนในครอบครัวและการศึกษาซึ่งมีพื้นฐานมาจากบท สัมภาษณ์ โดยตรงของสมาชิกในครอบครัว วิธีใดวิธีหนึ่งต่อไปนี้ได้ถูกนำมาใช้เพื่อสำรวจทฤษฎีเกี่ยวกับการแบ่ง ประเภท ต่างๆของความวิตกกังวลเกี่ยวกับตัวอย่างเช่นเกือบครึ่งหนึ่งของลูกค้าทุกท่านพร้อมด้วยโรค ภาวะ ตื่นตระหนกได้อย่างน้อยหนึ่งมีความสัมพันธ์กันได้รับผลกระทบประมาณ 15% เป็น 20% ของผู้ใช้บริการแบบเฉพาะรายพร้อมด้วยโรคจุดดึงดูดใจที่จะมาจากครอบครัวที่สมาชิกในครอบครัวอีกคนหนึ่งมีปัญหาเดียวกันนี้และประมาณ 40% ของผู้คนด้วย agoraphobia มีญาติคนหนึ่งพร้อมด้วย agoraphobia การศึกษาบางรุ่นที่แนะนำว่าทางพันธุกรรมค่อนข้างเรียบง่ายที่อธิบายรูปแบบทางพันธุกรรมหรือเป็นมรดกของความกังวลข้อสมมุติฐานที่รัฐที่มียีนที่มีบทบาทสำคัญที่มีผลต่อแสดงอาการทางคลินิกของความกังวล ตัวอย่างเช่นข้อมูลล่าสุดมีหลักฐานว่าโครโมโซม 9 อาจจะเชื่อมโยงกับการพัฒนาการของโรคโครโมโซม 13 Q แจ้ง ภาวะ ฉุกเฉินอาจถูกเชื่อมโยงเข้ากับ subtype ที่อาจเกิดขึ้นของโรค ภาวะ ตื่นตระหนกเรียกว่า"โรคแจ้ง ภาวะ ฉุกเฉิน"และการเชื่อมโยงอย่างมีนัยสำคัญก็พบได้ที่โครโมโซม 14 สำหรับโรคกลัวแบบเรียบง่ายและความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้สำหรับ phobias สังคมเกิดความแตกแยกและการแจ้งเหตุฉุกเฉิน agoraphobia ข้อมูลเกี่ยวกับความเชื่อมโยง ศักยภาพ ในโครโมโซม 1 สำหรับสัญญาณแจ้ง ภาวะ ตื่นตระหนกโรคโครโมโซม 3 สำหรับ agoraphobia โครโมโซม 11 สำหรับสัญญาณแจ้ง ภาวะ ตื่นตระหนกและโรคโครโมโซม 16 สำหรับโรคกลัวสังคมและเรียบง่ายได้รับรายงานว่ายัง.