AbstractThe rapid development of transgenic biotechnology has greatly  การแปล - AbstractThe rapid development of transgenic biotechnology has greatly  ไทย วิธีการพูด

AbstractThe rapid development of tr

Abstract
The rapid development of transgenic biotechnology has greatly promoted the commercialization of genetically modified (GM) crops including the insect-resistant crops worldwide. Apart from the enormous yield benefits brought by the GM crops, the cryptic fitness cost associated with transgenes has also been detected under experimental conditions although it is considered to be rare. To estimate the yield benefit and cost of insect-resistant GM rice, we studied field performances of three insect-resistant GM rice lines, involving their non-GM parental variety as comparison. Great benefits as estimated by the yield-related traits were observed in the GM rice lines when high insect pressure was recorded, but a cryptic yield loss was detected when the level of insect pressure was extremely low. Given the fact that cryptic yield loss presented in the GM rice lines under the low insect pressure, a strategic field deployment should be required when insect-resistant GM rice are commercialized to circumvent the unnecessary yield losses. This is probably true for other insect-resistant GM crops. Effective biotechnology and breeding measures are also needed to particularly minimize the potential underlying cost of an insect-resistance transgene before commercial production of the GM crops.

Keywords
Oryza sativa; Insect resistance; Transgene; Transgenic breeding; Genetically modified crop

1. Introduction
The rapid development and application of transgenic biotechnology have greatly promoted the field production and commercialization of genetically modified (GM) crops over the world (Nap et al., 2003, Brookes and Barfoot, 2009 and James, 2009). The application of transgenic biotechnology and GM products is very important in terms of its potential for poverty alleviation and solving the problems of malnutrition at large. By the end of 2009, the estimated global area of GM crops has exceeded 130 million hectares and generated about US$52 billion economic gains worldwide (James, 2009). Insect-resistant GM crops are among the most successful transgenic products, accounting for 15% of total global cultivation area of GM crops. For example, the cultivation of insect-resistant GM cotton has led to reduced applications of pesticides that can harm human health and agricultural ecosystems (Huang et al., 2003 and Brookes and Barfoot, 2009). Additionally, a considerable decrease in regional outbreaks of cotton ball worms in cotton and many other crops was found to be associated with the extensive cultivation of GM Bt cottons ( Wu et al., 2008).

The huge yield benefits brought by the cultivation of insect-resistant GM crops appear obvious (Brookes and Barfoot, 2009 and James, 2009). However, transgenes may also bring “fitness cost” to GM crops, probably due to (1) the added burden by the constitutive over-expression of the alien transgene (Gurr and Rushton, 2005); and (2) disruption to the function of native gene by random insertion of transgenes into the host genome (Marrelli et al., 2006). The above-mentioned two types of fitness cost brought by a transgene have been detected in a number of studies under experimental conditions. For example, a reduction of fruit number was detected in two cold tolerant transgenic (CBF) Arabidopsis thaliana lines, which was considered as the fitness cost by the constitutive expression of the transgenes ( Jackson et al., 2004). A significant reduction in 1000-kernel weight was also detected in a transgenic wheat line, which was likely connected with the over-expression of a leaf-rust resistance transgene (Lr10; Romeis et al., 2007). In addition, transgenic (chitinase IV) silver-birch lines that had increased resistance to fungal diseases also exhibited a lower growth rate than their non-transgenic controls, possibly caused by the position effect of the inserted transgene ( Pasonen et al., 2008). All these studies demonstrated the underlying cost of a transgene that may cause yield reduction of a GM crop at a different extent if the cost is significant.

The field performance of insect-resistant GM crops, particularly in rice under conditions with low or no insect occurrence, in the event that an underlying fitness cost associated with these transgenes might become visible, is less understood. In fact, the occurrences of insect pests fluctuate significantly among years in ago-ecosystems (Utida, 1958, Zhu et al., 2003 and Zhu et al., 2008). Therefore, exploring the potential underlying cost caused by a transgene is important and practical for the effective application of an insect-resistant GM crop. Rigorous tests of inherent fitness cost of novel transgenes in commercialized crops in field are rare in peer-reviewed literature (Chen et al., 2006 and Kim et al., 2008), although some researchers consider such costs to be absent or negligible (Qaim et al., 2006). Some previous studies did not include rigid controls on insect pressure (Andersen et al., 2007 and Gomez-Barbero et al., 2008), so that any cost brought by a transgene may not be easily detected, which is probably the reason for the expectation of negligible underlying cost of transgenes. Whether or not there exists an underlying fitness cost of insect-resistance transgenes, which may lead to a yield loss under certain environmental conditions, needs to be determined by well-designed studies under field experiments involving different GM crops.

Rice is an important cereal crop providing a staple food for nearly one half of the global population (FAO, 2004). In China, many insect-resistant GM rice lines have been developed and some are in the pipelines waiting for commercialization (Lu and Snow, 2005 and Wang and Johnston, 2007). Recently, two GM Bt rice lines were granted biosafety certificates by the Ministry of Agriculture in China. Therefore, before extensive commercial production, it is important to estimate GM insect-resistant rice for the underlying cost from any transgene that may result in yield losses under low or no target insect occurrences. On the basis of our previous results that have shown yield benefit and underlying cost of three GM rice lines containing insect-resistant transgenes, under environmental conditions with different target insect occurrences ( Chen et al., 2006), we have conducted additional 2-year field experiments at a larger scale involving the three GM rice lines under the similar experimental designs of insect pressure. The objective of this study was to determine the fitness benefit brought by the transgenes under normal insect pressure and any underlying cost of the transgenes under low insect pressure in field conditions. This knowledge is very important to facilitate the design of strategic field deployment of insect-resistant GM rice varieties based on information of insect occurrences, and to avoid the unnecessary yield losses caused by the underlying cost when insect pressure is low.

2. Materials and methods
2.1. Plant materials
In this study, we investigated three GM rice lines: 86AB1 with a Bt cryIAc (Bacillus thuringiensis) gene, 86AS2 with a CpTI (cowpea trypsin inhibitor) gene, and Kefeng-6 with both transgenes in a double insertion, Bt/CpTI. A selectable marker gene (hy, for hygromycin resistance) was tightly linked to the target transgenes. The Bt, CpTI, and hy genes were under the promoter of ubiquitin (derived from maize), ActID (derived from rice), and CaMV35s, respectively. The three insect-resistant GM lines were produced from a rice variety Minghui-86 via the agrobacterium-mediated transformation technology. The transformation-generated T0 individuals with the target transgenes were maintained for further improvement. The three insect-resistant GM lines were bred through consecutive selfing and selection for stable resistance to target insects and the desired agronomic traits beyond the T7 generation. Consequently, the three insect-resistant GM lines had ideal field performances and were genetically stable compared to other lines. Our previous study using the sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) showed that the expression level of the Bt transgene in the GM rice lines, as well as in its hybrids with wild rice (Oryza rufipogon), was consistently high ranging from 0.015 to 0.22% of total soluble protein in leaf samples ( Xia et al., 2009). The expression level of the CpTI transgene in the GM rice lines were also very high, ranging from 0.05 to 0.53% of total soluble protein in leaf samples (F. Wang, unpublished data). These insect-resistant GM lines were produced to effectively deter lepidopteran pests such as rice stem borers (Scirpophaga incertulas, Chilo suppressalis, and Sesamia inferens), and rice leaf-folder (Cnaphalocrocis medinalis). The parental variety Minghui-86 was used as the non-GM control.


0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเทคโนโลยีชีวภาพถั่วเหลืองได้มากส่งเสริม commercialization ของดัดแปลงพันธุกรรม (GM) พืชรวมทั้งพืชแมลงทนทั่วโลก นอกจากประโยชน์ผลตอบแทนมหาศาลโดยพืช GM ทุนระทมกายที่เกี่ยวข้องกับ transgenes ยังพบภายใต้เงื่อนไขทดลองแม้ว่าจะหายาก ในการประเมินประโยชน์ของผลผลิตและต้นทุนของ GM ข้าวทนแมลง เราศึกษาแสดงฟิลด์ของแมลงทนกรัมข้าวบรรทัด เกี่ยวข้องกับความหลากหลายของผู้ปกครอง GM ไม่เป็นเปรียบเทียบ ประโยชน์มากเป็นการประเมินตามลักษณะผลผลิตที่เกี่ยวข้องได้สังเกตในใบข้าว GM เมื่อบันทึกแรงดันแมลงสูง แต่สูญเสียผลผลิตระทมพบเมื่อระดับของแมลงความดันต่ำมาก ให้ข้อเท็จจริงที่สูญเสียผลผลิตระทมในบรรทัดข้าว GM ภายใต้ความดันต่ำแมลง การปรับใช้เชิงกลยุทธ์ฟิลด์ควรจะต้องใช้เมื่อข้าวจีเอ็มที่ต้านทานแมลงมี commercialized เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียผลผลิตที่ไม่จำเป็น ก็คงสำหรับพืชอื่น ๆ กรัมทนทานต่อแมลง ยังจำเป็นต้องเทคโนโลยีชีวภาพที่มีประสิทธิภาพและมาตรการการปรับปรุงพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งลดศักยภาพต้นทุน transgene ต้านทานแมลงก่อนผลิตเชิงพาณิชย์ของพืช GMคำสำคัญOryza ซา ต้านทานแมลง Transgene ถั่วเหลืองพันธุ์ พืชดัดแปลงพันธุกรรม1. บทนำการพัฒนาอย่างรวดเร็วและประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพถั่วเหลืองมีมากส่งเสริมผลิตฟิลด์และ commercialization ของพืชผลดัดแปลงพันธุกรรม (จีเอ็ม) โลก (Nap และ al., 2003 เดอะ และ Barfoot, 2009 และ James, 2009) การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพถั่วเหลืองและผลิตภัณฑ์จีเอ็มเป็นสิ่งสำคัญมากในแง่ของศักยภาพในการบรรเทาความยากจนและการแก้ไขปัญหาการขาดสารอาหารมีขนาดใหญ่ โดยสิ้นปี 2552 พื้นที่ส่วนกลางประมาณของพืชจีเอ็มได้เกิน 130 ล้านไร่ และสร้างเกี่ยวกับ 52 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ เศรษฐกิจกำไรทั่วโลก (James, 2009) ทนแมลงพืช GM มีผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองประสบความสำเร็จมากที่สุด บัญชี 15% ของพื้นที่ปลูกทั้งหมดทั่วโลกของพืชจีเอ็ม ตัวอย่าง เพาะปลูกฝ้ายจีเอ็มทนแมลงได้นำไปใช้งานลดลงของสารกำจัดศัตรูพืชที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์และระบบนิเวศเกษตร (al. et หวง 2003 และเดอะ และ Barfoot, 2009) นอกจากนี้ ลดลงมากในภูมิภาคการแพร่ระบาดของลูกฝ้ายเวิร์มของในฝ้าย และพืชอื่น ๆ พบกับการเพาะปลูกกว้างขวางของผ้าฝ้ายบีที GM (Wu et al., 2008)ผลประโยชน์ผลตอบแทนมากโดยเพาะปลูกพืช GM ทนแมลงปรากฏ ชัดเจน (เดอะ และ Barfoot, 2009 และ James, 2009) อย่างไรก็ตาม transgenes อาจยังนำ "ฟิตต้นทุน" ให้พืช GM อาจเนื่องจาก (1) ภาระเพิ่ม โดยค่าขีดขึ้นของ transgene คนต่างด้าว (Gurr และ Rushton, 2005); และทรัพย (2) การทำงานของยีนดั้งเดิมโดยแทรก transgenes สุ่มเข้ากลุ่มโฮสต์ (Marrelli และ al., 2006) พบต้นทุนออกกำลังกายโดย transgene เป็นสองชนิดดังกล่าวในจำนวนการศึกษาภายใต้เงื่อนไขการทดลอง ตัวอย่าง การลดลงของจำนวนผลไม้พบในสองเย็นทนกับถั่วเหลือง (CBF) Arabidopsis thaliana บรรทัด ซึ่งถือเป็นต้นทุนในการออกกำลังกาย โดยนิพจน์ขึ้นของ transgenes (Jackson et al., 2004) ยังพบการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนัก 1000 เมล็ดในบรรทัดข้าวสาลีถั่วเหลือง ซึ่งอาจเชื่อมโยงกับค่าเปอร์เซ็นต์ของ transgene ต้านทานสนิมใบ (Lr10 Romeis et al., 2007) นอกจากนี้ ถั่วเหลือง (chitinase IV) ซิลเวอร์เบิร์ชบรรทัดที่มีเพิ่มความต้านทานต่อโรคเชื้อรายังจัดแสดงอัตราการเติบโตต่ำกว่าตัวควบคุมไม่ใช่ถั่วเหลือง อาจเกิดจากลักษณะตำแหน่งของ transgene แทรก (Pasonen et al., 2008) ศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าต้นทุนพื้นฐานของ transgene ที่อาจทำให้ผลผลิตลดลงพืช GM ในขอบเขตที่แตกต่างกันหากต้นทุนเป็นสำคัญประสิทธิภาพการทำงานของฟิลด์ของพืช GM ทนแมลง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในข้าวภายใต้เงื่อนไขที่ต่ำหรือไม่เกิดแมลง ในกรณีที่ต้นทุนออกกำลังกายเน้นเกี่ยวข้องกับ transgenes เหล่านี้อาจมองเห็นได้ คือน้อยเข้าใจ ในความเป็นจริง การเกิดของแมลงศัตรูพืชผันผวนอย่างมากระหว่างปีในระบบนิเวศผ่านมา (Utida, 1958 ซูและ al., 2003 และ Zhu et al., 2008) ดังนั้น สำรวจต้นทุนต้นอาจเกิดจาก transgene มีความสำคัญ และปฏิบัติสำหรับโปรแกรมประยุกต์ที่มีประสิทธิภาพของพืช GM มีแมลงทน ทดสอบอย่างเข้มงวดออกกำลังกายโดยธรรมชาติต้นทุนของ transgenes นวนิยายในพืช commercialized ในฟิลด์ไม่ค่อยพบในวรรณกรรมที่ทบทวนเพียร์ (Chen et al., 2006 และ Kim et al., 2008), ถึงแม้ว่านักวิจัยบางพิจารณาต้นทุนดังกล่าวจะขาด หรือระยะ (Qaim และ al., 2006) บางการศึกษาก่อนหน้านี้ไม่มีดันแมลง (แอนเดอร์ et al., 2007 และเมซ Barbero et al., 2008), ควบคุมเข้มงวดเพื่อให้ต้นทุนใด ๆ โดย transgene อาจไม่ได้พบ ซึ่งอาจเป็นสาเหตุความต้องการของต้นทุนต้นระยะของ transgenes หรือไม่มีต้นทุนการออกกำลังกายต้นแบบของ transgenes ต้านทานแมลงที่อาจทำให้สูญเสียผลผลิตภายใต้เงื่อนไขสิ่งแวดล้อม ต้องการให้ศึกษาภายใต้การทดลองฟิลด์ที่เกี่ยวข้องกับพืชจีเอ็มที่แตกต่างกันตามข้าวเป็นพืชสำคัญธัญพืชเป็นอาหารหลักให้เกือบครึ่งของประชากรโลก (FAO, 2004) ในประเทศจีน ได้รับการพัฒนาข้าวจีเอ็มในแมลงทนบรรทัด และมีในท่อรอ commercialization (Lu และ หิมะ 2005 และวัง และจอห์น สตัน 2007) ล่าสุด รายการข้าวบีที 2 กรัมได้รับใบรับรอง biosafety โดยกระทรวงเกษตรในประเทศจีน ดังนั้น ก่อนผลิตเชิงพาณิชย์อย่างละเอียด จึงเป็นสิ่งสำคัญในการประเมินข้าวทนแมลงกรัมต้นทุนพื้นฐานจาก transgene ใด ๆ ที่อาจทำให้สูญเสียผลผลิตภายใต้ต่ำหรือไม่เกิดแมลงเป้าหมาย ตามผลของเราก่อนหน้านี้ ที่ได้แสดงประโยชน์ของผลผลิตและต้นทุนของบรรทัดข้าวสามกรัมประกอบด้วยแมลงทน transgenes ภายใต้สภาพแวดล้อมที่มีเป้าหมายต่างกันแมลงเกิด (Chen et al., 2006), เราได้ดำเนินการทดลอง 2 ปีฟิลด์เพิ่มเติมที่ขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับบรรทัดสามกรัมข้าวภายใต้ความดันแมลงทดลองออกคล้าย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ กำหนดสวัสดิการฟิตเนสที่นำ โดย transgenes ภายใต้ความดันปกติที่แมลงและต้นทุนใด ๆ ต้นแบบของ transgenes ภายใต้ความดันแมลงต่ำในฟิลด์เงื่อนไข ความรู้นี้เป็นสิ่งสำคัญมาก เพื่อความสะดวกในการออกแบบของใช้งานฟิลด์กลยุทธ์ของพันธุ์ข้าวจีเอ็มทนแมลงตามข้อมูลของการเกิดแมลง และ เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียผลผลิตที่ไม่จำเป็นที่เกิดจากต้นทุนพื้นฐานเมื่อแมลงความดันต่ำ2. วัสดุและวิธีการ2.1. พืชวัสดุในการศึกษานี้ เราตรวจสอบบรรทัดสามกรัมข้าว: 86AB1 กับมียีนบีที (บาซิลลัส) cryIAc, 86AS2 กับยีน CpTI (cowpea ทริปซินเตอร์) และ Kefeng-6 มีทั้ง transgenes ในแทรกคู่ บี ที/CpTI ยีนเครื่องหมายที่เลือก (ฮี สำหรับต้านทาน hygromycin) ได้อย่างใกล้ชิดเชื่อมโยงกับ transgenes เป้าหมาย ยีนบีที CpTI และฮีได้ภายใต้โปรโมเตอร์ของ ubiquitin (มาจากข้าวโพด), ActID (มาจากข้าว), และ CaMV35s ตามลำดับ บรรทัดสามของ GM แมลงทนถูกผลิตจากข้าวต่าง ๆ Minghui 86 ผ่านเทคโนโลยีการแปลง mediated อโกรแบคทีเรียม มีรักษาบุคคล T0 สร้างการแปลงที่ มี transgenes เป้าหมายร่วม บรรทัดสามของ GM แมลงทนถูก bred selfing ต่อเนื่องและการมีเสถียรภาพทนทานต่อแมลงเป้าหมายและลักษณะลักษณะทางต้องเกินรุ่น T7 ดังนั้น แมลงทน GM บรรทัดได้แสดงเขตข้อมูลที่เหมาะ และถูกแปลงพันธุกรรมมีเสถียรภาพเมื่อเทียบกับรายการอื่น ของเราก่อนหน้านี้ศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์เอนไซม์ลิงค์ immunosorbent แซนด์วิช (ELISA) พบว่าระดับนิพจน์ transgene บาท ในใบข้าว GM รวม ทั้ง ในลูกผสมของกับข้าวป่า (Oryza rufipogon), มีสูงอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ 0.015 $ 0.22% โปรตีนละลายน้ำรวมในใบตัวอย่าง (เซี่ย et al., 2009) ระดับนิพจน์ transgene CpTI ในบรรทัดข้าวจีเอ็มยังสูงมาก ตั้งแต่ 0.05 0.53% ของโปรตีนทั้งหมดละลายในตัวอย่างใบไม้ (F. วัง ยกเลิกประกาศข้อมูล) บรรทัดเหล่านี้ GM แมลงทนถูกผลิตอย่างมีประสิทธิภาพเป็นอุปสรรคศัตรูพืช lepidopteran เช่นข้าวก้าน borers (Scirpophaga incertulas, Chilo suppressalis และ Sesamia inferens), และข้าวใบโฟลเดอร์ (Cnaphalocrocis medinalis) หลากหลายโดยผู้ปกครอง Minghui 86 ถูกใช้เป็นตัวควบคุมไม่ใช่ GM
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ
การพัฒนาอย่างรวดเร็วของเทคโนโลยีชีวภาพยีนมีการส่งเสริมอย่างมากในเชิงพาณิชย์ของการดัดแปลงพันธุกรรม (GM) พืชรวมทั้งพืชแมลงทนทั่วโลก นอกเหนือจากผลประโยชน์ผลตอบแทนมหาศาลที่นำโดยพืชจีเอ็ม, ค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายที่เป็นความลับที่เกี่ยวข้องกับยีนยังได้รับการตรวจพบภายใต้เงื่อนไขการทดลองแม้ว่ามันจะถือเป็นของหายาก ในการประมาณการผลประโยชน์ผลตอบแทนและค่าใช้จ่ายของข้าวจีเอ็มแมลงทนเราศึกษาการแสดงข้อมูลของสามจีเอ็มทนแมลงข้าวสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับความหลากหลายที่ไม่ได้จีเอ็มผู้ปกครองของพวกเขาเช่นการเปรียบเทียบ ผลประโยชน์ที่ดีเมื่อประเมินจากลักษณะผลผลิตที่เกี่ยวข้องกับการพบในข้าวสายพันธุ์จีเอ็มเมื่อความดันสูงแมลงที่ถูกบันทึกไว้ แต่สูญเสียผลผลิตลับที่ตรวจพบเมื่อระดับของความดันแมลงอยู่ในระดับต่ำมาก รับความจริงว่าการสูญเสียผลตอบแทนที่เป็นความลับที่นำเสนอในข้าวสายพันธุ์จีเอ็มภายใต้ความดันแมลงต่ำการใช้งานข้อมูลเชิงกลยุทธ์ควรจะต้องเมื่อข้าวแมลงทนจีเอ็มได้รับการผลิตในเชิงพาณิชย์เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียผลผลิตที่ไม่จำเป็น นี่อาจจะเป็นจริงสำหรับพืชจีเอ็มอื่น ๆ ที่ทนต่อแมลง เทคโนโลยีชีวภาพที่มีประสิทธิภาพและมาตรการการปรับปรุงพันธุ์ยังมีความจำเป็นที่จะโดยเฉพาะอย่างยิ่งลดค่าใช้จ่ายพื้นฐานที่มีศักยภาพของยีนต้านทานแมลงก่อนที่จะผลิตในเชิงพาณิชย์ของพืชจีเอ็ม. คำสำคัญOryza sativa; ต้านทานแมลง; ยีน; การปรับปรุงพันธุ์ดัดแปรพันธุกรรม; ดัดแปลงพันธุกรรมพืช1 บทนำการพัฒนาอย่างรวดเร็วและการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพยีนมีการส่งเสริมการผลิตอย่างมากข้อมูลและการค้าของการดัดแปลงทางพันธุกรรม (GM) พืชทั่วโลก (Nap et al., 2003 Brookes และ Barfoot 2009 และเจมส์, 2009) การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพการดัดแปรพันธุกรรมและผลิตภัณฑ์จีเอ็มเป็นสิ่งที่สำคัญมากในแง่ของศักยภาพในการบรรเทาความยากจนและการแก้ปัญหาของการขาดสารอาหารที่มีขนาดใหญ่ ในตอนท้ายของปี 2009 พื้นที่ทั่วโลกโดยประมาณของพืชจีเอ็มได้เกิน 130 ล้านเฮคเตอร์และสร้างประมาณ US $ 52000000000 ประโยชน์ทางเศรษฐกิจทั่วโลก (เจมส์, 2009) พืชแมลงทนจีเอ็มเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ยีนประสบความสำเร็จที่สุดคิดเป็น 15% ของพื้นที่เพาะปลูกทั้งหมดทั่วโลกของพืชจีเอ็ม ยกตัวอย่างเช่นการเพาะปลูกของฝ้าย GM แมลงทนได้นำไปสู่การใช้งานที่ลดลงของสารกำจัดศัตรูพืชที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์และระบบนิเวศเกษตร (Huang et al., 2003 และบรูกและ Barfoot 2009) นอกจากนี้การลดลงอย่างมากในการแพร่ระบาดในภูมิภาคจากผ้าฝ้ายหนอนลูกในผ้าฝ้ายและพืชอื่น ๆ อีกมากมายที่พบว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการเพาะปลูกที่กว้างขวางของผ้าฝ้าย GM บาท (Wu et al., 2008). ผลประโยชน์ผลผลิตขนาดใหญ่ที่นำโดยการเพาะปลูกของแมลง พืชทน GM ปรากฏเห็นได้ชัด (บรูกและ Barfoot 2009 และเจมส์, 2009) อย่างไรก็ตามยีนยังอาจนำมา "ค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกาย" ให้กับพืชจีเอ็มอาจเป็นเพราะ (1) ภาระที่เพิ่มขึ้นโดยเป็นส่วนประกอบมากกว่าการแสดงออกของยีนของมนุษย์ต่างดาว (Gurr และรัชตัน, 2005); และ (2) การหยุดชะงักในการทำงานของยีนพื้นเมืองโดยการแทรกแบบสุ่มของยีนเข้าไปในจีโนมโฮสต์ (Marrelli et al., 2006) ดังกล่าวข้างต้นทั้งสองประเภทของค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายที่นำโดยยีนที่ได้รับการตรวจพบในการศึกษาภายใต้เงื่อนไขการทดลอง ยกตัวอย่างเช่นการลดลงของจำนวนผลไม้ที่ถูกตรวจพบในสองยีนใจกว้างเย็น (CBF) สาย Arabidopsis thaliana ซึ่งถือเป็นค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายโดยการแสดงออกที่เป็นส่วนประกอบของยีน (แจ็คสัน et al., 2004) ลดความสำคัญในน้ำหนัก 1000 เมล็ดที่ตรวจพบยังอยู่ในสายการดัดแปรพันธุกรรมข้าวสาลีซึ่งได้รับการเชื่อมต่อกับแนวโน้มมากกว่าการแสดงออกของความต้านทานสนิมใบยีน (Lr10. Romeis et al, 2007) นอกจากนี้การดัดแปรพันธุกรรม (ไคติเน IV) สายสีเงินเบิร์ชที่ได้เพิ่มความต้านทานต่อโรคเชื้อรายังแสดงอัตราการเติบโตที่ต่ำกว่าการควบคุมที่ไม่ได้ดัดแปรพันธุกรรมของพวกเขาอาจเกิดจากผลกระทบตำแหน่งของยีนแทรก (Pasonen et al., 2008) . การศึกษาทั้งหมดนี้แสดงให้เห็นถึงค่าใช้จ่ายพื้นฐานของยีนที่อาจทำให้เกิดการลดลงของผลผลิตของพืชจีเอ็มในระดับที่แตกต่างกันถ้าค่าใช้จ่ายอย่างมีนัยสำคัญ. ผลการดำเนินงานด้านการปลูกพืชจีเอ็มแมลงทนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในข้าวภายใต้เงื่อนไขที่มีต่ำหรือไม่มีการเกิดแมลง ในกรณีที่ค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับยีนเหล่านี้อาจจะกลายเป็นมองเห็นได้เป็นที่เข้าใจกันน้อยลง ในความเป็นจริงที่เกิดขึ้นของแมลงศัตรูพืชมีความผันผวนอย่างมากในหมู่ปีที่ผ่านมา-ระบบนิเวศ (Utida 1958 จู้ et al., 2003 และ Zhu et al., 2008) ดังนั้นการสำรวจค่าใช้จ่ายพื้นฐานที่มีศักยภาพที่เกิดจากยีนที่มีความสำคัญและเป็นประโยชน์สำหรับโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพของพืชจีเอ็มแมลงทน การทดสอบที่เข้มงวดของค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายโดยธรรมชาติของยีนใหม่ในการปลูกพืชเชิงพาณิชย์ในสนามเป็นของหายากในทบทวนวรรณกรรม (Chen et al., 2006 และคิม et al., 2008) แม้ว่านักวิจัยบางคนพิจารณาค่าใช้จ่ายดังกล่าวเพื่อจะขาดหรือเล็กน้อย (Qaim et al., 2006) บางการศึกษาก่อนหน้าไม่ได้รวมถึงการควบคุมที่เข้มงวดเกี่ยวกับความดันแมลง (Andersen et al., 2007 และโกเมซ Barbero et al., 2008) เพื่อให้ค่าใช้จ่ายที่นำโดยยีนใด ๆ ที่อาจจะไม่ถูกตรวจพบได้ง่ายซึ่งอาจเป็นสาเหตุของการ ความคาดหวังของค่าใช้จ่ายพื้นฐานเล็กน้อยของยีน หรือไม่ว่ามีอยู่ค่าใช้จ่ายในการออกกำลังกายพื้นฐานของยีนต้านทานแมลงซึ่งอาจนำไปสู่การสูญเสียผลผลิตภายใต้สภาพแวดล้อมบางอย่างที่จะต้องมีการกำหนดโดยการศึกษาการออกแบบที่ดีภายใต้การทดลองที่เกี่ยวข้องกับพืชดัดแปลงพันธุกรรมที่แตกต่างกัน. ข้าวเป็นธัญพืชที่สำคัญ การให้อาหารหลักเกือบครึ่งหนึ่งของประชากรโลก (FAO, 2004) ในประเทศจีนข้าวสายพันธุ์จีเอ็มทนแมลงจำนวนมากได้รับการพัฒนาและบางส่วนอยู่ในท่อรอเพื่อการค้า (Lu และหิมะ, 2005 และวังและจอห์นสตัน 2007) เมื่อเร็ว ๆ นี้สอง GM บาทข้าวสายพันธุ์ที่ได้รับใบรับรองความปลอดภัยทางชีวภาพโดยกระทรวงเกษตรในประเทศจีน ดังนั้นก่อนที่จะผลิตในเชิงพาณิชย์อย่างกว้างขวางเป็นสิ่งสำคัญในการประมาณการจีเอ็มข้าวทนแมลงสำหรับค่าใช้จ่ายพื้นฐานจากยีนใด ๆ ที่อาจทำให้เกิดการสูญเสียผลผลิตภายใต้ต่ำหรือไม่มีการเกิดแมลงเป้าหมาย บนพื้นฐานของผลก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าผลประโยชน์ผลตอบแทนและค่าใช้จ่ายพื้นฐานของสามจีเอ็มข้าวสายพันธุ์ที่มียีนทนแมลงภายใต้สภาพแวดล้อมที่มีการเกิดแมลงเป้าหมายที่แตกต่างกัน (Chen et al., 2006) เราได้ดำเนินการเพิ่มอีก 2 ปี การทดลองภาคสนามที่มีขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับสามจีเอ็มข้าวสายพันธุ์ภายใต้การออกแบบการทดลองที่คล้ายกันของความดันแมลง วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบผลประโยชน์ของการออกกำลังกายที่นำโดยยีนภายใต้ความกดดันแมลงปกติและค่าใช้จ่ายใด ๆ พื้นฐานของยีนภายใต้ความกดดันแมลงในระดับต่ำในสภาพสนาม ความรู้นี้เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะอำนวยความสะดวกในการออกแบบการใช้งานข้อมูลเชิงกลยุทธ์ของพันธุ์ข้าวจีเอ็มแมลงที่ทนอยู่บนพื้นฐานของข้อมูลของการเกิดแมลงและเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียผลผลิตที่ไม่จำเป็นเกิดจากค่าใช้จ่ายพื้นฐานเมื่อความดันแมลงอยู่ในระดับต่ำ. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 วัสดุพืชในการศึกษาครั้งนี้เราตรวจสอบสามจีเอ็มข้าวสายพันธุ์: 86AB1 กับ cryIAc บาท (Bacillus thuringiensis) ยีน 86AS2 กับ CpTI (ถั่วพุ่มยับยั้ง trypsin) ยีนและ Kefeng-6 ที่มียีนทั้งในการแทรกคู่บาท / CpTI . ยีนเครื่องหมายเลือก (HY, ความต้านทานไฮโก) ได้รับการเชื่อมโยงอย่างแน่นหนาเพื่อยีนเป้าหมาย บาท, CpTI และยีน HY อยู่ภายใต้การก่อการของ ubiquitin (มาจากข้าวโพด), ActID (มาจากข้าว) และ CaMV35s ตามลำดับ สามบรรทัด GM แมลงทนถูกผลิตจากข้าวพันธุ์ Minghui-86 ผ่านทางเทคโนโลยีเชื้อ Agrobacterium การเปลี่ยนแปลงที่สร้างขึ้นโดยบุคคล T0 กับยีนเป้าหมายที่ถูกเก็บรักษาไว้ในการปรับปรุงต่อไป สามบรรทัด GM แมลงทนได้รับการอบรมผ่าน selfing ติดต่อกันและการเลือกความต้านทานที่มีเสถียรภาพในการกำหนดเป้าหมายแมลงและลักษณะทางการเกษตรที่ต้องการเกินกว่ารุ่น T7 ดังนั้นสามบรรทัด GM แมลงทนมีการแสดงข้อมูลที่ดีที่สุดและมีเสถียรภาพทางพันธุกรรมเมื่อเทียบกับสายอื่น ๆ การศึกษาก่อนหน้าของเราโดยใช้การทดสอบอิมมูโนเอนไซม์ที่เชื่อมโยงแซนวิช (ELISA) พบว่าระดับการแสดงออกของยีนบีทีในข้าวสายพันธุ์จีเอ็มเช่นเดียวกับในลูกผสมกับข้าวป่า (หญ้าข้าวผี) ได้อย่างต่อเนื่องสูงตั้งแต่ 0.015 ถึง 0.22% ของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดในตัวอย่างใบ (เซี่ย et al., 2009) ระดับการแสดงออกของยีน CpTI ในข้าวสายพันธุ์จีเอ็มก็มีสูงมากตั้งแต่ 0.05-0.53% ของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดในตัวอย่างใบ (เอฟวังข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) เส้นเหล่านี้จีเอ็มแมลงทนถูกผลิตให้มีประสิทธิภาพการยับยั้งศัตรูพืช Lepidopteran เช่นหนอนกอข้าว (incertulas Scirpophaga, Chilo suppressalis และ Sesamia inferens) และข้าวใบโฟลเดอร์ (medinalis Cnaphalocrocis) หลากหลายผู้ปกครอง Minghui-86 ถูกใช้เป็นตัวควบคุมที่ไม่ได้จีเอ็ม


















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
การพัฒนาอย่างรวดเร็วของเทคโนโลยีชีวภาพพันธุกรรมยังช่วยส่งเสริมการค้าของดัดแปลงพันธุกรรม ( GM ) พืชรวมทั้งแมลงป้องกันพืชทั่วโลก นอกเหนือจากประโยชน์ใหญ่หลวงต่อนำโดยจีเอ็มพืชคลุมเครือออกค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับ transgenes ยังได้รับการตรวจพบภายใต้เงื่อนไขการทดลองแม้ว่ามันจะถือเป็นที่หายากการประมาณผลผลิตผลประโยชน์และต้นทุนของข้าวจีเอ็มทนแมลง เราศึกษาด้านการแสดง 3 แมลงทนกรัมข้าวสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ปกครองของพวกเขาไม่ใช่จีเอ็ม ความหลากหลายเป็นเปรียบเทียบ ผลประโยชน์ที่ดีเป็นประมาณโดยผลผลิตที่เกี่ยวข้องกับลักษณะที่พบในกรัมสายข้าว เมื่อความดันแมลงสูงบันทึกแต่การสูญเสียผลผลิตที่ถูกตรวจพบเมื่อระดับของความดันที่แมลงน้อยมาก ให้ความจริงที่คลุมเครือที่ปรากฏในการสูญเสียผลผลิตข้าวสายพันธุ์แมลง ( ภายใต้ความดันต่ำ การใช้งานด้านยุทธศาสตร์ควรจะต้องเมื่อข้าวจีเอ็มทนแมลงจะสามารถหลีกเลี่ยงผลผลิตจากการสูญเสีย นี้อาจเป็นจริงสำหรับอื่น ๆป้องกันแมลง ( พืชเทคโนโลยีชีวภาพที่มีประสิทธิภาพและปรับปรุงมาตรการยังต้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งลดศักยภาพค่าใช้จ่ายพื้นฐานของยีนต้านทานแมลงก่อนการผลิตของพืชจีเอ็มเชิงพาณิชย์ .

คำสำคัญ
ข้าว ; พันธุ์ต้านทานแมลง ; ยีน ; พันธุ์ ; ดัดแปลงพันธุกรรมพืช

1 บทนำ
การพัฒนาอย่างรวดเร็วและการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพอุตสาหกรรม มีมากการส่งเสริมด้านการผลิตและ commercialization ของดัดแปลงพันธุกรรม ( GM ) พืชทั่วโลก ( งีบ et al . , 2003 , บรูกส์บาร์ฟุ๊ต และ เจมส์ และ ปี 2009 , 2009 )การใช้เทคโนโลยีชีวภาพ พันธุกรรมและผลิตภัณฑ์จีเอ็ม เป็นสิ่งที่สำคัญมากในแง่ของศักยภาพในการแก้ไขปัญหาความยากจน และการแก้ปัญหาการขาดสารอาหารที่มีขนาดใหญ่ โดยการสิ้นสุดของปี 2009 คาดว่าทั่วโลกพื้นที่พืชจีเอ็มได้เกิน 130 ล้านไร่ และสร้างประมาณ US $ 52 ล้านประโยชน์ทางเศรษฐกิจทั่วโลก ( เจมส์ , 2009 )แมลงพืชทนกรัมของผลิตภัณฑ์ที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในอุตสาหกรรม , การบัญชีสำหรับร้อยละ 15 ของพื้นที่การปลูกทั้งหมดทั่วโลกของพืชจีเอ็ม ตัวอย่างเช่น การปลูกฝ้ายจีเอ็มต้านทานแมลง ทำให้ลดการใช้สารกำจัดศัตรูพืชที่อาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์และระบบนิเวศเกษตร ( Huang et al . , 2003 และ บรูค และ บาร์ฟุ๊ต 2552 ) นอกจากนี้ลดลงมากในการระบาดในภูมิภาคของฝ้าย หนอนในฝ้ายและพืชอื่น ๆอีกมากมาย พบว่าเกี่ยวข้องกับการปลูกฝ้ายบีทีที่กว้างขวางของจีเอ็ม ( Wu et al . , 2008 ) .

ใหญ่ให้ผลประโยชน์นำโดยการปลูกพืชจีเอ็มทนแมลงปรากฏชัดเจน ( บรูค และ บาร์ฟุ๊ต 2009 และเจมส์ 2009 ) อย่างไรก็ตาม transgenes ยังอาจนำออกกําลังกาย " ต้นทุน " ( gmt ) พืชอาจจะเนื่องจาก ( 1 ) เพิ่มภาระโดยรธน. ผ่านการแสดงออกของยีนมนุษย์ต่างดาว ( เกอร์ และ Rushton , 2005 ) ; และ ( 2 ) การฟังก์ชั่นพื้นเมืองของยีนโดยแทรกสุ่มของ transgenes เป็นเจ้าภาพจีโนม ( marrelli et al . , 2006 ) ดังกล่าวข้างต้นทั้งสองประเภทของค่าใช้จ่าย นำโดยยีนฟิตได้รับการตรวจพบในจํานวนของการศึกษาภายใต้เงื่อนไขการทดลองตัวอย่างเช่น การลดจำนวนของผลไม้ที่ตรวจพบในสองเย็นใจกว้างพันธุกรรม ( มูลนิธิสายธารพระพร ) Arabidopsis thaliana เส้น ซึ่งถือว่าเป็นค่าใช้จ่ายที่ฟิตเนส โดยการแสดงออกพฤติกรรมของ transgenes ( Jackson et al . , 2004 ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ น้ำหนัก 1000 เมล็ด ก็ยังตรวจพบในข้าวสาลีต้นบรรทัด ,ซึ่งจะเชื่อมต่อกับมากกว่าการแสดงออกของยีนต้านทานสนิมใบ ( lr10 ; romeis et al . , 2007 ) นอกจากนี้ พันธุกรรม ( - 4 ) เบิร์ชสีเงินเส้นนั้นได้เพิ่มความต้านทานต่อโรคเชื้อรายังมีอัตราการเติบโตสูงกว่าการไม่ลดการควบคุมของยีน อาจเกิดจากผลตำแหน่งของแทรกยีน ( pasonen et al . , 2008 )การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงค่าใช้จ่ายพื้นฐานของยีนที่อาจทำให้เกิดการลดผลผลิตของพืชจีเอ็มในขอบเขตที่แตกต่างกัน ถ้าเป็นต้นทุนที่สำคัญ

ด้านประสิทธิภาพของแมลงดื้อยา จีเอ็ม พืช โดยเฉพาะข้าว ภายใต้เงื่อนไขการเกิดต่ำหรือแมลงไม่ ใน เหตุการณ์ ที่ ฟิตเนสเป็นต้นต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการ transgenes เหล่านี้ อาจจะกลายเป็นมองเห็นได้คือเข้าใจน้อย . ในความเป็นจริง การเกิดขึ้นของแมลงศัตรูพืช ผันผวนอย่างมากระหว่างปีที่แล้วระบบนิเวศ ( utida 1958 จู้ et al . , 2003 และ Zhu et al . , 2008 ) ดังนั้น การสำรวจศักยภาพค่าใช้จ่ายพื้นฐานที่เกิดจากยีนที่สำคัญและเป็นประโยชน์สำหรับโปรแกรมที่มีประสิทธิภาพของแมลงป้องกันพืชจีเอ็มการทดสอบที่เข้มงวดของต้นทุนแท้จริงของฟิตเนส transgenes นวนิยายในพืชเชิงพาณิชย์ในด้านหายากใน peer-reviewed วรรณกรรม ( Chen et al . , 2006 และ Kim et al . , 2008 ) , ถึงแม้ว่านักวิจัยบางคนพิจารณาต้นทุนดังกล่าวจะหายหรือเล็กน้อย ( qaim et al . , 2006 ) บางการศึกษาก่อนหน้านี้ไม่ได้รวมการควบคุมแข็งดันแมลง ( Andersen et al . , 2007 และ Gomez barbero et al . , 2008 )เพื่อที่ค่าใช้จ่ายใด ๆนำโดยยีนอาจไม่สามารถตรวจพบได้ง่าย ซึ่งอาจเป็นเหตุผลสำหรับความคาดหวังของเล็กน้อยค่าใช้จ่ายพื้นฐานของ transgenes . หรือไม่มี ฟิตเนส เป็นต้น ต้นทุนของ transgenes ต้านทานแมลง ซึ่งอาจนำไปสู่การสูญเสียผลผลิตภายใต้สภาพแวดล้อมบางอย่างต้องพิจารณาจากการออกแบบที่ดี ศึกษาในการทดลองภาคสนามที่เกี่ยวข้องกับพืชจีเอ็มแตกต่าง

ข้าวเป็นธัญพืชที่สำคัญการให้อาหารหลักเกือบครึ่งหนึ่งของประชากรโลก ( FAO , 2004 ) ในประเทศจีนหลายสายพันธุ์ข้าวจีเอ็มทนแมลงได้ถูกพัฒนาขึ้น และบางส่วนอยู่ในท่อ รอ 7 ( ลู่และหิมะ , 2005 และวังและจอห์นสัน , 2007 )เมื่อเร็วๆ นี้ บริษัท จีเอ็ม สองสาย ข้าวได้รับใบรับรองความปลอดภัยทางชีวภาพจากกระทรวงเกษตรจีน ดังนั้น ก่อนที่จะผลิตเชิงพาณิชย์อย่างกว้างขวาง มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะประเมินกรัมแมลงทนข้าวสำหรับค่าใช้จ่ายพื้นฐานจากยีนที่อาจส่งผลในการสูญเสียผลผลิตภายใต้ต่ำหรือไม่เกิดแมลงเป้าหมายบนพื้นฐานของผลของเราก่อนหน้านี้ที่แสดงให้ผลประโยชน์และค่าใช้จ่ายพื้นฐานสามกรัมข้าวสายพันธุ์ที่มีความทนทานต่อแมลง transgenes ภายใต้สภาวะสิ่งแวดล้อมที่แตกต่างกันเป้าหมายแมลงเกิด ( Chen et al . , 2006 )เราได้ทำการทดลองภาคสนาม 2 ปีเพิ่มเติมในขนาดใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับสามกรัมข้าวบรรทัดภายใต้การทดลองการออกแบบที่คล้ายกันของความดันของแมลง การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเหมาะสมต่อนำโดยแมลง transgenes ภายใต้ความดันปกติและค่าใช้จ่ายพื้นฐานของ transgenes ภายใต้ความกดดันแมลงน้อยในภาวะภาคสนามความรู้นี้สำคัญมาก เพื่อช่วยในการออกแบบระบบข้อมูลเชิงกลยุทธ์ของข้าวพันธุ์ต้านทานแมลง ( ตามข้อมูลของแมลงที่มีอยู่และเพื่อหลีกเลี่ยงความสูญเสียที่ไม่จำเป็น เกิดจากค่าใช้จ่ายพื้นฐานเมื่อความดันแมลงน้อย

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุพืช
การศึกษาสามกรัมข้าวบรรทัด :86ab1 กับ BT cryiac ( Bacillus thuringiensis ) ยีน 86as2 กับ cpti ( พุ่ม เอนไซม์ inhibitor ) ยีน และ kefeng-6 ทั้ง transgenes ในการแทรกซ้อนบาท / cpti . ยีนเครื่องหมายเลือก ( HY , ยีนต้านยา hygromycin ต้านทาน ) คือให้เชื่อมโยงกับเป้าหมาย transgenes . BT cpti , และไฮยีนภายใต้โปรโมเตอร์ของยูบิควิติน ( ได้มาจากข้าวโพด ) , actid ( มาจาก ข้าว และ camv35s ) ,ตามลำดับ สามป้องกันแมลง ( เส้นผลิตจากข้าวพันธุ์ minghui-86 Agrobacterium โดยผ่านเทคโนโลยีการแปลง การสร้างบุคคลที่ t0 กับเป้าหมาย transgenes ถูกเก็บรักษาไว้สำหรับการปรับปรุงเพิ่มเติม3 ป้องกันแมลง ( เส้นผ่านการผสมพันธุ์กันและมีความต้านทานต่อแมลงและต่อเป้าหมายที่ต้องการลักษณะเกิน * * 3 รุ่น จากนั้น ทั้งสามเส้นมีสมรรถนะด้านแมลงทนกรัมเหมาะและพันธุกรรมคงที่เมื่อเทียบกับสายอื่น ๆการศึกษาก่อนหน้านี้ที่เราใช้ แซนวิช enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) พบว่า การแสดงออกของยีนในระดับ 2 ( สายข้าว รวมทั้งในลูกผสมกับป่าข้าว rufipogon ) คือสูงอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ 0.015 0.22 % ของปริมาณโปรตีนที่ละลายในน้ำในตัวอย่างใบ ( Xia et al . , 2009 )การแสดงออกของยีนในระดับ cpti ( เส้นข้าวยังสูงมาก ตั้งแต่ 0.05 ถึง 0.53 % ของปริมาณโปรตีนที่ละลายในน้ำในตัวอย่างใบ ( F . วัง , ข้อมูลเผยแพร่ ) เหล่าแมลงทนกรัมสายถูกผลิตให้มีประสิทธิภาพยับยั้งศัตรูพืช เช่น หนอนเจาะลำต้น lepidopteran ข้าว ( scirpophaga incertulas , Chilo suppressalis และ sesamia inferens )และโฟลเดอร์ที่ใบข้าว ( cnaphalocrocis เท่ากับ ) การ minghui-86 หลากหลายผู้ปกครองใช้เป็นจีเอ็ม

ไม่ควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: