Virulence of 12 entomopathogenic fu

Virulence of 12 entomopathogenic fungal isolates against Ae.
albopictus larvae was investigated as follows. Conidial suspensions
were adjusted to 1 × 107 conidia ml−1 using 0.03% siloxane solution
in 90-mm-diameter Petri dishes at 10 ml dish−1. Fifteen third-instar larvae
were placed in the dish using a disposable dropper. Dishes were covered
with lids and kept at 25 ± 1 °C and 16:8 (L/D) photoperiod and
examined daily for 8 days. For dosage dependent assay, the conidial concentration
of the selected isolate (M. anisopliae JEF-003)was 10-fold diluted
from1 × 105 to 1× 107 conidia ml−1 andassayedwith samepetri-dish
conditions as described above. This experiment was replicated 3 times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Virulence ของ 12 entomopathogenic เชื้อราที่แยกได้กับ Aeตัวอ่อน albopictus ถูกตรวจสอบดังนี้ บริการ conidial1 × 107 conidia ml−1 ได้ปรับใช้โซลูชัน siloxane 0.03%ในจาน Petri 90-มม.เส้นผ่าศูนย์กลางที่ dish−1 10 ml ตัวอ่อน instar สามสิบห้าถูกวางในจานโดยใช้ตัวปล่อยทิ้ง อาหารครอบคลุมมีฝา และเก็บไว้ที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียสและช่วงแสง 16:8 (L/D) และตรวจสอบทุกวัน 8 วัน สำหรับการทดสอบขึ้นอยู่กับขนาด ความเข้มข้น conidialที่เลือกแยก (M. anisopliae JEF-003) ทำให้ถูก 10-foldfrom1 × 105 1 × 107 conidia ml−1 andassayedwith samepetri-จานเงื่อนไขตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การทดลองนี้ถูกจำลองแบบแล้ว 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรุนแรงของเชื้อราแมลง 12 แยกกับ Ae.
albopictus ตัวอ่อนได้รับการตรวจสอบดังต่อไปนี้ สารแขวนลอยเชื้อรามีการปรับถึง 1 × 107 มล. conidia-1 โดยใช้วิธีการแก้ปัญหา 0.03% ไซลอกเซน 90 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อที่ 10 มล. 1 จาน สิบห้าสามตัวอ่อนวัยที่ถูกวางไว้ในจานโดยใช้หลอดหยดทิ้ง อาหารถูกปกคลุมที่มีฝาปิดและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ° C และ 16: 8 (L / D) ช่วงแสงและการตรวจสอบทุกวันเป็นเวลา8 วัน สำหรับการทดสอบปริมาณขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเชื้อราของเชื้อที่เลือก (M. anisopliae JEF-003) เป็น 10 เท่าปรับลด from1 × 105-1 × 107 มล. conidia-1 andassayedwith samepetri จานเงื่อนไขที่กล่าวไว้ข้างต้น การทดลองนี้ได้รับการจำลองแบบ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคของแมลงที่ตาย 12 แยกเชื้อรา กับ เอ ที่มีตัวอ่อน
ศึกษาดังนี้ จากสารแขวนลอย
คือปรับ 1 × 107 โคนิ ml − 1 ใช้ 0.03 % ทั่วโลก โซลูชั่น
ใน 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อที่ 10 ml จาน− 1 สิบห้าสามหนอน
ถูกวางไว้ในจาน ใช้หยดทิ้ง อาหารที่ถูกปกคลุม
มีฝาปิดและเก็บไว้ที่ 25 ± 1 ° C และ 16 :8 ( L / D ) และการไม่ตรวจสอบทุกวัน
8 วัน สำหรับปริมาณขึ้นอยู่กับ assay , จากสมาธิ
ของเลือกแยก ( M . anisopliae jef-003 ) คือ 10 เท่าเจือจาง
from1 × 105 1 × 107 โคนิ ml − 1 andassayedwith samepetri จาน
เงื่อนไขตามที่อธิบายไว้ข้างต้น การทดลองนี้ได้ทำการทดลอง 3 ครั้ง