Replication[edit]The marburg virus

Replication[edit]
The marburg virus life cycle begins with virion attachment to specific cell-surface receptors, followed by fusion of the virion envelope with cellular membranes and the concomitant release of the virus nucleocapsid into the cytosol. The virus RdRp partially uncoats the nucleocapsid and transcribes the genes into positive-stranded mRNAs, which are then translated into structural and nonstructural proteins. Marburgvirus L binds to a single promoter located at the 3' end of the genome. Transcription either terminates after a gene or continues to the next gene downstream. This means that genes close to the 3' end of the genome are transcribed in the greatest abundance, whereas those toward the 5' end are least likely to be transcribed. The gene order is therefore a simple but effective form of transcriptional regulation. The most abundant protein produced is the nucleoprotein, whose concentration in the cell determines when L switches from gene transcription to genome replication. Replication results in full-length, positive-stranded antigenomes that are in turn transcribed into negative-stranded virus progeny genome copies. Newly synthesized structural proteins and genomes self-assemble and accumulate near the inside of the cell membrane. Virions bud off from the cell, gaining their envelopes from the cellular membrane they bud from. The mature progeny particles then infect other cells to repeat the cycle.[11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำลอง [แก้]วงจรชีวิตของไวรัส marburg ขึ้นต้น ด้วย virion แนบกับตัวรับเฉพาะของเซลล์ผิว ตาม ด้วยของ virion ซองเยื่อและดโปรตีนไวรัสรุ่นมั่นใจเข้าไปในไซโตซอล ไวรัส RdRp บางส่วนดโปรตีน uncoats และ transcribes ยีนเป็น mRNAs ควั่นบวก ซึ่งได้ถูกแปลเป็นโปรตีนโครงสร้าง และ nonstructural แล้ว Marburgvirus L ผูกไปผู้เดียวที่อยู่ที่ปลาย 3' ของจีโน การถอดรหัสสิ้นสุดลงหลังจากมียีน หรือยังคงยีนต่อน้ำ หมายความ ว่า ยีนใกล้กับปลาย 3' ของจีโนจะทับศัพท์มากมายที่ยิ่งใหญ่ที่สุด ในขณะที่จุดสิ้นสุด 5' มักน้อยที่สุดให้ทับศัพท์ ลำดับยีนจึงเป็นแบบเรียบง่าย แต่มีประสิทธิภาพของการควบคุม transcriptional โปรตีนมากที่สุดที่ผลิต nucleoprotein ที่มีความเข้มข้นในเซลล์กำหนดเมื่อ L สลับจากการถอดรหัสยีนจำลองพันธุ จำลองผลเต็มตัว ควั่นบวก antigenomes ที่จะได้ทับศัพท์เป็นสำเนาพันธุลูกหลานควั่นลบไวรัส โครงสร้างโปรตีนสังเคราะห์ใหม่และ genomes ประกอบเอง และสะสมใกล้ด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ Virions ตาออกจากเซลล์ ได้รับซองจดหมายของพวกเขาจากพวกเขาตาจากเมมเบรนโทรศัพท์มือถือ ลูกหลานผู้ใหญ่อนุภาคแล้วติดเชื้อเซลล์อื่นซ้ำรอบ [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การจำลองแบบ [แก้ไข]
วงจรชีวิตของไวรัสบูร์กเริ่มต้นด้วย virion สิ่งที่แนบมากับตัวรับบนผิวเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงตามด้วยการหลอมรวมของซองจดหมาย virion ที่มีเยื่อหุ้มเซลล์และการเปิดตัวของนิวคลีโอด้วยกันไวรัสเข้าสู่เซลล์ ไวรัสบางส่วน RdRp uncoats นิวคลีโอและ transcribes ยีนเข้าไปใน mRNAs บวกเกลียวซึ่งได้รับการแปลแล้วเป็นโปรตีนที่มีโครงสร้างและ nonstructural Marburgvirus L ผูกกับผู้ก่อการเดียวตั้งอยู่ที่ปลาย 3 'ของจีโนม ถอดความทั้งยุติหลังจากยีนหรือยีนยังคงต่อไปปลายน้ำ ซึ่งหมายความว่ายีนใกล้กับปลาย 3 'ของจีโนมที่มีการคัดลอกในความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดในขณะที่ผู้ที่มีต่อ 5' สิ้นอย่างน้อยน่าจะได้รับการถ่ายทอด ลำดับยีนจึงเป็นรูปแบบที่เรียบง่าย แต่มีประสิทธิภาพของการควบคุมการถอดรหัส โปรตีนที่มีมากที่สุดคือนิวคลีโอผลิตที่มีความเข้มข้นในเซลล์กำหนดเมื่อสวิทช์ L จากการถอดรหัสยีนจีโนมการจำลองแบบ ผลการจำลองแบบในความยาวเต็ม antigenomes บวกเกลียวที่มีในการเปิดคัดลอกลงในเชิงลบควั่นลูกหลานไวรัสสำเนาจีโนม สังเคราะห์โปรตีนใหม่โครงสร้างและจีโนมของตัวเองรวบรวมและสะสมอยู่ใกล้กับด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ virions แตกหน่อออกจากเซลล์ได้รับซองจดหมายของพวกเขาจากเยื่อโทรศัพท์มือถือที่พวกเขาแตกหน่อจาก อนุภาคลูกหลานผู้ใหญ่แล้วติดเชื้อเซลล์อื่น ๆ ที่จะทำซ้ำวงจร. [11]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแก้ไข ]ส่วนไวรัส Marburg วงจรชีวิตเริ่มต้นด้วยสิ่งที่แนบไปยังผู้รับที่เฉพาะเจาะจงไวริออนเซลล์ผิว ตามด้วยการรวมตัวกันของซองเยื่อเซลล์และไวริออน concomitant ปล่อยไวรัสนิวคลีโอแคพซิดในไซโตซอล . ไวรัส rdrp บางส่วน uncoats ส่วนนิวคลีโอแคพซิดยีนเป็นบวกมากและติดรหัสซึ่งจากนั้นแปลเป็นโปรตีนโครงสร้าง และที่ไม่ได้ . marburgvirus ผมผูกกับโปรโมเตอร์เดียวตั้งอยู่ที่ปลาย 3 ' โดย . ถอดความให้สิ้นสุดลงหลังจากที่ยีนหรือยีนยังคงต่อไปด้านท้ายน้ำ ซึ่งหมายความว่ายีนใกล้ 3 ' สุดท้ายของพันธุกรรมจะถ่ายทอดในความอุดมสมบูรณ์มากที่สุด ในขณะที่ผู้ที่ต่อปลาย 5 ' มีโอกาสน้อยที่จะถูกคัดลอก . ยีนสั่ง จึงเป็นรูปแบบของการควบคุมที่ง่าย แต่มีประสิทธิภาพลอง . ดาษดื่นมากโปรตีนที่ผลิตเป็นนิวคลีโอโปรตีนที่มีความเข้มข้นในเซลล์จะกำหนดเมื่อสวิทช์จากยีนถอดความในจีโนมซ้ำ ผลการ antigenomes เต็มตัว บวกติดที่ในการเปิดเป็นลบและติดไวรัสลูกหลานเป็นต้นฉบับ ได้สังเคราะห์ขึ้นใหม่โครงสร้างโปรตีนและหาตนเอง รวบรวมและสะสมที่อยู่ภายในเซลล์เมมเบรน ไวรัสแตกหน่อออกจากเซลล์ ได้รับซองจดหมายจากเซลล์เมมเบรนจะแตกหน่อจาก ผู้ใหญ่ลูกหลานอนุภาคแล้วติดเชื้อเซลล์อื่น ๆอีกรอบ [ 11 ]