To observe the effect of greener-sy

To observe the effect of greener-synthesized silver nanoparticles on wood-degrading fungi, the agar disc diffusion
method was performed. To accomplish this, wood degrading fungi were inoculated into the middle of potato dextrose agar plates and incubated at 30 °C for 3 days. When the fungal diameter reached 4–5 cm, sterile paper discs loaded with different concentrations of silver nanoparticles (2 and 4 mg) were placed on the periphery of the fungus. These plates were further incubated at 30 °C until the mycelial growth enveloped the control disc containing the turnip leaf extract. The phytopathogenic wood decay fungi tested were Gloeophyllum abietinum, G. trabeum, Chaetomium globosum, and Phanerochaete sordida. To test the viability of fungal mycelium, the mycelium from the zone of inhibition were placed onto the PDA plates and
incubated at 30 °C for 48 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเกตผลของสังเคราะห์ greener เก็บกักเงินลดไม้เชื้อรา แพร่ดิสก์ agarวิธีที่ดำเนินการ การทำ เชื้อราลดไม้ถูก inoculated ในกลางของแผ่นมันฝรั่งขึ้น agar และ incubated สำหรับ 3 วันที่ 30 ° C เมื่อ 4 – 5 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางเชื้อรา กระดาษใส่ดิสก์ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของการเก็บกักเงิน (2 และ 4 มิลลิกรัม) ถูกวางไว้บนยสปริงของเห็ดรา แผ่นเหล่านี้เพิ่มเติมได้ incubated ที่ 30 ° C จนกระทั่งเติบโต mycelial ขัดตัวควบคุมดิสก์ที่ประกอบด้วยสารสกัดจากใบของหัวผักกาด เชื้อรา phytopathogenic ไม้ผุที่ทดสอบได้ Gloeophyllum abietinum, trabeum กรัม Chaetomium globosum และ Phanerochaete sordida การทดสอบศักยภาพของ mycelium เชื้อรา mycelium จากโซนยับยั้งถูกวางลงบนแผ่น PDA และincubated ที่ 30 ° C สำหรับ 48 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จะสังเกตเห็นผลกระทบของการเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงินเชื้อราไม้ย่อยสลายที่แพร่กระจายแผ่นวุ้นวิธีการที่ได้ดำเนินการ เพื่อให้บรรลุนี้ไม้เชื้อราย่อยสลายถูกเชื้อเข้ากลางแผ่นวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่งและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน เมื่อถึงเชื้อราขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 4-5 ซม. แผ่นกระดาษที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่เต็มไปด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของอนุภาคเงิน (2 และ 4 มก.) ถูกวางไว้บนขอบของเชื้อรา นำไปบ่มเพิ่มเติมได้ที่ 30 องศาเซลเซียสจนเจริญของเส้นใยห่อหุ้มแผ่นควบคุมที่มีสารสกัดจากใบผักกาด ไม้ผุโรคพืชเชื้อราทดสอบเป็นน้ำา abietinum กรัม trabeum, Chaetomium globosum และ Phanerochaete sordida เพื่อทดสอบศักยภาพของเส้นใยเชื้อราที่เส้นใยจากโซนของการยับยั้งที่ถูกวางลงบนแผ่น PDA
และบ่มที่อุณหภูมิ30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อดูผลของไส้สังเคราะห์อนุภาคเงินไม้ย่อยสลายเชื้อรา ใช้แผ่นกระจาย
วิธีกำหนด เพื่อให้บรรลุนี้ ไม้ย่อยสลายเชื้อราเป็นเชื้อกลางอาหาร potato dextrose agar แผ่นและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 3 วัน เมื่อขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางราถึง 4 – 5 เซนติเมตรแผ่นกระดาษปลอดเชื้อโหลดกับระดับความเข้มข้นของอนุภาคเงิน 2 และ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร ) อยู่ในรอบนอกของเห็ดรา แผ่นเหล่านี้ได้ บ่มที่ 30 ° C จนกระทั่งเจริญคลุมควบคุมดิสก์ที่มีผักกาดใบสารสกัด การ phytopathogenic ไม้ผุเชื้อราทดสอบเป็น gloeophyllum abietinum trabeum Chaetomium globosum , G , ,และ phanerochaete sordida . เพื่อทดสอบศักยภาพของเชื้อราเส้นใย , เส้นใยจากโซนของการยับยั้งถูกวางลงบนจาน PDA และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง