Natural products have probably been

Natural products have probably been, and remain, the main
source of investigations and discoveries for organic chemists to
date. The discipline of organic chemistry is considered to be born
in 1828 when Friedrich Wöhler serendipitously achieved the synthesis
of urea from cyanic acid and ammonia in an attempt to prepare
ammonium cyanate, thereby breaking the dogma of the vital
force theory of the influential Swedish Professor Jons J. Berzelius.
Following this discovery, natural organic molecules such as glucose,
quinine, camphor, indigo, have attracted the interest of renowned
chemists for the study of their structure, synthesis and
properties. Organic chemistry was born, and the 20th century
has witnessed an exponential increase of activity in the field, providing
the scientific community with problems to solve and questions
to address in the structural elucidation of complex molecules,
the description and understanding of their stereochemistry and of
the stereoselectivity of their biosynthesis, their mode of interaction
with their environment including living organisms, and the total
synthesis of these complex molecules. As a reward, many conceptual
and practical progresses were made, including biosynthetic
pathways elucidation, analytical chemistry at the molecular level,
the development of a plethora of efficient synthetic methodologies,
including enantioselective catalysis, transition metals-catalysed
coupling reactions, in addition to the access to bioactive natural
products and relatives. In one and a half century, the status of organic
compounds thus shifted from Nature-made to Man-made,
and with the ever growing ability of organic chemists to create
new molecules, their interests also shifted towards synthetic
and/or artificial molecules, in other words molecules with no natural
equivalents. This attraction for artificial molecules culminated
in the nineties in particular in medicinal chemistry with the development
of combinatorial chemistry. For several scientific and cultural
reasons, a renewed interest for natural molecules has been
observed lately

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ธรรมชาติคงได้ และยังคง อยู่ หลักแหล่งที่มาของการสอบสวนและการค้นพบสำหรับนักเคมีอินทรีย์เพื่อวัน วินัยของเคมีอินทรีย์ถือกำเนิดในเมื่อ 1828 ฟรีดริช Wöhler serendipitously ทำการสังเคราะห์ของ urea cyanic กรดและแอมโมเนียในความพยายามที่จะเตรียมแอมโมเนีย cyanate จึงทำลายความเชื่อของสำคัญบังคับให้ทฤษฎีมีอิทธิพลศาสตราจารย์สวีดิช Jons J. Berzeliusต่อนี้ค้นพบ โมเลกุลอินทรีย์จากธรรมชาติเช่นน้ำตาลกลูโคสquinine การบูร อินดิ โก้ ได้ดึงดูดความสนใจของแหล่งนักเคมีทำการศึกษาโครงสร้างของพวกเขา การสังเคราะห์ และคุณสมบัติ เกิดเคมีอินทรีย์ และ ศตวรรษ 20ได้เห็นการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมในฟิลด์ เนนให้ชุมชนทางวิทยาศาสตร์กับการแก้ปัญหาและคำถามยังอยู่ใน elucidation โครงสร้างของโมเลกุลที่ซับซ้อนคำอธิบายและความเข้าใจ ของพวกเขา stereochemistry และstereoselectivity ของการสังเคราะห์ การวิธีการโต้ตอบด้วยสภาพแวดล้อมของชีวิต และผลรวมการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนเหล่านี้ เป็นรางวัล หลายแนวคิดและดำเนินไปปฏิบัติ ทำ รวม biosyntheticมนต์ elucidation เคมีวิเคราะห์ระดับโมเลกุลการพัฒนาวิธีการสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพ ให้เลือกมากมายรวมทั้งเร่งปฏิกิริยา enantioselective, catalysed เปลี่ยนโลหะcoupling reactions, in addition to the access to bioactive naturalproducts and relatives. In one and a half century, the status of organiccompounds thus shifted from Nature-made to Man-made,and with the ever growing ability of organic chemists to createnew molecules, their interests also shifted towards syntheticand/or artificial molecules, in other words molecules with no naturalequivalents. This attraction for artificial molecules culminatedin the nineties in particular in medicinal chemistry with the developmentof combinatorial chemistry. For several scientific and culturalreasons, a renewed interest for natural molecules has beenobserved lately

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอาจจะได้รับและยังคงอยู่ที่หลัก
แหล่งที่มาของการตรวจสอบและการค้นพบสำหรับนักเคมีอินทรีย์เพื่อ
วัน ระเบียบวินัยของอินทรีย์เคมีถือว่าเป็นที่จะเกิด
ใน 1828 เมื่อฟรีดริชเวอเลอร์ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์ serendipitously
ยูเรียจากกรดไซยานิกและแอมโมเนียในความพยายามที่จะเตรียมความพร้อม
แอมโมเนียมไซยาเนตจึงทำลายความเชื่อของสำคัญ
ทฤษฎีแรงที่มีอิทธิพลสวีเดนศาสตราจารย์ Jons J . โป๊ะ.
หลังจากการค้นพบครั้งนี้โมเลกุลของสารอินทรีย์ธรรมชาติเช่นน้ำตาลกลูโคส
ควินินการบูรครามได้ดึงดูดความสนใจของผู้ที่มีชื่อเสียง
นักเคมีในการศึกษาโครงสร้างของพวกเขาสังเคราะห์และ
คุณสมบัติ เคมีอินทรีย์เกิดและศตวรรษที่ 20
ได้เห็นการเพิ่มขึ้นชี้แจงของกิจกรรมในด้านการให้
ชุมชนวิทยาศาสตร์ที่มีปัญหาจะแก้ปัญหาและคำถาม
ที่จะอยู่ในการชี้แจงของโครงสร้างของโมเลกุลที่ซับซ้อน,
คำอธิบายและความเข้าใจของพวกเขาและสเตอริโอของ
stereoselectivity ของการสังเคราะห์ของพวกเขาโหมดของการมีปฏิสัมพันธ์
กับสภาพแวดล้อมของพวกเขารวมทั้งสิ่งมีชีวิตและรวม
สังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนเหล่านี้ เป็นรางวัลหลายแนวความคิด
ก้าวหน้าและการปฏิบัติที่ถูกสร้างขึ้นรวมทั้งการสังเคราะห์
ทางเดินชี้แจง, การวิเคราะห์ทางเคมีในระดับโมเลกุล,
การพัฒนามากมายเหลือเฟือของวิธีการสังเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพ,
รวมทั้งการเร่งปฏิกิริยา enantioselective เปลี่ยนโลหะตัวเร่งปฏิกิริยา
ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่นอกเหนือไปจากการเข้าถึง การออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากธรรมชาติ
ผลิตภัณฑ์และญาติ ในหนึ่งและครึ่งศตวรรษสถานะของอินทรีย์
สารจึงเปลี่ยนจากธรรมชาติที่เกิดขึ้นกับมนุษย์สร้างขึ้น,
และมีความสามารถที่เคยเติบโตของอินทรีย์เคมีในการสร้าง
โมเลกุลใหม่สนใจของพวกเขายังขยับไปสังเคราะห์
และ / หรือโมเลกุลเทียมใน คำอื่น ๆ ที่มีโมเลกุลธรรมชาติไม่
เทียบเท่า สถานที่สำหรับโมเลกุลเทียมนี้ culminated
ในยุคโดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางเคมีกับการพัฒนายา
เคมี combinatorial สำหรับวิทยาศาสตร์และวัฒนธรรมหลาย
เหตุผลสนใจโมเลกุลธรรมชาติที่ได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตเมื่อเร็ว ๆ นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติจะได้รับและยังคง , แหล่งที่มาหลัก
ของการสืบสวน และการค้นพบสำหรับนักเคมีอินทรีย์

วันที่ วินัยของเคมีอินทรีย์ถือว่าเกิด
ในปี 1828 เมื่อฟรีดริช เวอเลอร์ serendipitously ได้รับการสังเคราะห์จากกรดและ cyanic
ของยูเรียแอมโมเนียในความพยายามที่จะเตรียม
แอมโมเนียมไซยาเนตจึงทำลายความเชื่อของ
ที่สําคัญทฤษฎีแรงของศาสตราจารย์สวีเดนมีอิทธิพล Berzelius Jons เจ. เบอร์ซีเลียส .
ต่อไปนี้การค้นพบนี้ธรรมชาติอินทรีย์โมเลกุล เช่น กลูโคส
ควินิน การบูร คราม ได้ดึงดูดความสนใจของนักเคมีที่มีชื่อเสียง
เพื่อการศึกษาโครงสร้าง การสังเคราะห์และ
คุณสมบัติ เคมีอินทรีย์เกิดและศตวรรษที่ 20
มีพยานเพิ่มขึ้นชี้แจงกิจกรรมในด้านการให้
,ชุมชนวิทยาศาสตร์กับปัญหาที่ต้องแก้ไข และคำถาม
ที่อยู่ในสูตรโครงสร้างของโมเลกุลที่ซับซ้อน
รายละเอียดและความเข้าใจของสเตอริโอเคมิสตรีของพวกเขาและ
stereoselectivity วิถีการสังเคราะห์ของพวกเขา โหมดของการปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมของพวกเขารวมทั้ง
สิ่งมีชีวิตและรวม
สังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อนเหล่านี้ เป็นรางวัล ,
แนวคิดมากมายและความก้าวหน้าการปฏิบัติได้ รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงคำชี้แจง
, เคมีวิเคราะห์ในระดับโมเลกุล
การพัฒนาสังเคราะห์ด้วยประสิทธิภาพ วิธีการ รวมทั้งเร่งการเปลี่ยนโลหะ enantioselective
,
catalysed ปฏิกิริยา coupling , นอกเหนือไปจากการเข้าถึงผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
สาร และญาติ ในหนึ่งและครึ่งศตวรรษสถานะของอินทรีย์สารจึงเปลี่ยนจากธรรมชาติ

ทำให้มนุษย์ทำและมีความสามารถที่เคยเติบโตของนักเคมีอินทรีย์สร้าง
โมเลกุลใหม่ ความสนใจของพวกเขาก็เปลี่ยนไปสังเคราะห์
และ / หรือโมเลกุลเทียม ในคำอื่น ส่วนโมเลกุลที่ไม่มีธรรมชาติ

นี้ดึงดูดโมเลกุลของเทียม culminated
ใน nineties โดยเฉพาะในเคมีทางยากับการพัฒนา
ของเคมี . หลายวิทยาศาสตร์และวัฒนธรรม
เหตุผลความสนใจอีกครั้งสำหรับโมเลกุลธรรมชาติถูก
สังเกตเมื่อเร็ว ๆนี้