The differential rate of reduction in pollen viability stored at different temperature regimes may be because of rate of metabolic activities in pollen is temperature dependent.
Mango pollen is known to be highly susceptible to desiccation and there is rapid moisture loss when maintained at a temperature above 25–27◦C.
The metrological data observed during April month suggest that the average mean minimum temperature ranged between 17.6 and 22.3◦C while mean maximum temperature ranged between 37.7 and 42.2◦C further support the present findings.
Earlier, Khan and Praveen (2009) while studying the germination capacity of three mango cultivars up to 48 weeks under different storage conditions, suggested that both freezer and freeze-dried conditions showed better results.
In another comparative study between pollen viability and germination of ‘Tommy Atkins’, ‘Kent’ and ‘Keitt’ mango cultivars clearly indicated these parameters to be genotype dependent (Abourayya et al., 2011).
The findings of Abourayya et al. (2011) were in agreement with those of previous findings of Singh (1954), Dahshan 1971), El-Kady (1973), Desai et al. (1986), El-Masry (2001) and Abd El-Hadi (2006) that pollen grain viability differed due to genotypes. Gehrke-Velez et al. (2011) reported that pollen showedacceptable viability (70–85%) and germination (14.5 and 1.75%) in hermaphrodite and male flowers.
The results of present investigation are in agreement with the earlier reports of Chaudhury et al.(2010) on mango, and Vivian-Smith et al. (1992) in litchi and other species like cherimoya (Lora et al., 2006), Zea mays (Inagaki, 2000), and Brassica campestris (Mulcahy and Mulcahy, 1988).
The differential rate of reduction in pollen viability stored at different temperature regimes may be because of rate of metabolic activities in pollen is temperature dependent. Mango pollen is known to be highly susceptible to desiccation and there is rapid moisture loss when maintained at a temperature above 25–27◦C. The metrological data observed during April month suggest that the average mean minimum temperature ranged between 17.6 and 22.3◦C while mean maximum temperature ranged between 37.7 and 42.2◦C further support the present findings. Earlier, Khan and Praveen (2009) while studying the germination capacity of three mango cultivars up to 48 weeks under different storage conditions, suggested that both freezer and freeze-dried conditions showed better results. In another comparative study between pollen viability and germination of ‘Tommy Atkins’, ‘Kent’ and ‘Keitt’ mango cultivars clearly indicated these parameters to be genotype dependent (Abourayya et al., 2011). The findings of Abourayya et al. (2011) were in agreement with those of previous findings of Singh (1954), Dahshan 1971), El-Kady (1973), Desai et al. (1986), El-Masry (2001) and Abd El-Hadi (2006) that pollen grain viability differed due to genotypes. Gehrke-Velez et al. (2011) reported that pollen showedacceptable viability (70–85%) and germination (14.5 and 1.75%) in hermaphrodite and male flowers. ผลการสอบสวนปรากฏมีข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ของ Chaudhury et al.(2010) มะม่วง และวิเวียน Smith et al. (1992) litchi และพันธุ์อื่น ๆ เช่น cherimoya (Lora และ al., 2006), ซี mays (Inagaki, 2000), และผัก campestris (Mulcahy และ Mulcahy, 1988)
การแปล กรุณารอสักครู่..

อัตราความแตกต่างของการลดลงของความมีชีวิตของละอองเกสรดอกไม้ที่เก็บไว้ที่ระบอบการปกครองที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันอาจจะเป็นเพราะอัตราของกิจกรรมการเผาผลาญในเกสรเป็นขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ. เกสรมะม่วงเป็นที่รู้จักกันเป็นอย่างมากที่ไวต่อการผึ่งให้แห้งและมีการสูญเสียความชุ่มชื้นอย่างรวดเร็วเมื่อเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 -27◦C. ข้อมูลมาตรวิทยาสังเกตในช่วงเดือนเมษายนแสดงให้เห็นว่าค่าเฉลี่ยของค่าเฉลี่ยอุณหภูมิต่ำสุดอยู่ระหว่าง 17.6 และในขณะที่ค่าเฉลี่ย22.3◦Cอุณหภูมิสูงสุดอยู่ระหว่าง 37.7 และ42.2◦Cส่งเสริมสนับสนุนผลการวิจัยในปัจจุบัน. ก่อนหน้านี้ข่านและปวีณ (2009 ) ในขณะที่การศึกษาความสามารถในการงอกของสามสายพันธุ์มะม่วงถึง 48 สัปดาห์ที่ผ่านมาภายใต้สภาพการเก็บรักษาที่แตกต่างกันชี้ให้เห็นว่าทั้งสองช่องแช่แข็งและเงื่อนไขแห้งแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีกว่า. ในอีกการศึกษาเปรียบเทียบระหว่างความมีชีวิตของละอองเกสรดอกไม้และการงอกของทอมมี่แอตกินส์ ',' เคนท์ ' และ 'Keitt' พันธุ์มะม่วงอย่างชัดเจนระบุพารามิเตอร์เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับจีโนไทป์ (Abourayya et al., 2011). ผลการ Abourayya et al, (2011) อยู่ในข้อตกลงกับบรรดาของการค้นพบก่อนหน้าของซิงห์ (1954) Dahshan 1971), El-Kady (1973) Desai et al, (1986), El-Masry (2001) และอับดุลฮาดีเอ (2006) ที่มีชีวิตเม็ดเกสรแตกต่างกันอันเนื่องมาจากยีน Gehrke Velez-et al, (2011) รายงานว่าเกสรมีชีวิต showedacceptable (70-85%) และการงอก (14.5 และ 1.75%) ในกระเทยและดอกตัวผู้. ผลของการตรวจสอบข้อเท็จจริงในปัจจุบันอยู่ในข้อตกลงที่มีรายงานก่อนหน้านี้ Chaudhury et al. (2010) ในมะม่วง และวิเวียนสมิ ธ , et al (1992) ในลิ้นจี่และพันธุ์อื่น ๆ เช่น cherimoya (Lora et al., 2006), Zea Mays (Inagaki, 2000) และ Brassica campestris (มัลคาไฮและมัลคาไฮ 1988)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ค่าอัตราการสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่าง ๆเกสรกันอาจเป็นเพราะอัตราของกิจกรรมการเผาผลาญอาหารในเกสรอุณหภูมิขึ้นอยู่กับ
มะม่วงเกสรเป็นที่รู้จักกันจะมีความรู้สึกไวต่อผึ่งให้แห้งและมีการสูญเสียความชื้นอย่างรวดเร็วเมื่อเก็บรักษาที่อุณหภูมิสูงกว่า 25 – 27 ◦ C .
จากข้อมูลพบว่าในเดือน เมษายน มาตรวิทยา พบว่า ค่าเฉลี่ยอุณหภูมิต่ำสุดอยู่ระหว่าง 17.6 และ 22.3 ◦ C ในขณะที่อุณหภูมิสูงสุดเฉลี่ยอยู่ระหว่าง 42.2 พบ◦ C เพิ่มเติมการสนับสนุนและข้อมูลปัจจุบัน
ก่อนหน้านี้ คาน และ praveen ( 2009 ) ในขณะที่เรียนที่มีความจุของมะม่วง 3 พันธุ์ถึง 48 สัปดาห์ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าทั้งสองช่องแช่แข็งและสภาพแห้ง พบผลลัพธ์ที่ดีกว่า
อีกเปรียบเทียบความมีชีวิตของละอองเกสรงอกของ Tommy Atkins ' และ ' ' เคน ' ' และ ' keitt มะม่วงพันธุ์อย่างชัดเจนระบุพารามิเตอร์เหล่านี้จะขึ้นอยู่กับพันธุกรรม ( abourayya et al . , 2011 )
ผล abourayya et al .( 2011 ) สอดคล้องกับที่พบก่อนหน้านี้ ซิงห์ ( 1954 ) , dahshan 1971 ) , เอล kady ( 1973 ) , Desai et al . ( 1986 ) , เอล masry ( 2001 ) และปลอดภัย ( 2006 ) ถึงความมีชีวิตของละอองเกสรแตกต่างกัน เนื่องจากเมล็ดพันธุ์ . gehrke Velez et al . ( 2011 ) รายงานว่า showedacceptable ความมีชีวิตของละอองเกสร ( 70 - 85% ) และความงอก ( 14.5 ร้อยละ 1.75 และกะเทย ) ในดอกเพศผู้
ผลของการสืบสวนโดยปัจจุบันมีความสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ของ chaudhury et al . ( 2010 ) ในมะม่วงและวิเวียน Smith et al . ( 1992 ) ในลิ้นจี่และชนิดอื่น ๆ เช่น Cherimoya ( Lora et al . , 2006 ) ข้าวโพด ( นางา , 2000 ) และ Brassica campestris ( Mulcahy และ Mulcahy , 1988 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
