Skin cancers are often resistant to

Skin cancers are often resistant to conventional chemotherapy. This study examined the anti-skin cancer
properties of crude ethanol extract of mangosteen pericarp (MPEE) on human squamous cell carcinoma
A-431 and melanoma SK-MEL-28 lines. Significant dose-dependent reduction in% viability was observed
for these cell lines, with less effect on human normal skin fibroblast CCD-1064Sk and keratinocyte HaCaT
cell lines. Cell distribution in G1 phase (93%) significantly increased after 10lg/ml of MPEE versus
untreated SK-MEL-28 cells (78%), which was associated with enhanced p21
WAF1
mRNA levels. In A-431
cells, 10lg/ml MPEE significantly increased the sub G1peak (15%) with concomitant decrease in G1phase
over untreated cells (2%). In A-431 cells, 10lg/ml MPEE induced an 18% increase in early apoptosis versus untreated cells (2%). This was via caspase activation (15-, 3- and 4-fold increased caspse-3/7, 8, and 9
activities), and disruption of mitochondrial pathways (6-fold decreased mitochondrial membrane potential versus untreated cells). Real-time PCR revealed increased Bax/Bcl-2 ratio and cytochromecrelease,
and decreased Akt1. Apoptosis was significantly increased after MPEE treatment of SK-MEL-28 cells.
Hence, MPEE showed strong anti-skin cancer effect on these two skin cancer cell lines, with potential
as an anti-skin cancer agent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งผิวหนังมักจะมีความทนทานต่อยาเคมีบำบัดแบบเดิม การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบป้องกันมะเร็งผิวคุณสมบัติของสารสกัดเอทานอลดิบเปลือกมังคุด (MPEE) ในเซลล์มะเร็ง squamous มนุษย์ A-431 และเนื้องอก SK-MEL-28 เส้น ลดขนาดยาขึ้นอยู่กับความสำคัญในการมีชีวิต% เป็นข้อสังเกตสำหรับเซลล์เหล่านี้มีผลกระทบน้อยลงบนผิวธรรมดาของมนุษย์fibroblast CCD-1064Sk และ keratinocyte HaCaT เซลล์ การกระจายของเซลล์ในระยะ G1 (93%) เพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากที่ 10lg / มิลลิลิตร MPEE เมื่อเทียบกับการได้รับการรักษาSK-MEL-28 เซลล์ (78%) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้น p21 WAF1 ระดับ mRNA A-431 เซลล์ 10lg / ml เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ MPEE ย่อย G1peak (15%) ลดลงไปด้วยกันใน G1phase มากกว่าเซลล์ได้รับการรักษา (2%) A-431 เซลล์ 10lg / ml MPEE เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้น 18% ในการตายของเซลล์ต้นเมื่อเทียบกับเซลล์ได้รับการรักษา (2%) นี่คือการเปิดใช้งานผ่านทาง caspase (15, 3 และ 4 เท่าเพิ่มขึ้น caspse-3/7, 8, 9 และกิจกรรม) และการหยุดชะงักของทางเดินยล (6 เท่าลดลงเมมเบรนที่มีศักยภาพยลเมื่อเทียบกับเซลล์ได้รับการรักษา) PCR แบบ Real-time เปิดเผยเพิ่มขึ้นแบ็กซ์ / Bcl-2 และอัตราส่วน cytochromecrelease, และลดลง Akt1 การตายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษา MPEE ของ SK-MEL-28 เซลล์. ดังนั้น MPEE แสดงให้เห็นว่าการป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังผลกระทบอย่างมากต่อทั้งสองสายพันธุ์เซลล์มะเร็งผิวหนังที่มีศักยภาพเป็นตัวแทนป้องกันโรคมะเร็งผิวหนัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคมะเร็งผิวหนังมักจะทนต่อยาเคมีบำบัดแบบเดิม ศึกษาการป้องกันโรคมะเร็งผิวหนัง
คุณสมบัติของสารสกัดเอธานอลจากเปลือกผลมังคุด ( mpee ) โรคมะเร็ง squamous เซลล์มนุษย์
a-431 melanoma sk-mel-28 บรรทัด รายงานการพบความสําคัญใน %
สำหรับเซลล์เหล่านี้ที่มีผลน้อยกว่าปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ccd-1064sk เซลล์คีราติโนไซต์ hacat
เส้น การกระจายของเซลล์ในเฟส G1 ( 93% ) เพิ่มขึ้นหลังจาก 10lg / ml เมื่อเทียบกับ mpee
ดิบ sk-mel-28 เซลล์ ( 78% ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับความแปรปรวนทางอารมณ์ของ waf1

เพิ่มระดับ ใน a-431
เซลล์ / มิลลิลิตร 10lg mpee เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญย่อย g1peak ( 15% ) กับผู้ป่วยลดลงใน g1phase
ไปรักษาเซลล์ ( 2% ) ใน a-431 เซลล์ / มิลลิลิตร 10lg mpee การเพิ่มขึ้น ( เมื่อเทียบกับ 18 ต้นและเซลล์ ( 2% ) นี้ผ่านการแคสเปส ( 15 - 3 - 4 เท่า เพิ่มขึ้น caspse-3 / 7 , 8 และ 9
กิจกรรม ) , และการหยุดชะงักของการเปลี่ยนแปลง ( 6 เท่าเป็นลดลงเมื่อเทียบกับเซลล์เมมเบรนที่มีศักยภาพการรักษา )เวลาจริง PCR พบเพิ่มขึ้นและอัตราส่วน BAX / bcl-2 cytochromecrelease
, และลดลง akt1 . เกิดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการรักษา mpee ของ sk-mel-28 เซลล์ .
ดังนั้น mpee ให้แข็งแรงป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังมีผลต่อทั้งสองผิวเซลล์มะเร็งที่มีศักยภาพ
เป็นตัวป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังแทน