The malondialdehyde (MDA) level was

The malondialdehyde (MDA) level was determined as 2-thiobarbituric acid (TBA) reactive metabolites according to the procedure adopted Zhou and Leul (1998). Mushroom cup tissue(0.2 g) was homogenized and extracted in 10 mL of 0.25% TBA madein 10% trichloroacetic acid (TCA). The extract was heated at 95◦C for 30 min and then cooled on ice. After ice cooling, the samples were centrifuged at 6000 × g for 10 min. The absorbance of supernatant was measured at 532 nm by spectrophotometer. The correctionof non-specific turbidity was made by subtracting the absorbancevalue taken at 600 nm. The quantity of MDA was expressed on afresh weight basis in mol kg−1of protein by using an extinction coefficient of 15.5 mol m−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับ malondialdehyde (MDA) ที่ถูกกำหนดเป็น 2 thiobarbituric metabolites ปฏิกิริยากรด (TBA) ตามขั้นตอนนำโจวและ Leul (1998) เนื้อเยื่อเห็ดถ้วย (0.2 กรัม) homogenized เป็นกลุ่ม และแยกใน 10 mL ของ 0.25% TBA trichloroacetic madein 10% กรด (TCA) สารสกัดมีความร้อนที่ 95◦C ใน 30 นาทีแล้ว ระบายความร้อนด้วยออ หลังจากทำความเย็นน้ำแข็ง ตัวอย่างถูก centrifuged ที่ 6000 × g สำหรับ 10 นาที มีวัด absorbance ของ supernatant ที่ 532 nm โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง ความขุ่นไม่เฉพาะ correctionof ทำ โดยการลบ absorbancevalue 600 nm ปริมาณของ MDA ถูกแสดงบนแตงพื้นฐานน้ำหนักโมล kg−1of โปรตีนโดยใช้สัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 15.5 โมล m−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับ malondialdehyde (MDA) ซึ่งได้รับการกำหนดให้เป็นกรด 2 thiobarbituric (จะแจ้งภายหลัง) สารที่เกิดปฏิกิริยาตามขั้นตอนนำโจวและ Leul (1998) เนื้อเยื่อเห็ดถ้วย (0.2 กรัม) ถูกหดหายและสกัดใน 10 มิลลิลิตร 0.25% จะแจ้งภายหลังกรดไตรคลอโร madein 10% (TCA) สารสกัดที่ได้รับความร้อนที่อุณหภูมิ 95 ◦ C นาน 30 นาทีแล้วระบายความร้อนบนน้ำแข็ง หลังจากที่น้ำแข็งเย็นตัวอย่างถูกหมุนเหวี่ยงที่ 6000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที การดูดกลืนแสงของสารละลายวัดที่ 532 นาโนเมตรโดย Spectrophotometer ความขุ่นไม่เฉพาะการแก้ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการลบ absorbancevalue ถ่ายที่ 600 นาโนเมตร ปริมาณของภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้แสดงออกบนพื้นฐานอีกครั้งในน้ำหนัก? โมเลกุลโปรตีนกิโลกรัม 1of โดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของโมเลกุล 15.5 เมตร-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ระดับมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) ถูกกำหนดเป็น 2-thiobarbituric acid ( TBA ) reactive metabolites ตามขั้นตอนและใช้โจว leul ( 1998 ) เนื้อเยื่อเห็ดถ้วย ( 0.2 กรัม ) คือบดและสกัด 10 มล. 0.25% TBA เมด 10% กรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) สารให้ความร้อนที่ 95 ◦ C เป็นเวลา 30 นาที จากนั้น ลงบนน้ำแข็ง หลังจากที่น้ำแข็งเย็นจำนวนระดับที่ 6 × G 10 นาทีค่าสูงคือวัดที่ 532 นาโนเมตร โดยวัสดุ โดยเฉพาะ correctionof ความขุ่นทำโดยการลบ absorbancevalue ถ่ายที่ 600 นาโนเมตร ปริมาณของน้ำตาลถูกแสดงบนพื้นฐานใน  โมลใหม่น้ำหนักกิโลกรัม− 1of โปรตีนโดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ 15.5 mol m − 1